无创dna具体检查什么

孕妇无创dna是查腹中胎儿是否患有染色体疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征与帕陶氏综合征等。医生也不会建议每一位孕妇都做此检查，一般是唐筛出现异常时，医生为进一步确诊，会建议孕妇做无创DNA检测。

病情分析：
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

指导意见：
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

无创DNA是怀孕16~20周之间，抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目，这个方法检查的时候是抽取母亲的血，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率，准确率能够达到99%以上，如果这三项结果都是低风险，则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的，不到1%。如果其中有高风险的因素，那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。

病情分析：
做无创DNA的目的也是为了进行产前诊断，进行遗传学的检测。因为无创DNA检测是要通过抽孕妇的静脉血来获得遗传的材料，相比较羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺这些检测来说，叫做无创检测。然后再说DNA，这个DNA指的是来自孕妇血中的胎儿的游离DNA。这样的话所做的检测是直接面对的，虽然是抽母亲的血，但是它检测的是胎儿，是对胎儿的遗传物质进行直接的检测
指导意见：
主要发的报告就是用于诊断胎儿的21-三体，18-三体和13-三体这三种比较常见的常染色体的异常