怀孕多久要检查一次

什么是无创呢，称为无创产前DNA检测，主要筛查三大染色体疾病患者， 分别为T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合症），T13染色体异常(帕陶氏综合症）。

无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测。相对来说准确率是非常高的。

本人是前段时间才做的无创，当时唐筛结果显示临界风险，实在不放心又做了无创，结果显示三体底风险。

那么那些人唐氏综合征发生率比较高呢？

1.有过自然流产史的

2.夫妻双方有一方为染色体患病者

3.大于35岁的高龄产妇

4.唐氏筛查中出现高风险过临界风险的孕妇

唐筛出现高风险或临界风险的孕妈妈一定要做进一步的检查，不要抱有侥幸心理。

无创的费用大概1300~2500元。各个地方收费标准不一样。所以不要为了省下这一千几百元而对宝宝的健康不负责任。

唐筛结果显示高风险的孕妈妈也别太担心，放松心情。因此需要做进一步的检查，应安心等待结果。

这项检测不是产检手册中每个孕妇必须检查的项目。

孕妈妈孕中期在15-20周抽血做唐氏筛查检测。检测孕妇血清中的AFP（甲胎蛋白，肝癌患者体内该物质也增高）、HCG（绒毛膜促性腺激素）、UE3（游离雌三醇）。

再配合孕妈的年龄、怀孕周数和体重计算胎儿患唐氏症的风险。

若唐氏筛查结果是低危风险，一般医生也不会继续建议做无痛DNA检测。首先，虽然是无痛，羊膜腔穿刺取羊水也是存在风险的，其次，费用要全部自费一两千块钱的。

再者，孕期保健手册从确诊怀孕就会做B超检查，还有NT（胎儿孕早期畸形筛查）。若糖筛不是中高危的话，没有到非做不可的地步。

@头条健康 @

怀孕12-22+6周之间有必要做无创DNA检查吗？这个问题问的好，也是很多宝妈们关心的问题，毕竟这1-2千也不便宜。在 回答问题前，我们来了解一下无创DNA检查的作用。

所谓的无创DNA检测，即抽取孕妇静脉血，利用高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。针对的主要是胎儿三大染色体非整数倍体疾病，即21-三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)、13三体(帕陶氏综合征)。这三种也是我们日常生活中最常见的三大染色体非整倍体疾病。尤其是其中的唐氏儿综合征，发病率最高，而无创DNA检出率比较认可的是在99.3%-99.5%之间。高吧，相对于唐氏筛查可怜的65%-70%，不知道要高多少，更可悲的是唐氏筛查的阳性竟然高达5%，也就是100个里面有5个是阳性的。这也提示着很多假阳性的宝妈，需要进行羊水穿刺，羊水穿刺也是有风险的，网上查查有多少宝妈因为羊水穿刺，导致流产的，流产率在1/1000-1/500之间。相对而言，无创DNA检查的阳性率是0.2%，想想这个数据，真的不错了。

总结，怀孕12-22+6周之间有必要做无创DNA检查，只是价格较贵而已，不适合现在的产前筛查项目，现在主流的产前筛查还是唐氏筛查。个人建议家庭经济允许，有必要做无创DNA检查。祝好孕。

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整个妊娠期的产前检查一般是9-13次，初次检查应该在停经3个月以内，以后每个1-2个月检查一次，怀孕6-7个月(24-32周)时每月检查一次，8个月时(32-36周)每两周检查一次，怀孕9个月(36周到分娩)每周检查一次。上述是健康正常的孕妇产检次数，如果孕妇有异常情况，则还需要按照医生的约定日期去复诊。
怀孕重要的检查项目
1、唐筛
唐筛的检查，一般在怀孕后的16到20周做，主要是通过抽取孕妇的血液，对胎儿是否患唐氏综合征的筛查。这项产检项目非常重要，排查先天不足的胎儿，发现问题方便尽早应对，把伤害降到最低，为孕妈孕育优质健康宝宝打下好的基底。
2、B超
怀孕后，重要的三次B超检查不能省。一次为孕早期初步确定胎儿的健康情况。一次为孕中期排畸确定胎儿的健康情况。一次为孕晚期，进一步监测胎儿健康的同时，根据B超检查结果对分娩起到指导作用。孕期B超，准妈妈们还要重视起来，要遵医嘱在医生约定好的时间范围内去做检查，以便起到更好的检查效果。
3、血糖
怀孕后检查血糖，主要是对孕妈身体的检查，针对的是孕妈是否患有糖尿病。只有孕妈拥有健康的身体，才能为胎儿的生长发育提供优良的条件。若孕妈患有糖尿病，孕妈的身体处于不健康状态，胎儿的安危也需要特别注意。
4、四维
怀孕后，四维检查是一个大项目，不仅费用相对要高，胎儿若不配合的话，孕妈可能会很辛苦。有些孕妈做四维，没有一次顺利通过，可能要消耗一到两天的时间才顺利做完也是有的。