糖筛几个月做

我看了下我的孕检记录，一共16次常规检查。其中比较涉及重点检查项目的有5次。

在妇幼建档以后，给了我一个大粉本+一个小粉本（母子健康手册和产科门诊预约手册），在预约手册上清晰的记录了不同孕周的检查时间和项目。

我按照孕周先后顺序整理了几个比较重要的5个检查项目，分别是?

孕期NT检查?、无创DNA?或者唐氏筛查、?糖尿病筛查?和孕期三维彩超、胎位检查

产科门诊预约手册

1 、孕期NT检查（孕12周左右）

这是建卡后，第一个需要重要的检查项目，是第一次畸形风险检测。检查宝宝是否有发育异常。一般正常NT值<2.5mm

之前有人说可以通过NT值范围看宝宝的性别，不知道是否准确。

?2、无创DNA?或者唐氏筛查（孕13-16周左右）

这是第2次畸形风险检测。这两项都是用来筛查胎儿染色体是否异常的，也就是是否有遗传疾病。这两项可以任选一项检查。如果结果显示有异常的话，大夫可能会建议做进一步检查，就要用到羊水穿刺检查了。

（据说无创的筛查准确率更高一些，我做的无创）

唐筛和无创项目说明

3、糖尿病筛查（孕24周左右）

也叫糖耐量筛查，就是我们经常说的糖筛，通过喝葡萄糖水后，抽血化验，看血糖值是否在正常的区间内，如果不在的话，代表可能患有妊娠期糖尿病，要严格控制饮食了。

严重的话，还需要打胰岛素控制血糖值的。

如果孕期血糖值高的话，妊娠期糖尿病一般在生产后就好了，不需要额外干预。但有一小部分比例的人，会有可能终身都会患有糖尿病，而且也会增加宝宝患有这种遗传病的风险。

所以在孕期，最好买个血糖仪，在20周左右就检测一下自己常吃的食物和吃多少，容易升糖，形成好的饮食习惯。到后面你会发现，按照控糖食谱来吃的话，大概率是长胎不长肉的，孕期体重控制的话，产后也很好恢复。宝宝体重在6斤左右的话，顺产也很容易。

千万不要像我一样，整个孕前中期都没有好好控制饮食，去检查的前一天晚上还吃了一份卤肉饭呢，结果唐筛不合格，被诊断为妊娠期糖尿病。到后期想控制体重也已经控制不住了。整个孕期胖了快60斤，39周的时候宝宝B超显示都8斤半了，只能剖了。?

控糖记录

4、孕期三维彩超（孕24周左右）?

就是我们常说的大排畸，因为这是第3次畸形风险排查。这个阶段胎儿发育的已经比较完善了，通过三维彩超检查宝宝的各个部位，做最终的风险排查。包括胎儿大小、胎盘位置、羊水量、脐带情况等都会在这次检查出结果。

就是这一次检查，会看到宝宝的合成面部照片哦。这次检查一般需要耗费的时间比较长。我去了三次才检查完。一般宝宝如果不太配合的话，比如趴着就很难看到面部情况，你可以简单运动下或者带些吃的补充体力，来让宝宝更换体位，就能早点完成数据检测了。?

5、 胎位检查（（孕34周左右）

从这一周开始，检查就是每周都要去医院做一次了，大多是常规检查。在这几次检查期间，照B超的话，重点就是看宝宝胎位（臀位？头位？横位？）和大小是否在正常孕周内。

后面这一个多月宝宝和孕妈的体重都涨的很快。这个时候的检查结果直接决定了你的生产方式。

所以这个阶段，在健康饮食和日常运动上都还不能松懈。

?

