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无创指的是什么

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无创指的是什么
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健康管理师

健康管理师

2025-09-02 16:26:15

无创指的是通过抽取孕妇的血,检查胎儿最重要三条染色体有无高风险,从而判断婴儿遗传物质是否异常的一种检查手段,主要是用来检查胎儿是否存在染色体疾病及遗传疾病 。

无创准确率比较高,操作过程简单并且对胎儿及孕妇没有创伤,对于胎儿的发育也没有影响。如果无创产前检测出现高风险的话,需要进一步检测明确诊断。

最新回答共有5条回答

  • 祝由师
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    2024-03-28 08:08:06

  • 蓦山溪
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    2024-03-28 08:08:06

    能。超雄基因,也称超雄综合症、XYY染色体综合征,指的是男孩出生时体内多余一条Y染色体,无创是指DNA产前检测,又称无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等,可以检测出其他常染色体非整倍体疾病以及一些染色体微缺失或者染色体重复的情况,如超雄综合征、克氏综合征等,因此无创能排除超雄基因。

  • 紫苏
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    2024-03-28 08:08:06

    抽取准妈妈10ml的静脉血,利用新一代测序技术和生物信息学方法,分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息。

    无创DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%,准确率99%。
    对机率最高的T21、T18、T13重点检查,其它遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析说明。

    无创DNA是检测风险,一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。

  • 龙葵
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    2024-03-28 07:07:56

    无创dna是检查什么

    无创DNA临床上是指无创DNA产前检测技术,仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患唐氏(21三体)综合征、爱德华(18三体)综合征、帕陶(13三体)综合征三大染色体疾病,这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率,孕妇在12周以上即可检测,最佳检测孕周为12 24周,10个工作日出检测结果。

    本内容由上海市同济医院 妇科 主任医师 李怀芳审核

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