唐筛检查要抽多少血

　女性朋友在怀上宝宝后，常常会选择做唐氏筛查的项目，通过唐氏筛查来了解胎儿的健康状况，由于目前二胎政策放开后，有很多的高龄的孕妇出现，在怀孕后也会进行检查，那么 40岁孕妇能做唐氏筛查吗 ？

　40岁孕妇可以做唐氏筛查的，在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2?3周即可得知结果，若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损，18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

　大龄孕妇更不能忽视。因为胎儿发生唐氏综合症等先天畸形的机率与母亲的年龄相关，因此大龄孕妇尤其需要进行唐氏筛查。研究表明，孕妇年龄超过30岁，胎儿发生唐氏综合症的几率为1/1000。孕妇年龄超过35岁，几率上升至1/300。孕妇年龄在35岁至39岁，几率为1/50。孕妇年龄超过40岁，几率高达1/20。

　通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。

　进行唐氏筛查的时间有2个时期：怀孕的第9~13周，称之为孕早期筛查，怀孕的第14~21周+6天，称之为孕中期筛查。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期)，从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。

　1、需要确诊是否为唐氏儿。唐氏筛查结果为?高危?仅仅表明胎儿患唐氏儿的概率高于国际标准值，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般用羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

　2、确诊后的处理办法。唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，最好是终止妊娠。

　3、坚持孕期检查。唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小，但不能确诊胎儿是否患上"唐氏症"。当抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的几率高，但化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。

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唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

什么是唐氏筛查？

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中胎宝宝甲型蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出胎宝宝患唐氏综合征的危险系数的检测方法。

唐氏筛查什么时候做？

为了生育健康宝宝，准妈妈在接受产前检查时，不要忽视了唐氏儿筛查，以尽早发现异常胎宝宝，从而降低乃至杜绝唐氏儿的出生。一般，唐氏儿筛查在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查进行，抽取1.5毫升孕妇血液即可进行检测。

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

为了生育健康宝宝，准妈妈在接受产前检查时，不要忽视了唐氏儿筛查，以尽早发现异常胎宝宝，从而降低乃至杜绝唐氏儿的出生。一般，唐氏儿筛查在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查进行，抽取1.5毫升孕妇血液即可进行检测。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中胎宝宝甲型蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出胎宝宝患唐氏综合征的危险系数的检测方法。

?一、唐氏筛查

1、检查适宜孕周：16-20周

2、检查方法：抽取两毫升静脉血，通过定量测定某些特异性生化指标，结合孕妇的孕周、年龄参数等，并运用电脑统计分析软件计算出孕妇怀有“先天愚型儿”的风险。

3、适应人群：大多数孕妇，但孕妇年龄在35岁以上，或双胎及多胎妊娠等特殊情况的孕妇不建议做。

4、结果意义：

筛查结果分为高风险、临界风险和低风险，与临床检验上的阳性和阴性结果有区别。高风险表示孕妇生唐氏儿的可能性较高，要引起警觉，但也没必要过分恐慌，更不能说已经确诊，要进行进一步的产前诊断。低风险表示孕妇生唐氏儿的可能性较小，可以继续妊娠，但不能完全排除生患儿的可能，临界风险则处于这两者之间。唐氏筛查的检出率一般在60-70%。

唐氏筛查除了筛查21三体综合征，还可筛查出部分神经管畸形（如无脑儿、开放性脊柱裂等）、18-三体综合征、13-三体综合征等高危孕妇。

如果孕妈妈进行唐筛检查，结果是高风险或临界风险，有必要进行进一步的临床诊断，如无创DNA和羊水穿刺。

二、无创产前基因筛查

1、检查适宜孕周：12-22周+6天

2、检查方法：通过采集5毫升孕妇外周血，提取其中游离DNA并采用第二代高通量测序技术进行测序，通过生物信息分析，得出胎儿患“染色体非整倍体”的风险率，判断胎儿是否存在唐氏综合征及18三体及13三体综合征。

3、适应人群：所有孕妇特别是年龄超过35周岁，唐氏筛查临界高风险、错过了唐筛或有其他异常情况的孕妇。

4、结果意义：

无创产前基因筛查也是准妈妈口中的无创DNA，也是针对唐氏综合征进行的检查，这是一种高精度的产前筛查，对唐氏综合征的检出率可达99%，而普通唐氏筛查检出率只有60-70%。

若无创检测结果为21-三体、18-三体、13-三体高风险或其他染色体异常高风险，就必须再次书面建议孕妇行羊水穿刺等介入产前诊断。

三、羊水穿刺

1、检查适宜孕周：18-22周

2、检查方法：在超声波探头的引导下，以一支细长针穿过腹壁，子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，就好像一般的肌肉注射一样。抽取少量羊水，通常为20-30毫升，以便检查羊水中胎儿细胞的染色体、DNA、生化等。

因为仅是一支很细长的针，经由皮肤直达羊膜腔内，抽取适量的羊水而已，所以不太痛。此穿刺术存在一定流产风险，一般由经验丰富的医师在超声的引导下进行，并非想像中那么危险。

3、哪些孕妇需接受羊水穿刺？

（1）高龄产妇。

（2）母血清唐氏综合征筛查结果高风险。

（3）超声检查发现胎儿畸形或怀疑有唐氏综合征者。

（4）曾生育先天性缺陷儿者，尤其是生育过染色体异常患儿的孕妇。

（5）孕妇或配偶有染色体结构上或数目上异常者。

（6）家族中有性连锁隐性遗传疾病者。

4、结果意义：

羊水穿刺的结果是判断胎儿是否患有唐氏综合征的最权威和最终诊断证明。

建卡的时候抽过7罐8罐的，唐筛就抽一罐。有人说空腹有人说不用空腹，
我上周五去做的，直接空腹去的。
5点多起床，
NND，
人山人海，到11点才轮上。等了5小时，听个胎心，
填份单子就只花了10分钟。
医生没问是不是空腹，倒是抽血的护士问了有没有吃过饭。
明天要去的还是空腹吧，每个医院规定不一样。
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