唐筛临界风险是指检查结果的风险介于高风险和低风险中间。糖尿病筛查主要用于排查是否患有妊娠合并糖尿病。
因为妊娠期合并糖尿病可能会危及母婴生命安全,所以当唐筛结果异常或处于临界风险时,要做好血糖的监控,然后再次做进一步的检查,比如可以做羊水穿刺或无创DNA检查。
这个属于低风险。唐筛21三体的临界风险是1/270,大于此风险为高风险,小于此风险为低风险。
你是低风险,所以不用太担心。一般来说低风险不需要做羊水穿刺的(羊穿有流产的风险)。
不过唐筛只是一种筛查手段,准确率只有70%。假如你不放心,想再做一些详细的检查的话,那么你可以选择无创产前基因筛查。他没有安全风险,不会导致流产,而且准确率很高,达99%,与羊水穿刺的准确率相当。
21三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高。1/310从数值上看是低危,但很接近临界值1/270。
不过不要太担心,唐氏筛查准确率只有70%,查出来高危的其实90%以上都是正常的。
不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下,图个放心。
羊水穿刺准确率很高,就是有大约0.5%的流产风险,不过这是小概率事件了,一般都不会有什么事的
病情分析:
1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
指导意见:
筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
孕期女性一定要在医生的指导下,按时的进行孕检,不仅是了了解胎儿的发育情况,更是为了了解胎儿的发育是不是健康,看胎儿有没有出现发育畸形等的情况。有些孕妇在检查时候出现了21-三体综合征临界风险的情况,
21-三体综合征临界风险是什么意思?
现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性,才可以彻底放心的,从现在就开始预约。
21-三体综合征有哪些表现?
1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
出现了21-三体综合征临界风险的情况,孕妇也不太过担心,可以在医生的指导下进行下一步检查,确诊后再来决定怎么办。以上就是关于“21-三体综合征临界风险是什么意思?”的相关介绍,做好孕期产检工作是对胎儿负责的表现。
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