整个孕期，我的检查还算顺利，一路产检绿灯过来的。怀孕的过程中，孕妈还是不要太焦虑了，其实宝宝远比我们想象的更强大。宝宝是能感受到妈妈的情绪变化的。所以宝妈最重要的是调整好心情，保持好心态~

你好，胎儿畸形不是要等到八个月才去检查的。孕检当中非常重要的一项就是对胎宝宝进行排畸检查，是贯穿在整个孕检之中的。下面一一为你说明。

1. NT检查
孕12周进行。这是孕期第一个比较重要的检查，是通过B超测量胎儿颈后透明带的厚度，如果大于3毫米，就是异常，胎宝宝可能患有唐氏综合征，结构变异，畸形，先天性心脏病等。如果大于3毫米，需要做绒毛活检或者羊水穿刺等排畸检查。
2.唐筛
孕16周进行。通过血清测试和计算胎宝宝患唐氏综合征的几率。如果唐筛的风险系数高，需要做羊水穿刺。

3.大排畸
孕20周，通过B超排查胎儿发育畸形。大排畸检查可以对宝宝的发育状况进行仔细检查，除能扫描出宝宝的体型，还能检查出是否存在先天畸形。

4.小排畸
怀孕34周。通过B超测量宝宝双顶径大小、胎盘功能分级、羊水量等， 做小排畸和估重。

由此可见，在怀孕期间，分别于12周，16周，20周，34周可以对胎宝宝进行排畸检查。

如果您之前没有按期孕检，怀孕8个月，也就是32周，错过了最关键和准确的前三次排畸。只能在34周的时候通过彩超，对胎宝宝进行一次全面的检查，但是准确率不敢保证。

只能祈祷生个 健康 宝宝。其他人引以为戒，按时孕检吧。

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我们有个同事，之前就是不知道自己怀孕了，6个月才发现，而且是因为要去做一个妇科方面的检查，并不是自己怀疑怀孕了，这家伙心老大了，我们当时觉得相当不可思议。

现在看题主8个月才知道怀孕，真是相当佩服这样的，是不是怀了个假孕，难道一点儿孕反应都没有吗哈。

不过同事那个节点还好，正赶上个大排畸还能坐，不过公立医院是排不上号了，她找私立做的，索性孩子出生也都没问题。

但孕8个月也就是32周左右了，那么这个时候宝宝长得很大了，大排畸的最佳时间已经错过，建议你做以下：

1.听从医生安排，虽然错过了前面所有的检查，但32周后也还有几次检查呢，一般小排畸会安排在30-32周左右，会排除胎儿脑积水、肾积水等，也可以再简单排查一下畸形，或者之前大排畸没查看清楚的地方，不过也得看宝宝生长情况，如果太大，检查起来就会很有难度，他翻身的几率都会变小，空间也有限，找个权威医院，看医生怎么说。

2.先不用担心，做好后面的检查。其实已经这个月份了，宝宝成活一般没什么问题了，如果有问题，前期自然选择的几率很大，现在阶段了，通常也都是没什么问题的，要加油。你就想以前人都没做过检查，都正常生孩子了，你家宝宝也没问题的，加油吧。

3.准备待产包，选好医院，把手续尽量补齐，问问医院都需要什么资料，赶紧备好。另外也问问新生儿保险的事儿，以防万一。

其实孕期有几项检查会来帮助排查胎儿出现异样，一般是NT（12周左右做）、唐氏筛查或者无创DNA（排查唐氏综合症的）、糖耐（排查妊娠期糖尿病的）大排畸（排除畸形的）、小排畸等。

先跟你说一个我在临床碰到的病例，有一个姑娘是因为肚子痛急诊过来看的，一看肚子我们就怀疑是是不是怀孕了，于是先做了腹部检查，然后听了胎心，蹦蹦蹦……

我问姑娘你是不是怀孕了？末次月经啥时候？姑娘说她不可能怀孕，月经还每个月来呢，师兄指着胎心仪说，那就蹦蹦蹦的是什么呢？

不要怀疑，确实就是有这样的傻姑娘，自己啥状况都不知道！

姑娘，你现在34周了，错过了唐氏筛查和结构彩超排畸检查。唯一能做的产前诊断是羊水穿刺，抽取羊水做胎儿染色体检查。 你年纪应该也还小，一般来说患唐氏综合症的概率比较低。 羊水穿刺在这么大孕周很少施行，因为染色体的结果要三个礼拜出，过三个礼拜之后你都足月37周了。如果有问题的话，这个时候终止妊娠，无论从胎儿角度的人道主义还是对孕产妇的伤害来说，都是不可取的。

