琥珀酸美托洛尔缓释片几小时见效
琥珀酸美托洛尔缓释片经口服后在胃肠道可完全吸收,一般1~2个小时可逐渐起效。
琥珀酸美托洛尔缓释片的以几乎恒定的速度释放约20小时,该缓释片剂型的血药浓度平稳,作用超过24小时。该药物主要在肝脏代谢,约5%以原形经肾脏排泄。
琥珀酸美托洛尔缓释片是β-受体阻滞剂,适用于伴有左室收缩功能异常的稳定型慢性心衰、高血压及心绞痛患者。该药物应在医生指导下使用,切勿自行用药。
本内容由哈尔滨医科大学附属第一医院 心血管内科 主治医师 梁宵审核
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富马酸比索洛尔和倍他乐克,都是常用的β受体阻滞剂,两者相比较,孰优孰劣呢?
一、降压作用方面
富马酸比索洛尔和倍他乐克(美托洛尔),两者作为降压药物的使用的时候,其降压作用都不强,都是需要靠高剂量来维持其降压作用,所以,在降压药物的选择上,两者并没有孰优孰劣的明显优势。但如果是依从性,因为比索洛尔的半衰期更长,所以,比索洛尔一天一次服用即可,而酒石酸美托洛尔需要一天两次甚至三次。但琥珀酸美托洛尔缓释片,已经可以使得口服每日一次。
二、减慢心率方面
对于富马酸比索洛尔和倍他乐克的减慢心率作用,似乎美托洛尔的减慢心率作用更强一点,但没有相关文献报道,只是笔者的临床经验感觉,美托洛尔在这方面似乎优于比索洛尔,这个期待进一步证实。
三、改善心衰预后方面
富马酸比索洛尔和倍他乐克都可以减慢心室率,减少心肌耗氧,抑制心肌重构,改善心衰预后,但比索洛尔的高选择性,使得比索洛尔的β1受体选择性明显高于美托洛尔。β1受体的过度激活与心衰的发病机制有关,所以高选择性β1受体阻滞剂可针对心衰病因进行阻断,2018中国心力衰竭诊断和治疗指南》中就指出,比索洛尔在β1受体选择性方面优于美托洛尔,所以其能够更加精准地阻止由于β1过度激活引起的心衰。在此方面比索洛尔优于美托洛尔。
所以,在不同的方面进行比较,两者可以看到,比索洛尔的高选择性决定了在很多方面,比如冠心病、心衰等β受体阻滞剂的选择中,比索洛尔以现在的研究更显优势。
倍他洛克也就是常说的美托洛尔,美托洛尔和比索洛尔都是中老年朋友比较常用的药物,医学术语叫做选择性的β1受体阻滞剂,因为二者均主要作
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