唐筛nt是什么意思

都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？NT是什么

NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。

所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。

NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是2.5mm），

如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。

如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。

NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，还需要严密重视20周以后的大排畸检查。

只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。

下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。

另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，那就说明孩子已经通过了最重要的几次检查，发生异常的可能性几乎可以忽略不计，安心等待分娩即可。

孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。

产检单上的nt值是胎儿颈部透明层厚度，用于判断胎儿是否有染色体组畸形的风险，如唐氏综合症。妊娠11-14周的孕妇适宜做NT检查，正常的胎儿厚度一般小于2.5cm，3mm以上畸形的风险高，对增厚者的进一步检查，如染色体检查、DNA 分析、妊娠18-22周详细重点超声检查。NT检查对于提高畸形胎儿检出率、指导临床做出正确的处理有重要的意义。

NT的英文全称是Nuchal Translucency，翻译成中文是颈项透明层，是胎儿颈部的透明液体。

如同尾巴一样，NT是胎儿发育过程中的一过性存在，孕11周的时候出现，孕14周的时候就消失了。

研究发现，NT的厚度与染色体疾病如唐氏综合征以及的发病率呈正相关，也就是NT越厚，发生染色体疾病的概率越高。后来就把B超下所测得的NT厚度当作是孕早期唐氏综合征筛查（简称早唐）的一项指标。

早唐可单独测NT，也可以联合血清学指标联合推算。NT测量在妊娠11~13+6周进行，12周测量最佳，对应的头臀径范围是45-84mm。正常妊娠NT厚度在孕11到14周时随孕周略有上升。不同医院界定的NT正常值范围略有不同。有的以2.5mm为界，有的以3.0mm为界。凡测值小于这个界值时判断为正常，凡测值大于这个界值时诊断为颈项透明层增厚。

越来越多研究证明早唐的准确性要大于中唐（孕中期唐氏综合征筛查），而早唐联合NT和母体血清筛查，准确度更高。

如果NT增厚，或者联合血清筛查高风险，需要进一步进行无创DNA检查或者行羊水穿刺。

NT增厚还提示先天性心脏病的可能性，即便羊水穿刺结果正常，还需在24周之前行胎儿超声心动图检查，排除先天性心脏病。

我的NT 没过，8.7，水囊瘤，二胎，老大今年四岁，很 健康 ，活蹦乱跳的。本人也不是大龄产妇，今年30，但是很不幸的发生了，已经确定放弃了，现在正在吃药中。从检查出来到今天，这几天，从刚开始的难以接受到现在的脑子清醒，很感谢现在科学的发达，因为第一胎的时候什么也不懂很多都没有检查，第二胎的时候已经计划所有检查不落下一个，我不知道是不是应该说这次是不幸中的万幸，因为如果对各种检查不重视，可能也不会做Nt ，也不会早早的发现问题，有可能在以后的其他检查中能查出来，或者月份大的某一天胎停，或许还可能出生后才发现问题，但是到那时候已经太晚，所以孕期一定要重视各种检查，规避风险，对大人，对孩子，乃至整个家庭都是有利而无害的！

怀孕12周做NT ，做的是胎儿颈后透明层的检查，测量胎儿的颈后透明层厚度。胎儿颈后透明层，又称为胎儿颈后透明带，英文名称是Nuchal Translucency, 颈后透明带越厚，胎儿患有染色体疾病的风险越高。

12周的时候，可以单独测量颈后透明带的厚度，正常情况下一般不超过3mm ，如果超过 3mm ，就是颈后透明带增厚。可以结合血清学指标来综合进行早期唐氏筛查，如果有高风险指标，可以进一步考虑进行无创或者羊水穿刺检查。

颈后透明带不会一直存在，一般检查的时间放在11 13周+6，超过14周，就会被正在发育的淋巴系统所吸收，就测不准或者测不到了，孕妈妈们一定要记住哦

12周做NT是什么意思呀？

12周是胎儿孕早期比较重要的阶段，也是胎儿第一次筛查，这就会引起孕妇的重视 当然也少不了担心。

NT检查其实是通过超声来测量胎儿颈部透明层厚度的，主要用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，同时对胎儿的体位要求也是非常高的。

