NT是什么?应该很多人对此都比较陌生,NT其实产检中的一种检查项目,是通过胎儿的颈部透明度用来确定胎儿的发育情况是否健康,也可以说是胎儿的第一次“畸形检查”。所以有些孕妈了解后就想知道,nt检查一般在怀孕几周做的?
nt检查一般在怀孕几周NT是b超用于孕11-13周左右的21三体筛查,利用超声测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义,其厚度增加,发生胎儿异常的可能性也增加。NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,进行超音波扫描时,医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚,特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上,医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚,染色体异常的机率就越高。
胎儿一般在12周左右做NT检查。由于颈项透明层的变化与孕周关系密切,故测量颈项透明层限制在妊娠10-14周时进行。正常妊娠10—14周颈项透明层厚度随孕周略微上升,一种粗略简单的估计方法是,凡测值小于2.5mm时判断为正常,凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。孕14周后颈项透明层消失,当孕14—21周时可测量胎儿颈项皮肤厚度,这也是一项有效的指标。当颈项皮肤厚度大于等于6mm时,应考虑胎儿染色体异常的可能性。其阳性检出率39-56%。
相关的研究发现,在准妈妈怀孕11-14周期间,若孩子的颈项透明层会增厚,就说明胎儿有可能是唐氏儿或者心脏发育不好。另外,颈项透明层增厚也与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关,颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。因此,颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
nt检查多少钱NT是nuchaltranslucency的缩写,指的是“颈项透明层”,也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。那么,做NT检查多少钱呢?
其实,不同的地方价格可能不同,大致上是100元到400元之间,影响NT检查费用的因素主要分为两种:
1、 选择医院:
一般来说,选择大型的医院,因拥有先进医疗设备、资深的产科主任,顺产价格相对比一般的门诊部、小型医院来说都会比较贵,但是会更有安全保障。因此产科专家建议妈妈们做NT检查一定要选择正规的大型综合医院。
2、 是否属于医保单位:
有的医院是属于医保定点单位,做NT检查的妈妈如果有生育险的话可以进行报销,但报销的额度每个医院是不一样的。但是要值得注意的是,做相关产检必须要在生育险规定的范围内进行检查,否则是报销不了的。
什么是无创呢,称为无创产前DNA检测,主要筛查三大染色体疾病患者, 分别为T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合症),T13染色体异常(帕陶氏综合症)。
无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血,对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测。相对来说准确率是非常高的。
本人是前段时间才做的无创,当时唐筛结果显示临界风险,实在不放心又做了无创,结果显示三体底风险。
那么那些人唐氏综合征发生率比较高呢?
1.有过自然流产史的
2.夫妻双方有一方为染色体患病者
3.大于35岁的高龄产妇
4.唐氏筛查中出现高风险过临界风险的孕妇
唐筛出现高风险或临界风险的孕妈妈一定要做进一步的检查,不要抱有侥幸心理。
无创的费用大概1300~2500元。各个地方收费标准不一样。所以不要为了省下这一千几百元而对宝宝的健康不负责任。
唐筛结果显示高风险的孕妈妈也别太担心,放松心情。因此需要做进一步的检查,应安心等待结果。
这项检测不是产检手册中每个孕妇必须检查的项目。
孕妈妈孕中期在15-20周抽血做唐氏筛查检测。检测孕妇血清中的AFP(甲胎蛋白,肝癌患者体内该物质也增高)、HCG(绒毛膜促性腺激素)、UE3(游离雌三醇)。
再配合孕妈的年龄、怀孕周数和体重计算胎儿患唐氏症的风险。
若唐氏筛查结果是低危风险,一般医生也不会继续建议做无痛DNA检测。首先,虽然是无痛,羊膜腔穿刺取羊水也是存在风险的,其次,费用要全部自费一两千块钱的。
再者,孕期保健手册从确诊怀孕就会做B超检查,还有NT(胎儿孕早期畸形筛查)。若糖筛不是中高危的话,没有到非做不可的地步。
@头条健康 @
怀孕12-22+6周之间有必要做无创DNA检查吗?这个问题问的好,也是很多宝妈们关心的问题,毕竟这1-2千也不便宜。在 回答问题前,我们来了解一下无创DNA检查的作用。
所谓的无创DNA检测,即抽取孕妇静脉血,利用高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息。针对的主要是胎儿三大染色体非整数倍体疾病,即21-三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)、13三体(帕陶氏综合征)。这三种也是我们日常生活中最常见的三大染色体非整倍体疾病。尤其是其中的唐氏儿综合征,发病率最高,而无创DNA检出率比较认可的是在99.3%-99.5%之间。高吧,相对于唐氏筛查可怜的65%-70%,不知道要高多少,更可悲的是唐氏筛查的阳性竟然高达5%,也就是100个里面有5个是阳性的。这也提示着很多假阳性的宝妈,需要进行羊水穿刺,羊水穿刺也是有风险的,网上查查有多少宝妈因为羊水穿刺,导致流产的,流产率在1/1000-1/500之间。相对而言,无创DNA检查的阳性率是0.2%,想想这个数据,真的不错了。
总结,怀孕12-22+6周之间有必要做无创DNA检查,只是价格较贵而已,不适合现在的产前筛查项目,现在主流的产前筛查还是唐氏筛查。个人建议家庭经济允许,有必要做无创DNA检查。祝好孕。
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你好,非常高兴为你解答问题,一般推荐孕妇在孕11-14周的时候去做NT检查。如果在11周之前做NT检查,由于胎儿太小,看不清楚,孕14周之后,宝宝的皮下积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收,也没有办法得出确切的检测数据。
NT检查主要是测得胎儿的颈后的透明层,颈后的透明层提示可能和一部分胎儿畸形有关系。 通过测量NT来确定胎儿到底有没有问题,如果没有问题的话,可以继续的妊娠,即使相应的增宽的透明层,如果染色体没有问题,之后通过一些循环也会渐渐的就消失掉了。
所以NT是超声检查里面是比较重要的一个筛查。
希望我的回答能够帮助到你!
NT检查最好在怀孕11-14周做,超过14周检查会不准确,比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定,最终测量值小于3毫米为正常,超过3毫米则要考虑进行进一步检查,如羊水穿刺检查等。据有关资料统计,NT检查,然后再配合抽血化验,唐氏综合症的检出率能达到85%以上。
孕妈在怀孕11-14周期间,如果胎宝宝的颈后透明层增厚就有可能是唐氏儿或者心脏发育不好,颈后透明层越厚,胎儿异常的概率越大,所以nt检查的目的是为了在怀孕期初期诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
NT检查是孕期很重要的一项检查,孕妇最好能按时去做,不要错过了最佳时间。不过在检查前,孕妇最好能多了解一下它的检查目的,以前检查前要注意什么。在做NT前,孕妇不需要空腹,也不需要憋尿。因为是B超检查,所以孕妇最好穿上下分开的衣服,这样会更方便。
NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体,主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。NT并不会一直存在于胎儿的颈部,它只是在某一个特定时间段出现一段时间,NT大约在胎儿11周左右会出现,胎儿发育到14周时,NT逐渐会被胎儿体内的淋巴系统所吸收。所以NT选在孕11~13周+6天进行,11周之前宝宝太小了,很难作出准确的测量,而过了14周,过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收,影响结果的判断。因为孕周的判断有可能受干扰(排卵推迟、月经不准、末次月经记
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