唐筛结果正常值,一般是低于5.1mmol/L。如果患者的唐氏筛查数值远超出于正常数值,就要及时进行检查来明确病因。
如果患者检测结果低于这个数值,就表明患者有可能会出现唐氏综合症,但是可能性会比较小,但如果高于这个数值,就要进行穿刺检查来判断患者有没有唐氏综合症,因为如果高于这个数值,就表明胎儿有很大的可能会出现唐氏综合症的情况。
唐氏筛查参考值范围?唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。唐氏筛查的准确率能达到多少呢。
唐氏筛查参考值范围
唐氏筛查的数值一般正常值是1/700左右,一般筛查值大于1/270为高风险,唐氏筛查的数值一般正常值是1/700左右,一般筛查值大于1/270为高风险。
唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。高危孕妇的胎儿未必是唐氏宝宝;低危孕妇的胎儿未必不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明能否是唐氏宝宝的概率,并非高风险宝宝就一定有问题。
一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇(uE3)越低和抑制素A(InhibinA)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛的结果一般以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数表示(MOM)。AFP正常范围为0.65-2.5MOM,HCG小于2.11MOM;唐氏综合征风险率小于1:270,18-三体综合征风险率小于1:350,开放性神经管缺陷风险小于2.5。
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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