如果NT数值偏高，就要引起格外注意，尤其是孕妇自己，千万不要不当一回事，要是本身都不重视这件事情，那对于胎儿来说就是非常危险的了。

NT要在11-13周6天的时候筛查 ，不能太小也不能过大，太小胎儿颈部透明层还没有发育完全，而且也测量不准确，相反如果孕周太大，颈部透明层就会被慢慢吸收，导致显示不出来，所以孕妈一定要在最佳期间检查，千万不要因为自己的拖延而影响胎儿的 健康 。

当然NT不仅要在一定周数检查，还需要胎儿顶臀径在45-85mm之间 ，才可以做NT检查，如果太小或者太大，对于胎儿的测量都是不准确的。

做 NT的时候，需要胎儿保持正中矢状切面，胎儿自然屈曲，让头顶及骶尾部显示清晰，才能测量出标准顶臀径，这样不仅可以准确测量出胎儿孕周，也可以标准测量出NT数值。

现在的孕检项目比之前多了，我怀大宝的时候是2010年，没有做过NT检查，我怀二宝是在2015年，怀孕12周左右做了NT检查，检查结果是1.1mm，因为之前没做过这项检查，为此还专门咨询了医生，查询了相关资料。

NT是指“颈项透明层”，专业的说就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度，通过B超检查，为什么要做这项检查呢？这是早期唐氏筛查的诊断依据之一，能在怀孕早期诊断染色体疾病，发现胎儿是否存在着异常，若 检查结果超过3mm，就有很大可能说明胎儿有问题。

一般医院在确定你怀孕之后到建卡之前会要求你去做一个NT，测量胎儿的颈部透明带的厚度， 一般是11-14周做 ， 过了时间之后胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据 。我们这里医院是要求建卡之前做。小豆子也就是本人我前期是有见红，褐色分泌物不断，到医院各项检查都正常，所以在床上躺了整整一个月，到了三个月还是感觉各种虚弱。

三个月的时候先去这里的私立医院查了下NT（公立医院不查，没有四维彩超），费用300，完全自费，不过为了宝宝，查查查，一个都不放过！当天是不需要不吃饭的，所以吃完去做，宝宝位置还是比较好，而且听话，我前面一个孕妈做了一个小时，小豆子很快基本20分钟搞定了，和后期做四维大排畸天壤之别啊！（四维完全是一部血泪史）

NT正常值是小于2.5mm，也有的地方是小于3mm ，不过我们这里是小于2.5mm，我家宝宝是1.05，当时瞬间松了一口气，老公倒是一脸理所当然，说怎么会不好的，我们都好好的，只能说当妈的都有一颗玻璃心，一碰就碎！

医生说，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。

而且可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。

NT结合抽血也就是我们口中所说的早期唐筛了 ，算是宝宝要闯的第一道检查关，据说检查率比中期唐筛还要高。

如果NT检测结果超出标准值范围，就会建议孕妈到时间做无创或者羊水穿刺，排除宝宝问题！不过即使出现问题，也是要进一步检查才能确定的，很多孕妈都有被宝宝虚惊一场的经历。

最后，作为一个孕六月正在经历智齿疼的孕妈，希望每个宝宝都 健康 出生！

NT也叫胎儿颈项透明层，具体是指胎儿颈后部皮下组织内液体聚集厚度，所以做NT检查，主要是为了检查胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下组织之间的最大厚度，其主要目的是检查孕妇怀孕初期是否有因为染色体病变而出现胎儿畸形。

孕妇做NT检查时，需要借助腹部超声检查，如果颈项透明层越厚，说明胎儿异常的可能性越大。另外，NT检查跟做B超、血检不一样，孕妇不需要进行特别准备，可以放心吃早餐，也不需要憋尿。孕妇要进行NT检查，一定要在怀孕11-13周之间。

妊娠11 13+6周超声检查，测量胎儿颈项透明层厚度。由于超声对胎儿的安全性，产前超声检查是目前筛查胎儿结构异常的主要方法。我国产前超声分为早孕期超声检查和中晚期超声检查，早孕期超声检查又分为早孕期普通超声检查和孕11 13+6周NT超声检查，以往胎儿结构的产前超声筛查需要到孕20 24周，而随着仪器和技术的提高，对于有经验的产前诊断超声医生，胎儿结构的产前筛查已可以推前至早孕期NT检查时期，尤其是经阴道超声检查，可显著提高胎儿结构图像分辨率，对发现早孕期胎儿结构异常有很大帮助。

