无创DNA主要是用来判断孕妇是否存在染色体异常情况的一种检测方法,这种检查方式的唐氏筛查率比较高,但是有一定的风险。
患者在进行这项检查之前,一定要通过B超检查,这样能够知道患者是否适合做这种检查。患者进行这项检查之后,一般在5天左右会出结果。
无创式nipt指的就是无创dna,两者并没有区别。无创DNA英文全称为:Non-invasive Prenatal Testing,国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查,通过采集孕妇的外周血,采用二代测序技术,对母血中的胎儿游离DNA片段进行分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。
母血中存在胎儿游离的DNA,主要来自于胎盘的凋亡细胞,其实无创DNA检测的是胎盘的遗传物质,但是由于胎盘与胎儿来自同一个受精卵,通常两者具有相同的遗传物质,如果胎儿为唐氏综合征,也就是我们讲的21-三体综合征,母血中21号染色体的DNA比率就会相应的增加。
无创DNA主要是检查21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征,因为这三种综合征是较常见的染色体非整倍体疾病。
扩展资料:
无创DNA产前检测的适用人群:
1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;
希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。
-无创DNA产前检测技术
无创的全称是无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
国际上,美国已经有此项技术的开展和服务,提供此技术的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地区(州)此检测费用可由商业保险部分覆盖,因此颇受孕妇欢迎,特别是高龄孕妇。
扩展资料:
虽然无创DNA产前检测技术的检测准确率高达98%,且具有简便、快捷、无创的特点,但它并非适用于所有人群。
这种技术是用来筛查唐氏儿的检测手段,但并不能筛查出所有遗传疾病。
此外,对于有染色体异常胎儿分娩史、夫妇一方有明确染色体异常的孕妇,一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗的孕妇,还有各种基因病的高风险人群,不建议接受这种检测。
但是,无创DNA筛查技术目前只能较准确地筛查出21、18和13三对染色体的数目异常,而传统的羊水穿刺检测可以全面检查胎儿的23对染色体和它的结构异常。应做羊水穿刺诊断的高风险孕妇必须严格做羊水穿刺,不能以进行无创DNA产前筛查代替。
人民健康网——无创产前 基因检测 有多准确?
抽取准妈妈10ml的静脉血,利用新一代测序技术和生物信息学方法,分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息。
无创DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%,准确率99%。
对机率最高的T21、T18、T13重点检查,其它遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析说明。
无创DNA是检测风险,一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。
是指利用新一代高通量测序仪,从母体静脉血提取游离DNA进行深度测序,并对测序结果进行生物信息学分析,从而得到胎儿的遗传信息,以此检测胎儿是否患有染色体疾病。检测率高且对胎儿没有任何潜在伤害,比唐筛准确,比羊水穿刺安全。路人的建议,行动在于东莞,南城玛丽亚坚实可靠。
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