胎儿左肾多囊性改变

　胎儿多囊肾是一种先天畸形的肾脏。这种肾脏如果再出现了发育不良，那么就说明胎儿的肾脏出现了问题，需要及时采取措施来进行检查，确定是不是可以省下来，确定宝宝生下来之后，是否可以正常生活。那么胎儿多囊性发育不良肾是怎么回事？

　多囊性肾发育不良较多为单侧，而且多为偶发，一般跟遗传无关。患有多囊性肾发育不良的患儿出生后患肾会不可避免地萎缩，但对侧肾正常，因此患儿的发育不会受影响。也就是说，孩子出生后除了只有一个有功能的肾之外，其他不会有异常。关于复查，普通二维超声复查即可。关注点有两个，分别是对侧肾是否确定正常，患侧肾的囊肿大小。如果到出生时最大的囊肿不超过3cm，可不予处理，多数在出生后数年内患侧肾会萎缩至没有痕迹。一个肾对人体来说足够用了。

　多囊性发育不良肾是临床并不常见的肾脏发育异常，然因其多囊的声像表现在超声诊断中常被误做多囊肾。

　多囊性发育不良肾属非遗传性肾发育异常，极大多数发生于一侧肾脏,亦可节段性发生于融合肾和重复肾的上组集合系统。并常可伴发其它泌尿系发育异常。国外文献报道，约20~50%病例的对侧肾脏可发生膀胱输尿管返流、重复肾、肾盂输尿管连接处梗阻和原发性巨输尿管等发育异常。

　1、药物原因

　药物对胎儿的致畸作用最敏感时期是怀孕3个月之内。在这段时间里，胎儿各器官都开始发育，各类蛋白及脂类合成活跃，细胞分化迅速，最后形成各个不同的器官和组织。如果在器官细胞合成分化过程中受到药物干扰，就会造成胎儿器官畸形。

　2、病毒原因

　在怀孕早期，有些检查是孕妈妈一定要做的，其中就包括致畸病毒检查，绝大多数畸形儿的产生都和病毒有关，所以在孕检的时候孕妈妈一定要特别留意。妊娠期感染病毒后可引起流产、早产、死胎、宫内发育迟缓及低体重儿，对存活的胎儿可导致先天畸形及其它系统改变。

　为了避免胎儿畸形，现在很多人都会备孕，不吃容易致畸的食物，不做容易直接的动作，怀孕之后也严格要求自己，生怕他出现意外，通过唐氏筛查，或者是羊水穿刺，一旦发现胎儿畸形，孕妈妈最好早日终止妊娠，不要让悲剧发生。

?遗传之谜
胎儿多囊肾，或许意味着遗传了父母的隐性基因。即便父母外表看似健康，但孩子却可能成为疾病的载体。这样的孩子，即便经过治疗，也可能将疾病传给下一代。
?健康之忧
多囊肾患儿出生后，身体相对虚弱，抵抗力较差。他们的生活将面临诸多挑战，甚至可能影响寿命。失去孩子，对父母来说，无疑是最痛苦的打击。
?家庭之痛
多囊肾不仅影响孩子的生活，也会给家庭带来无尽的困扰和痛苦。从遗传学角度看，他们可能无法拥有自己的孩子。因此，是否要这个孩子，需要慎重考虑。
?诊断不易
由于胎儿肾脏尚未发育完全，诊断多囊肾极具挑战性。基因筛查和染色体检查是关键，任何误诊都可能影响孩子的未来。
?定期检查
孕妈妈在孕期应按时进行产检，尤其是医生建议的项目。忽视检查可能错过胎儿潜在疾病或异常，影响其成长。
?规范医院检查
若疑虑胎儿患有多囊肾，请务必前往正规医院进行检查。配合医生，完成各项诊断程序，为孩子的健康把关。
?何去何从
若胎儿不幸确诊为多囊肾，为了孩子的未来和家庭的幸福，或许放弃是更明智的选择。生命的旅程充满未知，但我们可以选择面对困境的勇气与智慧。