NT翻译过来就是颈项透明层，通俗来讲就是胎儿在孕11周的时候出现的颈部透明液体，一般情况这种液体会在孕十四周时消失，所以NT检查一般在孕12周进行。

相关研究表明，NT涉及的胎儿颈项透明层的厚度和染色体比如唐氏综合征的发病率呈正相关，也就是说，NT检查胎儿颈项部透明层越厚，发生染色体疾病的概率就越高，如果检查NT增厚，还要结合血清进一步检查无创DNA或者羊水穿刺，NT增厚还有先天性心脏病的可能，需要后期检查排除。

以上情况可以看出，NT检查的重要性，所以孕妈妈们不要错过哟。

NT检查是检查什么，这个检查一定要做吗？
怀孕后，孕妈都会被要求做NT检查，但是NT检查到底是什么？有什么作用？很多孕妈都不是特别清楚，今天给大家解答一下：

1.NT检查是什么？

NT也叫胎儿颈项透明层，具体指 胎儿颈后部皮下组织内液体集聚的厚度 。

NT检查的时间要求比较严格，具体为 孕11-13周+6天 ，因为孕11周之前胎儿还太小，机器很难扫描出颈部透明带厚度，而孕14周以后，过多的液体会被淋巴系统吸收，无法准确测量厚度。

2.NT

NT检查的主要目的，主要是评估胎儿唐氏综合征的风险，以及先天性心脏病。

3.NT

其实NT检查并不是必须的检查，具体还得看孕妇的身体情况。如果孕妇孕早期服用过不良的药物，或者年纪超过35周岁，生育过畸形儿，多次流产的话，需要做NT检查；不过之后的唐筛检查不能错过。

NT检查是检查什么，这个检查一定要做吗？
在和朋友聊天的时候，她问我说:“14周网上都说要检查要做NT的检查，可是我们老家这边，卫生院里都没有这项检查，我还在想这个NT是检查什么的呀，有没有必要做呀？如果有必要做的话，我就去县城做一下。”

我想起我怀孕的时候我们老家的县城医院也是没有这一项检查的。这几年老家县城才慢慢的增加，突然觉得我们老家那是不是很落后呀。

现在差不多医院里面都会有这项检查。是在怀孕11到14周的时候做的，属于早期的唐筛。
NT检查是检查什么的？
其实NT检查是检查胎儿的颈部透明度。就是类似于唐氏筛查一样，也是属于产前筛查的一种。

孕妇NT检查中检查出来的NT值超出正常的范围，这个时候是需要进一步的进行排畸检查，可以做羊水穿刺或者绒毛活检。以判断是否患有唐氏综合征或者其他疾病。
NT检查有没有必要做？
现在在医院里面，医生一般会建议唐氏综合征高危人群去做这项检查，比如大约35岁的高龄产妇，以及之前分娩过唐氏儿，或者是有分娩唐氏儿的家族史的这类的孕妇。虽然颈后透明带扫描不能够确切的判断胎儿是否染病，但是可以帮助孕妇，确定是否需要进行进一步的诊断性检测。

做NT检查的必要性，在于这项检查是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查的手段。

所以建议还是要做一下的，可以提供我们作为参考。

NT检查一定要做吗？
孕检任何检查都有其作用，都有必要， 无特殊条件都要做啊！但是我发生身边一些孕妈整个孕期就做3次孕检，前中后。 感觉就是自信+拼运气吧。

为什么NT检查要做？
简单来说这个时孕妈的第一次的排畸孕检！ 大概在11-13周左右，所以早做早发现问题，还可以提前补救，解决！ 也好安排后续孕检的事项。

这个是主要目的，意义拉。
NT检查是检查什么
就是检查，胎儿的颈后面的透明层， 如果颈后透明带厚度超过3mm，会提示胎儿患有某种染色体畸形（21三体） 或者心血管畸形，或是发育不良。

不过万事无绝对， 我身边也有超过3mm出来还是 健康 宝宝的案例。这只是一个指标参考！

在孕期的过程中，孕妈需要做各种各样的检查，这样可以了解胎儿在子宫内的发育情况，胎儿有异常，产检可以及时的发现，这样可以做出更加及时的对策，比如胎儿缺氧，如果及时发现的话，可以通过运孕妈吸氧让胎儿的胎心率恢复，如果长期的缺氧，很容易会导致胎儿发育缓慢，严重的话还会容易出现脑瘫的情况。