但是不检查， 有可能 生出一个染色体异常的宝宝。而且除了除了染色体异常，还有别的异常，是羊水穿刺检查没有办法明确的。

所以我们很多妇产科医生在不停呼吁，要 关注月经情况，要规律产检，时间点真的很重要！

胎儿的排畸检查，在孕期有4次机会：分别是孕11-13周的NT，孕16周左右的唐筛，孕20周左右的大排畸，孕34周左右的小排畸。

你现在已经怀孕8个月（孕32周），前3次排畸机会已经错过了，只能通过34周的小排畸来检查胎儿的双顶径、胎盘功能、羊水量等，为分娩方式做参考，胎儿畸形的检出率是比较低的。

怀孕已经8个月，产检都没做怎么办

现在着急也没有更好的办法，怀孕已经8个月，只能在最后的两个月定时产检，检查胎儿大小、胎位、胎心、羊水、胎盘等，看胎宝宝是否缺氧，另外，你自己也要坚持记录胎动，每12小时胎动次数不得少于10次。

另外，已经进入孕晚期，可以开始准备待产包包了，还是要提前准备，不然像之前那么马虎，生孩子的时候肯定会手忙脚乱的。祝母婴平安！

胎儿是否畸形是孕期检查中非常常见的一项检查，可以说在整个孕期检查过程中主要目的是观察胎儿的发育生长是否 健康 ，是否缺氧等。检查胎儿是否畸形，主要项目是NT检查、唐筛、大排畸和小排畸。

NT检查主要是在产妇孕期的第十二周进行的，主要采用B超的方式观察胎儿颈后透明带的厚度是否在正常的范围内（不超过3cm）。超过正常范围的宝宝可能具有唐氏综合征的风险，需要进一步进行羊水穿刺或人绒毛活检筛查确诊；

唐筛是通过怀孕中早期血清联合筛查预估唐氏综合征的风险，高风险者须做羊水穿刺；大排畸是在怀孕二十周进行的，大排畸检查已经可以看到宝宝的体型是否正常，是否存在畸；

小排畸是怀孕第三十四周进行的，采用B超检查测量宝宝的双顶径大小、胎盘功能分级、和羊水量是否正常。在怀孕八个月正好是做小排畸的时间，但由于做过了前三次的筛查，准确率会大大降低。

因此在怀孕的第12周、14-20周、34周是孕检的关键时间点，产妇因及时的定期对宝宝进行 健康 检查。错过了时间点的妈妈只能依靠彩超对宝宝进行全面的检查。
怀孕八个月了要检查什么才能看出来胎儿有没有畸形？
怀孕早期没有早孕反应，而且早孕试纸没有怀孕，孕期还有月经出现，怎么看这都是没有怀孕的迹象，然而，这位准妈妈却怀孕了，因为本身比较胖，等到肚子越来越磊，才去医院，怀孕快34周了，不得不说，这位妈妈实在太粗心，怀孕并不是儿戏，还好发现得早，否则胎儿出生才知道怀孕就闹笑话了。

怀孕8个月，孕妇能做的胎儿畸形检查项目比较少了。

孕期哪些检查可以排除胎儿畸形？

1.NT

2.四维大排畸，怀孕20-24周做，羊水量充足，能看到胎儿全身，孕周过晚，看不清胎儿的畸形。四维彩超的排畸率能达到60%。

3.唐氏儿检查，9-13周早期唐筛，15-20周中期唐筛，如果结果显示低风险是通过，如果结果显示高风险，孕妇需要做羊水穿刺或者是无创DNA检查。

怀孕8个月，孕妇可以做哪些检查？
如果羊水过多或者是过少，胎儿发育出现异常，那么医生会要求孕妇做无创DNA或者羊水穿刺，排除胎儿染色体的异常，还有胎儿患唐氏儿的风险。

