无创dna多少周可以做

可以做的

无创产前筛查和无创DNA亲子鉴定安康亲子鉴定中心都是可以做的

一、无创第三代DNA产前筛查技术是在怀孕8周后，直接通过抽取10ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。

该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。

二、无创dna亲子鉴定

1、孕妇怀孕周期8-26周，最佳提取11-26周。男女双方各需提5ml以上静脉血。。

2、孕妇在怀孕在11-26周时，孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准，通过高通量测序仪对胎儿的DNA数据进行检测，并与父亲的DNA进行比对，判断胎儿和男方是否具有亲子关系。

　怀孕前前后后也是需要做很多检查的。因为只有通过检查才知道宝宝的发育情况，而且可以更准确了解宝宝每一个阶段的发育程度。无创检查就是孕期里面重要的一项目。那么怀孕无创检查是抽血吗？还有怀孕无创检查怎么做？

　1、怀孕无创检查是抽血吗？是的。无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。

　2、注意检查时间：无创DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响的。

　3、无创DNA检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

　4、尽量到大医院接受检查：无创DNA基因检测技术，于2010年开始进入临床，主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%，像这种高端技术一般大医院才有。

　在孕早期，也就是妊娠第1周-第12周，主要有：①B超检查，它可以排除宫外孕，看胎儿的发育情况，测量胎儿大小;②检查是否有引起宫内感染的病原体，主要看是否感染过风疹病毒、巨细胞疱疹病毒、弓形体原虫、单纯疱疹病毒等;③筛查肝炎病毒，可以及早切断病毒的母婴传播;④血尿常规检查，检查是否患有贫血、血液性疾病及泌尿系统疾病。

　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。

　什么是无创dna筛查，孕妇怎么做无创DNA检查？其实无创dna检查的是“21-三体、18-三体和神经管畸形”这三项的风险值。检查的是孕妇体内胎儿游离血中的dna，就是抽血没有任何副作用。那么怀孕无创检查怎么做？

　目前全国的唐氏筛查都是免费的，前提是孕妇去办了“围产保健本”就是常说的“母子保健卡”。大概3个月左右可以在当地妇幼保健办理，每次去医院医生会在这个本子上记录孕妇的基本情况。

　唐氏筛查和无创dna筛查检查项目一样，就是准确率不一样。无创dna筛查准确率在99%，唐氏筛查在80%，如果是早中期联合检查的在90%。以上数据是我检查时从三甲级医院的医生那得知的。

　安全、无感染风险：传统的唐氏筛查，或者是羊水穿刺等属于介入诊断的方法，可能会在检查的过程中导致体内的胎儿出现感染，做羊水刺穿如果操作不当的话，还会损坏到胎儿和孕妇的子宫，严重会引起流产，进行无创产前基因检测能够更加有效地保证孕妇和胎儿的生命安全。

　检查孕周早，检测时间短：对于检查的时间来说，孕妇排畸检查时间是在女性怀孕之后的第13-22周内检查，如果进行羊水穿刺检测得出结果可能需要3到4周时间，而使用无创产前基因检测只需10个工作日即可得到详细的检测结果。

无创dna在12-26孕周宜早不宜迟进行。
补充说明
1.
小于12孕周，可能较多孕妇外周血中游离的胎儿dna量不够而做不出检测结果需要重新抽血再做。
2.
超过26孕周，无创dna若出现阳性结果，则没有时间进行诊治干预；另外26孕周之后是禁止妊娠的。