有部分的孕妈经常提出一个问题，是不是产检正常了，胎儿出生就一定正常，胎儿每天都在发育，每天都在改变，产检只是现阶段的一个检查，这个阶段正常，并不代表胎儿出生一定正常，而且大部分产检都是筛查的过程，就像四维彩超也有死角一样。

NT检查
NT检查主要检查胎儿的颈部透明带，通过颈部透明带的厚度，了解胎儿的出现畸形的概率，胎儿颈部透明带越厚，出现唐氏综合症的概率越高。

NT值大于3mm，说明胎儿出现唐氏综合症的概率比较大，NT值小于2.5mm，胎儿唐氏综合症的概率比较小。

NT的时间是11-13+6周，孕妈在这个阶段最好去检查，太早胎儿颈部透明带还没有形成，超过14周，胎儿颈部透明带消失，无法检查。

NT检查一定要做吗
NT检查是唐氏筛查的早唐检查，不是一定要做，但这是孕妈的第一次产检，6-7周的B超不是第一次产检，这个检查只是检查胎儿是否存在子宫内，如果是宫外孕，要及时处理。

NT作为第一产检，虽然不是必须，但是在12周这个阶段检查一下，、不仅可以知道胎儿颈部透明带，还可以了解胎儿的发育情况。

孕妈如果错过了NT检查，那么就不要错过16周的唐氏筛查，唐氏筛查因为要结合身高、年龄、孕周，准确率只有60-70，如果出现高危，还需要再做无创DNA或者羊水穿刺。

孕妈第一胎如果有畸形，或者家族有染色体异常情况，那么NT检查最好要做，心里有一个准备，产检也不是万能的，它是一个筛查的过程，是辅助的作用。

NT检查秘密： 孕妈如果想NT检查更加顺利，最好在检查之前，吃点甜食，可以吃点巧克力，让胎儿比较活跃，在以后的四维彩超、胎心监护都可以吃点甜食再检查，更加一次就过。

在怀孕早期大概11-13周+6的时候，医生会安排一次NT检查，因为是英文名字，很多孕妈对NT就不是很了解，甚至听都没听说过。

那么，NT检查是检查什么？

NT其实是胎儿颈项透明层的缩写，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。颈项透明层的检查目的，是为了在妊娠早期筛查染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

胎儿颈项透明层的厚度与胎儿唐氏综合征缺陷正相关，并可以通过超声波成像测量。所以，NT检查被认为是筛查唐氏综合征最有效的指标之一。

NT检查主要是通过B超来进行测定，最终测量值在2.5-3 为正常、超过3 为异常，需要考虑进一步检查。

那么，这个检查一定要做吗？

NT检查的最佳时间是孕11-13周+6天，如果超过14周检查，这个组织液会被胎儿吸收，结果就会不准确了。但很多比较迷糊的孕妈，自己怀孕了都不知道，直到肚子明显隆起来后才意识到，而这时也错过了NT的最佳检查时间。

不过，错过了也不要担心，因为后面还有个唐氏综合征筛查，是通过抽取孕妈的静脉血检测的，如果结果是高风险的话，那么还要进行无创DNA检测或者羊水穿刺。

所以，NT检查不是一定要做，但医院有要求做，刚好孕妈的时间又对得上，那肯定是要去做的。

很多孕妈妈们做怀孕期间的第一次B超的时候差不多都是在孕8周左右，早一点的还有怀孕40天左右做的，但随即过不了一个月，医生又会通知孕妈妈们去医院做B超，做一项叫做NT的检查，不少孕妈妈以为NT其实就是普通的B超，间隔这么短时间又做一次B超实属没必要，然而，真是这样的吗？
NT检查是检查什么，这个检查一定要做吗？
NT其实就是个B超，这话看上去没错，但细品之下却不是完全正确的。NT检查的整个过程是用B超来辅助检查的没错，但是NT却不是简单的B超，一般孕妇的B超单子少不了要包含以下这几项：胎儿的胎盘位置、胎盘级别、羊水量、胎儿双顶径、头臀径、心率等数据，但如果是在做NT，除了上面的数据之外还会多上一项数据，它就是NT值，NT值关乎着胎宝宝的 健康 状况，是很重要的一项临床参考数据。

