三体综合症是什么

由染色体异常（多了一条18号染色体）而导致的疾病.亦称爱德华氏综合征.18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）.此外,接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常.文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6～8周开始出现异常.18三体综合症（18-trisomysyndrome,Edwards syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征.1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,相继多学者陆续报道了相似的观察,证实这些临床综合征与18号染色体异常有关.特特发育迟缓成长速度异常延迟发育方面的延迟智能障碍肾脏残废主要致死原因摄食困难呼吸困难于出生时出现结构性的心脏不健全（例如心室中隔或心房中隔过薄、亦或大动脉与肺动脉的合并）,如此会导致富氧血液与缺氧血液的混合外貌上的异常男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内,如此会导致不育后部头颅突出小型头颅畸形耳朵下垂、变形异常的小颚畸形小型口腔兔唇颚裂鼻尖朝上眼睑出现皱褶（裂缝）双眼之间存在较阔的空间上眼睑下垂手指重叠、扭曲拇指发育不全（或者完全消失）指甲发育不全于第二脚趾与第三脚趾之间出现蹼状物足部向内弯曲臀部运动幅度受限制、小型盆骨胸骨过短

宇宙的病症。是说一个人活动空间被限制在三维，而活动速度限制在30万公里/秒(光速)之下 感觉被限制，不自由而产生的心理病症。

《三体》是刘慈欣创作的系列长篇科幻小说，由《三体》、《三体Ⅱ·黑暗森林》、《三体Ⅲ·死神永生》组成，第一部于2006年5月起在《科幻世界》杂志上连载，第二部于2008年5月首次出版，第三部则于2010年11月出版。

作品讲述了地球人类文明和三体文明的信息交流、生死搏杀及两个文明在宇宙中的兴衰历程。其第一部经过刘宇昆翻译后获得了第73届雨果奖最佳长篇小说奖 。

有关此内容的原文是：

“三维，在弦理论中，不算时间维，宇宙有十个维度，可只有三个维度释放到宏观，形成我们的世界.其余的都卷曲在微观中。”

　　　

“弦论好像对此有所解释。”

　　

“有人认为是两类弦相遇并相互抵消了什么东西才把维度释放到宏观，而在三维以上的维度就没有这种相遇的机会了……这解释很牵强，总之在数学上不是美的。与前面所说的，可以统称为宇宙三与三十万的综合症。

扩展资料：

刘慈欣三体小说的简介：

第一部讲了三体人发现地球，是因为 中国人叶文洁 当时自己被文革整的很不开心 ，比较愤世嫉俗 ，反社会 。

然后逮到一个机会就暴露了地球的位置 ，给当时 ，所居住在不稳定的星球的三体星球人（所谓三体，指三个恒星相互运转，也就是说三体人居住的行星头顶上有三个太阳；

三个恒星都有很大的吸引力，那么三个恒星的运动就很没有规律，所以三体人就很惨，有时候三个太阳烤死，有时候一个太阳都没有被冷死，动不动一代人就挂掉）。

三体人看到居然有地球这么个稳定美好的地方就很开心，打算以后不过那种苦日子了来地球定居，虽然三体人过的日子很苦，但是他们相当的发达先进 比地球不知道高到哪里去了，所以一点没在怕地球人的。?

这个时候 叶文洁 结识了 另一个愤世嫉俗外国小伙子拉帮结派组织了一个教会一样的东西 把科技相当牛逼，牛逼到当时人无法匹及的三体人奉为神 招募了一些志同道合各个行业的人，这个教会英文简称ETO（Earth-Trisolaris Organization），这个教会又分为两个派别；

简单来说一个是 相当相当反社会 希望三体人洗刷地球文明的降临派，另一种是降临派的衍生物，对未知文明有点美好幻想憧憬的拯救派。这边这么大动作如火如荼地进行，那边傻兮兮其他地球人过了好久才发现有人要侵略，然后先干死了一批想要继续卖地球的降临派（叶文洁没死）；

之后故事正式开始，地球人和三体人开始相互斗争博弈，地球人之间的矛盾冲突都是第二、三部的主要内容，前面主要交代背景。

参考资料：-三体

先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。

患病的小孩眼间距宽(同时眼外侧上斜)、伸舌样、智力低下、贯通手(手掌的横向纹路只有一条)，这种特殊面容的外观还是比较好判断的，做染色体会更加明确。

这种孩子往往伴有先天性心脏病(轻重不等)，以及肢体的畸形和残疾等多种并发症，因为是染色体方面的疾病，目前来讲，没有治愈的可能。

扩展资料：

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征。

1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。

现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。

常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。

目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

-小儿唐氏综合征