无创是查什么

无创亲子鉴定是利用新一代DNA测序技术对母体外周血中的游离DNA片段）包含胎儿游离DNA＊进行测序、生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，并与假定父亲的DNA信息进行比对，实现确认亲子关系。
?无创产前亲子鉴定
无创亲子鉴定也叫无创产前亲子鉴定，是一种新兴的亲子鉴定方法，主要是采集孕妇10ml静脉血，提取血液中含胎儿的游离DNA与疑似生父样本作对比。
?准确的鉴定结果
无论是无创亲子鉴定和胎儿亲子鉴定，其鉴定结果都是准确的，以现在的鉴定技术，只要样本中含有人体细胞组织就能检测出准确结果。至于您要选择哪种亲子鉴定方式要根据您的具体情况来决定。
?检查时间
无创产前DNA检测在孕6周便可进行，孕6周到出生前是进行无创产前DNA检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查精准率。
?不需要空腹
无创产前DNA检测是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。相反，在做无创产前DNA检测时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。

病情分析：
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

指导意见：
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

1、无创DNA是检查胎儿的染色体的。

2、因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题，比如说21~三体综合症，18~三体综合症等，都会导致胎儿的畸形发生，而且这样的一些染色体的病变。B超是看不出来的，只有做无创DNA或者是羊水穿刺才能检查出来。

3、所以在怀孕的中期，如果做了nt检查，发现nt厚度比较厚，这种情况下就需要做无创dna检查。

虽然在怀孕的过程中需要做无创产前基因检测，但是很多人不知道这是用来做什么的，那么无创产前基因检测到底可以检查什么呢
?三大染色体疾病
目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21染色体异常），爱德华氏综合征（T18染色体异常）和帕陶氏综合征（T13染色体异常）。
?单基因遗传病
要知道目前单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁，在我国，地中海贫血、杜氏肌营养不良症、甲型血友病和先天性软骨发育不全是常见的单基因遗传病。