孕检地贫检查什么项目

　　地中海贫血这种疾病在我们生活中是一种很常见的疾病，这种疾病对人体的威胁是致命的，如果是重型的地中海贫血的患者的话，那么一般活不到成年，生长发育会受到一定影响，血常规怎么看地贫?以下是我分享给大家的关于血常规哪个指标看地贫以及地贫血常规有什么表现，希望能给大家带来帮助!

　　血常规哪个指标看地贫，解答
　　血常规是初步检查，只能怀疑地贫， 不能确诊也不能排除。

　　一般来说， 地贫和缺铁都会造成小细胞低色素。 小细胞是指红细胞平均体积MCV低， 低色素是指红细胞平均血红蛋白量MCH低。 粗略区分地贫一般看红细胞数是否升高(地贫)或降低(缺铁)， 以及红细胞体积分布宽度是正常或减少(地贫)或是升高(缺铁)。 这个指标分为两部分， RDW-SD和RDW-CV， RDW-CV受MCV影响， 是相对值， RDW-SD是绝对值， 更有指导意义。 但强调一下， 就是以上所有指标符合， 也不一定是地贫。 相反， 如果全不符合， 也不能排除地贫。
　地贫血常规有什么表现，解答
　　地中海贫血这种疾病在我们生活中是一种很常见的疾病，这种疾病对人体的威胁是致命的，如果是重型的地中海贫血的患者的话，那么一般活不到成年，生长发育会受到一定影响，会表现出来一系列症状比如说肝脾肿大淋巴结肿大，骨质疏松，所以我们对于这种病一定要重视起来，一旦发生的话要及时去医院进行治疗，是有治愈的希望的。

　　地中海贫血这种疾病是一种遗传性疾病，是我们血液中珠蛋白合成障碍，造成血红蛋白合成的受阻，所以就会对我们的红细胞造成一些影响，造成红细胞塌陷等症状，影响我们的血液质量。

　　地中海贫血患者检查的项目主要就是血常规，血常规中有很多血液的指标，比如说血红蛋白含量，红细胞的数量，一旦血红蛋白的含量发生异常，还有红细胞的数量减少的话，那么就有可能是地中海贫血了。

　　所以一旦通过血常规检查出来我们患有地中海贫血这种疾病的话，那么一定要及时的去医院进行一下诊断和治疗，早发现早治疗是有助于我们治疗这种疾病的。这种疾病现在是可以治好的，不要过分担心。

　　注意事项：

　　所以我们在生活中一定要注意，一旦发生了地中海贫血，这种疾病的话，那么一定要及时到医院，这种疾病一旦任由其发展下去会给我们的生活造成一些严重的影响，甚至会危及生命。

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孕妇地中海贫血什么时候检查比较好

　孕妇地中海贫血什么时候检查比较好？众所周知，地中海贫血是一种极难治愈的病症，如果孕妇得了这个疾病，有很大的几率会传给宝宝，因此孕妈在怀孕期间一定要好好检查。那么孕妇地中海贫血什么时候检查比较好呢？

　 一、孕妇地中海贫血检查时间

　地中海贫血筛查一般在第一次产检时进行，在孕前或孕早期的时候，就可以通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；若准爸爸没有做过婚检，没有验过地中海贫血和基因，那么准爸爸也要参加第一次产检验血。

　对孕11—14周孕妇取绒毛组织约2—5g，孕15—22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15—20ml，24—30周孕妇抽取胎儿脐带血0。5—1。5ml，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。

　在做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。最好孕妈要去做详细的检查哦，这样才能够保证生出健康的宝宝。

　 二、孕妇地中海贫血检查有必要吗

　由于有些孕妈妈们对地中海贫血的情况并不是很了解，自己也是糊里糊涂的，想要知道一些关于孕妇地中海贫血检查的相关的情况。我们都知道地中海贫血是一种遗传性的疾病，所以，这项检查的是很有必要的。

