软组织损伤是指各种急性外伤或慢性劳损以及自己疾病病理等原因造成人体的皮肤、皮下浅深筋膜、肌肉、肌腱、腱鞘、韧带、关节囊、滑膜囊、周围神经血管等组织的病理损害,称为软组织损伤。
指导建议:
临床表现:疼痛,肿胀,畸形,功能障碍。治疗主要是对症治疗,如果是疼痛的话,可以使用非甾体药物对症治疗的。
你说的是双氯芬酸钠缓释片吗?正式名称:双氯芬酸钠缓释片
别名:路林 (成分与“英太青”相同)
英文名称:Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets
拉丁名:TABELLAE NATRII DICLOFENACI LENTE LIBERANTES
本品主要成份为:双氯芬酸钠。其化学名称为:[邻-(2,6-二氯苯胺)]苯乙酸钠。
结构式:(参见双氯芬酸钠肠溶片)
分子式:C14H10Cl2NNaO2
分子量:318.13
性状:类白色或微黄色片。
有效期:暂定2年。
规格: 50mg。
贮藏:密封,在干燥处保存。 [编辑本段]药理作用 非甾体抗炎药(NSAID)。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径,具有消炎、镇痛和抗风湿作用。 [编辑本段]主要成分 双氯芬酸钠。 吸收、分布、消除:健康青年男性,单剂量口服50mg后,达峰时间3小时,峰浓度为419ng/ml。
用法与用量:口服(整粒吞服),一次1粒,一日2次。或遵医嘱。
适应症:适用于类风湿性关节炎、骨关节炎的症状缓解。 [编辑本段]注意事项 1 孕妇及哺乳期妇女不宜服用。
2 消化性溃疡、血液系统异常、肝、肾功能损害、高血压、心脏病患者慎用。
禁忌症:过敏者禁用。本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药可引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。 [编辑本段]不良反应 1. 可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应。过敏性皮疹不常见。
2. 少见的有肾功能下降,可导致水钠潴留,表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。
3. 本品有导致骨髓抑制或使之加重的可能。
版本:国家药品监督管理局2002年公布的第五批化学药品说明书
说明:双氯芬酸缓释胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年04月29日药监注函[2002]125号《关于公布第五批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名:双氯芬酸缓释胶囊
曾用名:
商品名:
英文名:Diclofenac Sustainedrelease Capsules
汉语拼音:Shuɑnglüfensuɑn HuanshiJiaonang
本品主要成分为:双氯芬酸。其化学名称为:2[(2,6二氯苯基)氨基]苯乙酸。
结构式:(参见双氯芬酸钠肠溶片)
分子式:
分子量:
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色球形小微丸。
【药理毒理】
药理作用:双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。
双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。
非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小
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