NT指的是胎儿的颈后透明层的厚度，在正常情况下，怀孕11周-13周+6的胎儿的NT值是有一个范围的，那就是不大于2.5毫米，如果测量得到的NT值大于2.5毫米，常常意味着胎宝宝可能患有染色体异常（比如常见的唐氏综合症）或者心脏方面的问题（先天性心脏病等），NT值越大，代表胎宝宝患病的风险就越高，孕妈妈就需要做进一步的检查了。

值得一提的是，NT检查是通过B超来检查的，对于孕妈妈和胎宝宝来说不会造成不适或者是损伤，NT的价格也不是很贵，通常在200元左右，如果孕妈妈没有什么特殊情况，最好能做还是做，毕竟NT也是一项比较早的排畸检查，对于一些异常的早期发现有重要的意义。

小周在怀孕12周第一次去医院做产检，医生就直接开了一个B超单子要照NT，主要看胎儿会不会是唐氏综合症，或者是有没有先天性心脏病的可能。

但是自己第一胎怀孕时在乡下卫生院做的产检，当时好像没有这项检查，就觉得很奇怪这个一定要做么？
NT检查是什么?
一般在11周到13+6周的胎儿的颈后透明层开始发育,这段时间可以通过B超看到胎儿颈后透明层的厚度,如果说过厚(一般是大于2mm）那可能提示胎儿极有可能是唐氏综合症患儿。或者有心脏方面的问题。

这个检查是筛查的，一般大医院会结合验血中的血清标志物来和其他的情况来判断是高风险还是低风险，高风险还是低风险和孕妇血清标志物检测值、NT 值、孕妇出生年月日、 体重、采血日期、末次月经、孕周（月经不调者 B 超确定孕周）、胎数、不良孕 产史（包括自然流产、习惯性流产、死胎、死产、生育畸形儿情况）、有无胰岛素依赖性糖尿病史及吸烟史等信息有关系。

一般来说如果是高风险的话会进行羊水穿刺或者是脐带穿刺来进一步确诊。一旦确诊可能需要终止妊娠。确诊没事，那么孕期也可以放心。

而无论是羊水穿刺还是脐带穿刺都是有创的检查，有造成流产的可能，所以没有必要是不做的，也就是NT检查可以发现胎儿是高风险还是低风险，如果低风险就没必要去做羊水穿刺了。

但是我们国母婴保健法也建议，如果年龄超过35岁一般都建议做羊水穿刺来直接诊断。因为高龄属于唐氏儿的危险因素。

话题：你怀孕时做过NT检查吗？

NT检查是一项非整倍体染色体异常筛查手段。检查时间段在孕11-13+6周，但是还是有一些宝妈在这个孕周去检查，被退回的，原因是没有在CRL4.5-8.4cm之间。也就是讲NT检查时间段不仅要满足孕11-13+6周，而且要满足4.5-8.4cm之间。

NT检查一定要做吗？结果当然不是，这是一个备选产检项目，而不是必需检查项目。这个项目不是单独的排畸检查，需要结合早唐，中唐检查，联合检查的目的是增加检出率。

至于NT值多少才提示异常，这个得结合CRL，而不是单纯的讲2.5mm,或3.0mm。有些时候2.5mm就异常了，而有时候3.0mm异常就是这个原因。

总结，NT不是一定要做的，但是有条件的最好做，作为专业的产科医生，个人也建议做NT，至于检查什么，无非就是筛查非整倍体异常的一种手段。祝好孕，NT必过。

有些孕妈看到这个问题会懵： NT筛查是啥？我做过吗? 这项检查几乎所有孕妈都做过，少部分是单独做的。

NT检查是检查什么？
如果检查结果大于2.5mm，后期需要重视唐氏筛查，必要时做无创DNA或羊水穿刺。

这项筛查时间在怀孕11到13周（+6天）进行，这时候胎儿的大小以及后颈部组织内体液合适。超过14周做检查，过多的体液被淋巴系统吸收，就无法进行测量了。而在11周之前进行的话，现在医学机器很难扫描出来。

