唐筛无创是什么

无创产前基因检测技术和唐筛都是检测胎儿染色体数目异常的方法，但它们的检测原理和准确率有所不同。本文将为你详细介绍这两种检测方法的异同，帮助你做出最适合自己的选择。
?相同点?
无创产前基因检测技术和唐筛都是检测胎儿染色体数目异常的方法，而且只需轻轻一抽，孕妇的静脉血就能完成这个重要的检测。
?高通量测序
无创产前基因检测技术采用了高通量测序，它直接分析游离在母亲静脉血中的游离DNA，其中竟然有高达10%是来自胎儿的游离DNA！这使得无创产前基因检测技术的准确率极高，超过了99%！
?蛋白生化指标
唐筛则是检测母亲静脉血中的几种蛋白生化指标。但遗憾的是，这些蛋白指标与胎儿染色体数目异常并没有直接的关系。所以，唐筛的准确率相对有限，大约只有70%。

唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。

　　无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
　　现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：
　　唐筛常规产检项目，按时按量正常做。
　　无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。
　　羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）。

无创DNA和唐氏筛查有区别吗？作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。

无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：

1、检验结果更准确。 基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。

2、检测更多染色体。 无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。

3、筛查孕周范围更广。 早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕（22周+6天）。

不是，无创DNA与唐氏筛查是两种不同的检查。

补充说明：

无创DNA通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病；能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。

唐氏筛查抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。

而这在实际运用中一般推荐以下流程【仅做参考，请自行判断和选择】

唐筛等常规产检按时按要求参加，帮助医生参考。

无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。

在无创DNA出现阳性时，应立即抓紧时间联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊，一切听医生安排和建议，慎重决定。