无创查的是什么

无创DNA检测指无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。

根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。?

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

扩展资料：

有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：

1、早、中孕期产前筛查高风险。

2、预产期年龄≥35岁。

3、重度肥胖（体重指数>40）。

4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。

5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。

6、双胎及多胎妊娠。

7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。

——无创DNA产前检测技术

高龄产妇慎用无创DNA

　高龄产妇慎用无创DNA，高龄产妇本身就是具备一定危险的，因为生孩子其实也是非常看重年龄的，适合的年龄才能健康的生下孩子，那么下面为大家分享高龄产妇慎用无创DNA。

　年龄较大的孕妇是需要做无创DNA的，因为随着年龄的增长，生产唐氏儿的几率也会越来越高，很多医院都建议孕妇不要做唐筛，而是要做羊水穿刺或无创DNA

　这样才能根据自己的情况，选择合适的检查方法，这样才会有更高的准确率，能够检查出胎儿是否患有遗传性疾病，并且没有较大危险，羊水穿刺检查操作较为复杂，很容易发生感染或流产，因此，要根据自己的实际情况选择合适的检测方法。

　 无创dna检查哪些项目

　无创DNA主要是检查胎儿的染色体是不是有异常。但是检查的染色体只包括21-三体，18-三体和13-三体，其他的一般检测不出来。

　无创DNA相对于羊水穿刺，因为羊水穿刺相对有创伤，但是如果无创DNA检查出来发现有异常，并不能确诊，确诊还需要做羊水穿刺细胞核心检查。因为羊水穿刺，不但能够看到三种染色体是不是有异常，而且还能够看出其他的染色体是不是也有异常。

　 无创dna是怎么检查的

　无创DNA的检查，就是在怀孕的12周以后到20周之间，这个时候可以抽孕妇的血做化验检查，这种检查对胎儿没有任何损伤，叫无创DNA检查，这种检查主要是检查胎儿有没有染色体异常，准确率能够达到95%以上。

　所以，如果有不良孕产史，或者是年龄超过35岁以上，建议做无创DNA检查。如果无创DNA检查是正常的，就没有问题。但是，如果无创DNA检查有胎儿异常，下一步必须通过羊水穿刺，才能够确诊，因为最终的诊断必须通过羊水穿刺，才能确定是否终止妊娠。

　 无创dna低风险是什么意思

　无创产前DNA筛查结果低风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险性非常低，无创DNA筛查准确率在99%以上，结果为低风险胎儿患有唐氏综合征的几率可以排除。

　怀孕15-20+6周孕妇需要做唐氏筛查，普通唐筛的筛查率仅为60%左右，如果孕妇年龄>35岁或有其他高风险因素，无创DNA是没有创伤性且准确率高的产前筛查手段，对于不想做羊水穿刺的孕妇是非常好的补充，无创DNA通过后孕妇可以定期、规律做其他产检。

　 一、产检无创是检查什么

　1、我们在产检的时候会有一个无创的产检，无创的产检就是检测一下DNA，一般的做无创的时间是在孕妈妈怀孕的12周到24周之间都是可以做的。孕妈妈做无创的DNA检测，又叫做产前的无创DNA检测是检测孩子染色体的一些具体的检查就是抽孕妇的外周静脉血，然后再提取孕妈妈血中微量的孩子的DNA，然后利用专门的技术来检查孩子的三体综合症。

　2、孕妈妈做无创检查不是每个孕妈妈都需要检查的，做这一项检查就是为了能够查一下孩子是不是有一些遗传性的疾病，比如说唐氏综合症，如果检查的结果有异常的话，那么这个时候就要做羊水穿刺的检查了。

　所以大家咨询的产检无创是检查什么，从上文可以看出是抽取妈妈的血来检测孩子是不是有一些遗传性的疾病，在怀孕期间一定要做好所有的检查，如果发生问题一定要及时的处理，这样可以降低孕妈妈和孩子的发育影响。

　 二、高龄产妇慎用无创DNA

　1、在我们身边有一些人在怀孕的时候，他们的年龄已经很大了，高龄产妇的年龄一般都是大于38岁的。像这类人生育的'宝宝，他们的畸形率是偏高一些的，因为年龄比较大的原因，在排卵的时候他们的卵子质量可能基因会发生一些问题，但是无创DNA在筛查的时候疾病的种类也是有限的，对一些片段的异常基因有可能就是检查不出来的，所以如果高龄的孕妈妈要做无创DNA的话，一定要慎重。

　2、像高龄孕妈妈，他们可以直接做羊水穿刺，会做羊水穿刺的话是特别的标准的，而且能够检查出来孩子的染色体异常以及片段性大的基因疾病，所以相对于无创DNA的话，它的准确性会高很多。

　 无创dna多少周做最好

　无创DNA检查就是抽取孕妇血液中胎儿游离的DNA，检查胎儿是否有21三体，18三体以及13三体等染色体方面的畸形，其检出率大概在90%以上。一般在怀孕的12-22周之间做无创DNA最好。

　如果胎儿孕周小于12周时，孕妇外周血液中胎儿游离DNA的浓度比较低，达不到检测的目的，还可能会出现漏诊。如果孕周过大，检测出来胎儿染色体有异常，可能会影响后续的羊水穿刺等检查，给孕妇造成更大的痛苦及负担。

　所以一般临床上如果孕周大于28周不建议在进行无创DNA的检查。

　 无创dna结果多久可以出来

　无创DNA是孕期检测胎儿有无染色体疾病最常用的方法之一，目前随着无创技术的开展，已经逐步有取代唐氏筛查的趋势，但是无创依然只是产前筛查的手段，不能作为产前确诊的方法。

　无创DNA是指通过抽取孕妇外周血，提取胎儿的DNA，然后进行高通量测序，以判断胎儿的DNA是否存在异常情况。绝大部分的无创一般都可以在三周左右出结果，这个时间主要是由于技术方面原因限制的，并不是由于花费所引起来的，即使多加钱也不能快速出无创的结果，因此对于无创检测DNA，一定要耐心等待结果，不能着急。

　 无创dna多少钱一次

　无创DNA检查，目前一般在1000-2000元左右，不同医院收费标准有所差异。

　无创DNA检查是比较准确的胎儿染色体异常筛查手段，通过从孕妇血中分离胎儿DNA成分，来判断胎儿染色体异常等风险。如果无创DNA检查提示高危，要进一步做羊水穿刺检查确诊。抽取胎儿羊水细胞，培养细胞直接观察胎儿细胞染色体数目和结构，作为确诊手段。

　如果确诊胎儿染色体异常，一般要给予孕中期引产，放弃胎儿。无创DNA检查与羊水穿刺相比属于无创检查，但是是筛查手段，如果确实高危要进一步做羊水穿刺检查确诊。

无创DNA是怀孕16~20周之间，抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目，这个方法检查的时候是抽取母亲的血，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率，准确率能够达到99%以上，如果这三项结果都是低风险，则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的，不到1%。如果其中有高风险的因素，那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。

病情分析：
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

指导意见：
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。