为什么有的孕妈不知道自己做过这项检查呢？ 因为它通常是跟12周建档检查一起做的。在B超单上可以看到有NT厚度这一项数据。配合血清检查，被称为早期唐筛。如果检查时胎儿不配合，医生会建议第二天再来做。

有位粉丝孕妈是做了好几次NT筛查才通关，她说每次去小宝宝都是仰面，不配合，折腾了三四次才测量到。

Tips：做NT筛查时胎儿还很小，活动空间大，检查难度较大。这时候如果已经做过抽血检查，可以吃点东西，比如甜食、巧克力等，让胎儿活跃起来，更容易通关。

NT筛查一定要做吗？
事实上，孕期每次检查，都是非常重要的。 产前检查目的是通过对孕妈和胎儿当前状态的监护，做到早发现、早预防，降低孕产妇和围产儿死亡率的关键手段。

有些孕妈觉得，做那么多检查，白花钱，有必要吗？其实，孕期检查目的都是为了“优生优育”，也就是提高新生儿出生的 健康 率。现在环境污染严重，不 健康 的食物也很多。怀孕后我们无法用肉眼判断，肚子里的宝宝一定是 健康 的。

NT筛查虽然只是产前筛查手段，并非确诊。 孕期检查都有一定的漏诊率，但结合 血清检查、孕中期的唐氏筛查以及四维排畸检查，都能提高检出率 。比如，及时做NT筛查，结果异常，也方便安排后期的检查。 必要时做羊水穿刺确诊，排除风险。 如果不做的话，医生无法给出准确的建议，我们对胎儿是否 健康 ，态度就比较被动。提前筛查出来，或许还有其他方式可以干预。

家族有唐氏综合症等染色体异常病史，或之前怀过发育异常胎儿的女性 ，再次怀孕都建议做NT筛查。有些医院并没有把NT筛查列为必检项目，在做产检时间，可以提前咨询下。

总之，NT筛查是早期筛查胎儿染色体异常的重要手段，为了妊娠能顺利进行，生出 健康 的宝宝。希望每位孕妈都能及时且认真的对待这项检查！

T:NT检查是检查什么？这个检查一定要做吗？

孕期里，NT检查可以说是第一个排畸检查，其具体名称为胎儿颈后透明带扫描，具体操作过程是通过B超扫描胎儿颈项部下的无回声透明带，通过检测最厚的部位来评估是否存在异常。
NT检查的意义是什么
正常情况下，NT值在孕14周前，会随着胎儿的增长而增厚，而14周后，则会随着孕周增长，透明带逐渐被胎儿吸收，变成颈项褶皱，透明带也就逐渐变小直至消失。

基本情况下，NT值3mm以下为正常，有的医院则以2.5mm为正常值，数值越大，胎儿异常的风险越高。

有相关文献表示，NT值在3-6mm的胎儿，有90%出生后是正常的；

NT值在6mm以上的，出生后正常的胎儿只有10-15%，换句话说，异常值非常高，高达85-90%。

因此，若孕妇NT值大于2.5或3mm，最好根据医生建议进一步进行唐筛、无创DNA或羊水穿刺检测等更精准的检测手段，而大于6mm的胎儿，有极大的可能性患有唐氏综合症、染色体异常、心脏疾病或其他遗传综合症等，与其被动等待胎儿最终是否 健康 ，还不如尽早进行羊水穿刺、绒毛活检等诊断手段进行100%确认，以决定还有无必要继续妊娠。
NT检测的最佳时间
因为胎儿颈后透明带会在14周左右慢慢被吸收，因此其检测时间当然要在这之前，而在11周前，因胎儿个体太小，无法准确和进行有效测量，因此其最佳检测时间在11周-13周+6天，过早过晚对最终结果都会有影响。
NT一定要做吗
因NT检查结果因设备和技术局限性，同时也因个体差异，很多孕妇表示不同医院检查结果不同，而NT检查的准确性也有待提高，目前，已经有较多医院不将NT检查列为强制产检项目，但有些医院依旧是需要强制检查的，具体是否需要检查，最好要咨询孕妇产检的具体医院。

最后，从我自己的角度来说，NT如果有要求检查，最好还是检查一下比较好，毕竟孕检就是检个安心，如果没问题最好，有问题也能及早发现，及早采取干预措施，还有一点就是NT费用不高，很多地方已经免费，所以从经济方面来说，也不是大问题。