根据您列出的报告,其他的都没有问题,就是21三体属于高风险.
首先解释下什么是21三体吧:就是通常说的唐氏综合征.患有这种病的人,他的第21条染色体上有3条染色体.病症的表现就是智力低下或者自闭等.但是也不是所有21三体的人都是一出生就表现出来的.有些等到三五岁,也有些人一辈子也不表现的,就是不发病.
唐氏检查是一个筛选性的检查,并不是确诊性的检查,从检查报告上来看,BB出生患有21三体的概率是54分之一.
但是孕周是影响唐氏结果的重要因素,我当时检查的时候医院算错了我的孕周,导致结果差了8倍之多.
所以,我的建议是:首先确认自己的孕周是否准确,唐氏报告单上应该写的,你看下,是否和自己实际孕周相符合.另外,做B超检查可以确认确切的孕周.如果孕周出现偏差,那请做唐氏的地方重新计算一次,看看新的计算结果是多少.如果高于1:250,那就是低风险,没有问题的.大可放心了.
如果再次计算的结果仍然是高危,那么可以通过羊水穿刺来确认.在B超的监控下,抽取羊水,然后进行培养,看看第21条染色体是否存在异常.这是唯一确证的方法.
总的来说羊水穿刺比较安全的,但是从医学角度上来说,仍然后1%的风险的,这是你必须事先了解清楚的.羊水穿刺检查到出结果大概需要1个月的时间.
另外就是在怀孕24周的时候通过四维彩超观察胎儿的五官,是否有唐氏儿的特征.但是,这个仅从外表观察,也不能确认的.
我第一次的唐氏检查也是高风险,以上是我通过专家了解到的知识和经验,希望能帮到你吧.