　孕妇地中海贫血的筛查是通过一般产前血液常规检查来进行的。如果孕妇平均红血球体积小于80，可能为地中海贫血基因的携带者，此时配偶也需要接受平均红血球体积检查，如果配偶的平均红血球体积大于80，则无产下重型地中海贫血胎儿之虞；若配偶的平均红血球体积小于80，则夫妻必须同时接受确认诊断，确定是否为同型地中海贫血基因携带者，假若夫妻为同型基因携带者，必须进一步做绒毛采样术或羊膜穿刺术，以作为胎儿的基因诊断。

　而且，孕妇地中海贫血由于是遗传基因的问题，所以对于这一点来说，希望孕妇及时检查，否则对日后的生活会有很大的影响，所以这项检查符合优生优育的情况，建议要做地中海贫血检查。

　孕妇地中海贫血检查时间是在哪个阶段？孕妇有必要做地贫检查吗？现在提倡优生优育，对于地中海贫血检查的检查是非常有必须的。

　通过本文的介绍可以知道孕妇地中海贫血最好是在怀孕的11—14周的时候做好胎儿的地贫筛查，这样的话发现怀上的是地贫宝宝就可以采取措施拿掉胎儿，避免地中海贫血的胎儿出生，这样可以最大限度的保护孕妇和整个家庭。

　 一、孕妇做地中海贫血检查最佳时间

　妇地中海贫血一般在怀孕三个月以后进行检查。一般取绒毛检查，如果有地贫可能性大，需进一步做基因型检查。要结合血红蛋白电泳、地贫基因筛查，必要时再考虑做地贫基因检测所以是可以尽早进行筛查的，和怀孕时间没有太大的关系的。

　 二、地中海贫血的危害？

　做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。

　地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血地中海贫血是一种严重的遗传性贫血，是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白，使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遗传性的.贫血。

　地中海贫血的最大危害来自于贫血，长期贫血会导致病人脏器功能减退，首先骨髓会过度造血，引起骨板变薄，导致病人骨质疏松，长期贫血会导致铁的吸收过量，还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等，这些因素累计起来就会影响到将来的生长发育。

　地中海贫血是先天的，但是并不是一出生就有的，我们看到的地中海贫血不管是重型的还是中间型的，刚出生时和正常孩子没有什么区别，但是重型的在三个月左右就慢慢出现贫血了，特别是高发区的小孩一旦出现了类似情况就应该想到可能是地中海贫血，中间型的可能在4—5岁的时候慢慢出现贫血，也要做相关检查。需要强调的是虽然别的疾病也可能出现相关症状，但是高发区应该尤其引起重视。

作为一种遗传病，地贫是一种罕见的先天性贫血疾病，患病后对生育影响极大，严重时可能导致婴儿夭亡。
对于准妈妈来说，第一次产检就可以检测出是否为地贫患者，主要是通过简单的血常规检测来查看血球容积比，红细胞平均体积(MCV)，以及血色素。
一旦检测结果显示，准妈妈的MCV过低，为保险起见，医生会要求准妈妈和准爸爸一同再次接受检测。如结果显示二位均带有致病基因，接下来准妈妈就要接受更进一步的专业检测来确定腹中孩子的基因，并以此来判断孩子的地贫类型。

　　在孕期进行地中海贫血筛查便可以及早的了解胎儿是否会出现地中海贫血，地中海贫血是一种罕见的病，如果是轻度的贫血可继续妊娠，如果严重的话就要终止妊娠，那 地贫筛查就是确诊了吗？

　　进行地贫筛查并不是就能确诊为地贫，所以大家不必担心。

　　地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。

　　如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

　　地中海贫血筛查作用

　　一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。

　　重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型?地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型?地贫的影响更甚，患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病，需长期接受输血和注射除铁药物，每月需要高昂的治疗费用，而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡，由此带来的精神和经济负担更加长远。

　　地中海贫血目前无法根治。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

　　做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于?型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属?型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

　　1、产前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;

　　2、基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确?、?珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备;

　　3、产前诊断：对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml，通过基因检测明确胎儿有无?或?珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。

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