糖筛主要检查什么项目

　唐氏筛查是很多人在怀孕期间需要做的一种孕检项目，对于孕妇来说，这是很有必要的，尤其是对于高龄产妇，唐氏筛查能够检查出胎儿是否患有三倍体综合征，那么， 唐氏筛查和排畸检查的区别 ？一起来了解一下吧。

　唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

　准妈妈在16周以上，可抽血做唐氏症筛检(但以16～18周最佳)，并看第一次产检的抽血报告。同时通过B超查看宝宝的肢体发育是否正常，如果显示唐筛有高风险的话建议做羊水穿刺检查。在妊娠22-26周到医院做个四维彩超产前排畸。

　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。女子在怀孕初期在医院或妇幼保健站进行的排除畸形胎儿可能的检查又称孕妇B超。

　唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(?-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。

　1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险;

　2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般?0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

　医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。

　唐氏筛查看男女

　目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都是得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。

　唐筛检查可筛检出60―70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐?宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐?宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因为唐氏筛查只是可能性检查，高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。

　另外，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃多利妈?使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

　当唐筛检查指数超出正常时，孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。

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　目前在临床上有很多的有关孕妇身体方面的检查，这对于害怕检查的女性朋友来说，身体和精神方面的压力是很大的，往往在一定的程度上会影响到临床上有关检查项目的科学性，那么 做唐氏筛查只是抽血吗 ？

　唐氏筛查即唐氏综合症产前筛选检查的简称，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

　抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出?唐氏儿?的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。

　唐筛检查的目的是判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出?唐氏儿?。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。鉴于?唐氏儿?的状况，唐氏筛查是非常有必要的。

　1、第一孕期唐氏症筛查。这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用?超声波?和?抽血?两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

　2、第二孕期唐氏症筛查。孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

　3、绒毛膜取样术。孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过 3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。

　4、羊膜穿刺检查。这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。

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育儿什么是唐筛

“唐氏筛查”简称唐筛，卫生部规定所有的孕妇都应该在孕14周-19周之间到医院做唐氏筛查。

一般来说，进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。通过筛查，唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。唐氏筛查是检测特定孕周孕妇血清中pappa、AFP、HCG、UE3和抑制素A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，风险评估软件计算的风险值。一般唐氏的风险概率为1/750。唐氏筛查是通过提取母体血清检测母体血清中甲胎蛋白绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、胎儿先天性缺陷，采血时按体重和孕周计算危险系数。

早唐检查结果单nt和抽血其中nt是第一次建册预约的，检查当天开单抽血检查！早唐和中唐不要在傻傻分不清楚！经常有宝妈会问到，唐筛是否需要空腹，答案是的，需要进行空腹！如果唐筛异常怎么办？宝妈不要揪心，如果早唐检查一切正常，那孕妈可以放心，因为初唐的准确性相当高。中唐测试高危不一定影响胎儿，因为结果很容易出现假阳性的，可在医生的建议下进行其他方面的协助检查。

进行唐氏筛查可以在妊娠15~20周内进行，最佳的时间是在怀孕的16~18周之间做。

在此期间，我们可以做四维彩超或三维。畸形检查是通过图像来判断胎儿的身体和面部是否有问题，如果两次畸形检查后没有问题，那么就安心等胎儿出生就可以了！

医生们对唐氏筛查结果的解释都不会解读的太过极端，因为高危孕母亲的胎儿不一定是唐氏宝宝，所以低风险孕妇的胎儿不一定是唐氏宝宝。唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周及孕龄有关。任何因素的误差都可能导致结果不准确。

一定记得要查，在孕期是一项非常非常重要的检查项目。

唐氏筛查是孕期比较重要的检查项目，一般是在怀孕16-21周之间检查，无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查的结果，早上空腹通过抽取母体内的血液，检测一些激素水平的含量来进行推算。唐氏筛查的目的就是在一定程度上规避胎儿先天愚型的风险。如果检查结果出现异常，也不必过于担心，因为其准确率66%。可以进一步进行无创dna或羊水穿刺进一步确诊。

结果要找专业的妇产科医生看，不要轻易听信别人的，和别的科室医生的。

唐筛一定要检查吗？结果怎么看？

从医学的角度来看，唐氏筛查是很有必要的，准妈妈一定要引起重视。做唐筛可以降低唐氏儿的出生率，唐氏儿会有很多异常表现，比如特殊面容、先天性心脏病以及肢体异常等都是可以检查出来的。

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液来检测母体中甲型蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的体重、年龄和孕周等计算评估胎儿是否有先天性畸形等一项检查。

所以，筛查的目的不是用来诊断某一种疾病，而是筛选出患有某些疾病可能性大的人来尽早发现，尽早想到解决问题的方法 。

如果年龄超过35岁一般建议直接做无创DNA检查，毕竟唐筛的假阳性率很高，准确率在60-80%左右，而无创DNA准确率在99%，所以，有条件的孕妈也可以直接选择做无创检查。

唐筛的结果如果是高风险孕妈一定要进一步做无创DNA检查，如果是低风险可以不必太紧张，相反如果是高风险那就需要做羊水穿刺来明确诊断了，所以在孕期一定要按时产检，不要错过每次检查的时间哦。

唐筛主要检查的是孩子是否患有21—3体综合症，即唐氏综合症，这是一种染色体异常导致的疾病，这些孩子会患有智力方面的问题。所以唐氏筛查是很有必要做的。

普通产妇唐氏筛查现在要做两种， 验血，还有就是NT。

一种是通过化验孕妇的血液 ，孕早期和中期都要验。

早孕期验血一般于孕后7 ~ 13周，主要检测血清妊娠相关蛋白-A和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG。

算法是结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患唐氏风险的联合筛查方案。一般检查结果分为高风险，低风险，临界风险。如果结果是低风险，表示检查结果正常，表示胎儿一般不存在患唐氏综合症。

【此图是我今年做的早唐结果

　唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。

　　唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

　　但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。