怀孕30-32周的小排畸，医生会检查胎儿孕晚期才出现的畸形或者是异常，观察胎儿的脐带缠绕情况，胎位的变化，羊水量，胎盘成熟度，胎儿的发育等等。

2.孕妇的疤痕厚度，如果孕妇的第一次是剖腹产，那么孕晚期，子宫比较薄的孕妇，需要做彩超检查疤痕的厚度。

3.怀孕32周后，孕妇每两周做一次常规检查，怀孕37-40周，是一周一次检查，胎心监护和产前B超是必做的项目。

34周，8个半月了，太大了，B超也看不到畸形不畸形了，有木有畸形也得生下来了，而且是能存活的了，现在只能放宽心，做好最后的产检，避免胎宝宝宫内缺氧，顺利生下来了

亲，你的心真好大呀。都这个月份了，就算检查出畸形又能怎么样呢，胎儿，不对准确的讲孩子已经很大的，不能残害生命。

另外，建议你去大医院检查下，感觉你的描述有问题，如果真的是8个月了，胎儿也不会小到不能看畸形，而且如果胎儿个头比较小的话，更适合排畸的。建议你到大医院再看下。

再者，胎儿偏小可以适当吃点榴莲，榴莲有助于长胎，也可以喝点孕妇奶粉，虽然胎儿偏大不好生，但是胎儿偏小不好养，多补补，祝你好运。

不得不说，你这心也太大了，孕34周了才发现怀孕，这阶段已经错过排畸检查的最佳时间了。

一般来说， 整个孕期共有四次排畸检查机会 。准妈妈可以根据自身的情况，选择做其中的几种项目组合，但建议最好是每个项目都检查一遍，这样查的既全面孕妈也能安心。

第一次检查：NT检查
检查时间：孕11-14周（超过14周后，检查结果的准确度会降低）

NT检查也称为胎儿颈后透明层检查，通过胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度来判断胎儿异常的可能性。NT值如果超过3mm，会提示胎儿染色体异常、心血管异常的风险较高，建议孕妈要进行后续的排畸检查，进一步确认胎儿是否异常。

第二次检查：唐氏筛查
检查时间：（孕15~20周）

唐氏综合症也称21－三体综合症，是目前所知造成智力低下的主要原因，也一直是作为产前筛查的一个重点。

该检查项目主要通过抽血检测来完成，另外这种检查还需要结合孕妇的年龄、体重和孕周等来综合评估胎儿患有 唐氏综合征 的概率。

第三次检查：大排畸检查（最重要！！！）
最佳检查时间：孕20周-26周。

大排畸检查也就是我们常说的三维或者四维彩超，可以完整的检测到胎儿在子宫内的发育情况，包括胎儿面部、各个器官，四肢、大脑、内脏，甚至还包括羊水、胎盘以及脐带等检查。

可以说是整个孕期中 最重要 的检查了！也 是对胎儿结构畸形、遗传性疾病等进行筛查、诊断、排畸的最佳时期 。此时宝宝在妈妈肚子里的活动空间、宫内拍摄效果佳，如果超过了这个时限，胎儿太大，活动空间受限，检测会比较困难。

第四次检查：小排畸检查
时间：孕32-34周。

小排畸”指的是孕晚期的超声检查，主要是检查宝宝后期发育状况。看胎儿是否有生长受限、羊水及脐带异常，肾脏、心脏异常等情况。

不过， 小排畸的检出率是明显低于大排畸的 。按照国际经验，“大排畸”检出率可以达到80%左右。

因为你已经错过了之前的三次排畸检查，所以建议这次孕34周的小排畸最好去检查一下。除此之外，还可以通过B超检查看胎儿的发育情况，并记录好胎心和胎动，以便发现异常后及早诊治。

剩余的就是调整好心态，准备好待产包、安心等待分娩了！

祝愿母婴 健康 平安！

我是王老师，专注分享 育儿 知识

我会每天分享一个你可能感兴趣的内容，包括但不限于：辅食喂养/ 育儿 经验/早教 游戏 / 健康 护理…

题主你好，根据你的描述你现在已经孕8个月了，因为之前不知道自己怀孕，所以产检都没做。现在不管肚子里的胎儿是否畸形，都属于孕晚期了，建议安心度过最后三个月。

那么，怀孕八个月要检查什么才能看出胎儿有没有畸形？

1.按时体检的准妈妈在孕3月的时候做一次NT检查、孕4月的时候做唐氏综合征筛查或羊膜穿刺、孕5月的时候做四维彩超大排畸、孕6月的时候妊娠高血压筛查、孕7月的时候糖尿病筛查。而这些排畸检查题主你已经完美的错过了，所以孕8月开始就要记得按时去产检了。

