遗传球型红细胞好了可生孩子吗？会不会在发

2023-06-25 08:08:04

提问：所患疾病：
遗传性球形红细胞增多症继发性血色病
2009年被查出该病。肝脾肿大，黄疸高，肝内血铁黄素沉着，头晕腿酸。铁蛋白3500。广州中山大学附属第三医院
腹腔镜下切脾，肝功能正常了，黄疸也退下来了，用去铁胺驱铁近2个。每个月有检查铁蛋白，高了又低，低了又高

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　　第1节： 贫血
　　一．概念
　　1.贫血的标准：血红蛋白浓度（Hb）低于如下就是贫血
　　成年男性Hb<120g／L
　　成年女性Hb<110g／L
　　孕妇Hb<100g／L
　　记忆：
　　2.贫血严重度分类：记住中度贫血Hb60～90g/L，轻度大于90，重度小于60，极重度少于30。
　　二.分类：
　　1.红细胞合成不足
　　（1）干细胞不足：代表疾病 再障
　　（2）红细胞合成原料不足：血红蛋白合成障碍：缺铁性贫血
　　缺B12、叶酸：巨幼贫
　　珠蛋白合成障碍：海洋贫血（地中海贫血）
　　巨幼贫的原因：红细胞合成原料不足；
　　2.红细胞破坏过多 典型的就是溶血性贫血
　　这里有个特殊的贫血，海洋性贫血（地中海型贫血），珠蛋白合成异常引起的。它不但有红细胞破坏过多，还有红细胞合成不足。
　　3.急性失血 失血性贫血；慢性贫血，比如消化道德贫血等；
　　MCV（fl）正细胞性80～100；小于80小细胞姓。大于100大细胞性；
　　MCHC（%）：32～35；小于32为低色素；
　　胃大部切除术后导致缺铁贫；
　　缺铁性贫血
　　一．铁代谢
　　1.铁是二价吸收，吸收入血以后转化为三价，再分离为二价为组织利用，合成血红蛋白。
　　再简单点说：二价铁吸收，三价铁运输，二阶铁被利用。铁在酸性的环境中或Vc存在，才被很好的吸收（Vc与铁

2023-06-25 07:07:54

您好！
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病，发病机制主要是异常红细胞在血管外被破坏，破坏的主要场所是脾脏，导致黄疸和脾脏肿大。因此，脾脏切除是主要的治疗手段。您现在可以给孩子输血等维持治疗，以防影响孩子发育，待孩子大些后可以手术。
建议您到当地医院手术做脾切除治疗，手术后很多人症状可以逐渐消失。
谢谢咨询，祝好！

（刘加军大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

中山三院刘加军 /