无创dna如何检查

1.无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。
2.采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。
3.孕妇进行无创DNA检测的较佳检测时间是在孕后的12-24周。
适用人群:
1. 高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；
2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；
希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇；
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。

　　怀孕前前后后也是需要做很多检查的。因为只有通过检查才知道宝宝的发育情况，而且可以更准确了解宝宝每一个阶段的发育程度。无创检查就是孕期里面重要的一项目。那么怀孕无创检查是抽血吗？还有怀孕无创检查怎么做？

　　1、怀孕无创检查是抽血吗？是的。无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。

　　2、注意检查时间：无创DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响的。

　　3、无创DNA检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

　　4、尽量到大医院接受检查：无创DNA基因检测技术，于2010年开始进入临床，主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%，像这种高端技术一般大医院才有。

　　在孕早期，也就是妊娠第1周-第12周，主要有：①B超检查，它可以排除宫外孕，看胎儿的发育情况，测量胎儿大小;②检查是否有引起宫内感染的病原体，主要看是否感染过风疹病毒、巨细胞疱疹病毒、弓形体原虫、单纯疱疹病毒等;③筛查肝炎病毒，可以及早切断病毒的母婴传播;④血尿常规检查，检查是否患有贫血、血液性疾病及泌尿系统疾病。

　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。

　　什么是无创dna筛查，孕妇怎么做无创DNA检查？其实无创dna检查的是“21-三体、18-三体和神经管畸形”这三项的风险值。检查的是孕妇体内胎儿游离血中的dna，就是抽血没有任何副作用。那么怀孕无创检查怎么做？

　　目前全国的唐氏筛查都是免费的，前提是孕妇去办了“围产保健本”就是常说的“母子保健卡”。大概3个月左右可以在当地妇幼保健办理，每次去医院医生会在这个本子上记录孕妇的基本情况。

　　唐氏筛查和无创dna筛查检查项目一样，就是准确率不一样。无创dna筛查准确率在99%，唐氏筛查在80%，如果是早中期联合检查的在90%。以上数据是我检查时从三甲级医院的医生那得知的。

　　安全、无感染风险：传统的唐氏筛查，或者是羊水穿刺等属于介入诊断的方法，可能会在检查的过程中导致体内的胎儿出现感染，做羊水刺穿如果操作不当的话，还会损坏到胎儿和孕妇的子宫，严重会引起流产，进行无创产前基因检测能够更加有效地保证孕妇和胎儿的生命安全。

　　检查孕周早，检测时间短：对于检查的时间来说，孕妇排畸检查时间是在女性怀孕之后的第13-22周内检查，如果进行羊水穿刺检测得出结果可能需要3到4周时间，而使用无创产前基因检测只需10个工作日即可得到详细的检测结果。