2.因为孕妈比较肥胖，建议去医院化验一次蛋白尿、测量血压、检查有无水肿等。一旦发现准妈妈出现水肿、蛋白尿、高血压其中的两种症状，就可能是妊娠高血压。妊娠高血压对胎儿和母体都有危害，需及时采取措施。

3.孕8月才体检，医生会根据你的身体情况安排你该产检的项目。孕8月已经错过排畸的最佳时期了，目前只有通过B超检查看看胎儿的发育情况和监测胎心、胎动来确保胎儿 健康 正常。

唐氏综合症的筛查是在孕早期和孕中期进行的，分别在第11至13加周和第15至20加周。孕妇应按时检查，以便医生及时了解胎儿情况，如有异常，可及时处理。唐氏筛查通常在怀孕16-20周之间进行。唐氏筛查是一种有效的筛查下孩子的方法，但它不是百分之百的准确。如果检查结果为高危或边缘，通常会要求进行无创DNA或羊膜穿刺。最终的诊断是羊水穿刺，如果bao Ma的无创DNA仍然是高风险，就需要进行羊水穿刺来确诊。

值得一提的是，并不是所有的人都需要做检查，我的两个宝宝都是在北京妇产医院出生的，医院有规定，如果孕妇在生孩子的时候，已经到了35岁，就不给孕妇唐筛检查单，直接开无创DNA。值得一提的是，唐筛本身不需要空腹，如果孕妈咪要一起做其他检查还是需要提前咨询医生哦！

怀孕3到4个月可以做，就是14周和20周，都影响检查的准确性，无论是提前还是延后都可以用唐氏筛查，及早发现胎儿先天性疾病，避免悲剧的发生，后天在这个时间检查，确定结果比较，孕妈咪就放心多了。35岁以上的女性属于高龄产妇，出现唐氏儿的概率较高，所以一定要按时做检查，否则耽误了时间，只能做羊水穿刺检查，这个检查孕妈妈一定要注意，为了腹中的宝宝和你，一定要小心。

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在怀孕的时候做唐筛检查是孕检必须不能错过的项目，确定宝宝是否是唐氏儿患者，这不仅是对宝宝负责，也是对父母自己负责，唐氏患儿患病率并不是很大，但是我们在宝贝还未出生时就要排除患病的可能，那么孕妇应该再怀孕后几个月做唐筛检查呢?

唐氏筛查是筛查胎儿是否有唐氏综合症的，一般情况下我们建议在怀孕15-20周做目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。，也就是4个月左右做，唐氏筛查一般在高龄的孕妇中是一定要做的。

甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏综合症的结果分为风险值还有mom值，这中间的任何一项指标异常，都说明宝宝可能患有唐氏综合症，是结果异常的表现需要进一步检查。这种情况是有必要做产前诊断的，因为唐氏宝宝出生之后带来的危害是很大的,及时去医院做羊水穿刺或者无创来明确诊断。

一般怀孕15-20周之间可以做唐氏筛查，排除胎儿染色体是否有异常。结合你的检查结果，一般综合判断21三体，18三体和开放性脊柱裂都是低风险的话，考虑一般发生这种疾病的几率很低，唐氏筛查不能作为诊断依据。如果有一项检查结果的值不在正常范围之内，为了排除异常，可以做羊水穿刺检查确诊，羊水穿刺检查是诊断疾病的依据。

医生们对唐氏筛查结果的解释都留有余地：高危准妈的胎儿未必是唐氏宝宝;低危准妈的胎儿未必不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明是否为唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100;低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。

不可掉以轻心结果为“低危”表明胎儿为唐氏宝宝的可能性较小。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确，因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病(静脉血或足跟血)，必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性，可能会造成流产，结果为低危的准爸妈可以选择不做。

坚持孕期检查即使结果为低危，也一定要坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。