孕期有没有必要做唐氏筛查?
有必要,很有必要,虽然唐氏筛查的准确率只有75%左右,但是筛查项目比较多,还是很有必要做的。
关于唐氏筛查唐氏筛查是在孕15-20周对孕妈进行抽血检查,最佳时期是孕16-18周。结合孕妈的孕周、年龄、体重等情况得出胎儿是否患有唐氏综合症以及先天性神经管缺损的一项筛查手段。要知道,35岁以下孕妈患有唐氏Ds的概率为1:750,也就是不到一千人就会有一个唐氏儿的一生可能比较短暂,而且这种悲剧一旦发生,整个家庭都会被牵连。
而唐氏筛查所涉及的项目比较多,染色体异常通常可以带来容貌上的改变,比如鼻梁低、眼裂小、心脏、消化系统、骨骼畸形等等。虽然唐氏筛查跟羊水穿刺比较,准确率不如羊水穿刺高,但是羊水穿刺会有流产的风险,唐氏筛查是筛查胎儿是否患有唐氏综合症的第一道屏障。
所以,不管如何,请一定要先做唐氏筛查,如果有高危风险,建议做无创DNA或羊水穿刺。
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唐氏筛查在孕期是一个非常重要的检查项目,可以有效预防、减少唐氏儿的出生,唐氏儿的发生几率会随着孕妈妈年龄的递增而升高,大于35岁的孕妈妈是高危人群,建议每个准妈妈最好是都进行唐氏筛查。
唐氏筛查,抽取孕妈妈的血清,检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,然后再结合孕妈妈的预产期、体重、年龄、和采血的孕周来计算出唐氏儿的危险系数。
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唐氏综合症是由于先天缺陷导致智能障碍,患者会有特殊的面容,体格发育落后和智力障碍,唐氏筛查通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险比较高的孕妇筛捡出来,如果胎宝宝最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妈可以决定是否继续妊娠。
唐氏患者有共同的外貌特征,他们百分百都会出现智力低下、肌张力低下,男性可能还会出现不孕症,这个病无法治治疗,患者往往独立生活能力较差,需要家人长时间得陪同照顾,对一个家庭来说是不小的负担。
唐氏筛查一般最佳孕周是15-20周,也分9-13周的孕早期筛查和14-21周的孕中期筛查。
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除了唐氏筛查,孕早期的NT检查也是筛查唐氏儿的一种检查。nt检查也称为颈后透明带扫描。在胎宝宝后颈皮肤下积聚的液体可以通过超声波进行测量,医生会通过仪器详细的测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,如果颈后透明带厚度为3mm,胎宝宝可能回患有某种染色体疾病,或者是发育不良。
nt检查最好是在怀孕11-14周做,过了14周检查就会不太准确了。
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现在好像大部分地方做唐氏筛查都是免费的了。每个孕妈妈都要为自己负责,为自己的家庭负责,不要因为一时节省因小失大。因此唐氏
怀孕后是否一定要做唐氏筛查?回答这个问题之前,不妨问一下自己,你能接受自己的宝宝是唐氏儿吗?答案很肯定,自然是不能接受。
那么如何才能减少或避免唐氏儿的出生呢?就目前的情况而言,最有效的途径,那就是做唐氏筛查。
唐氏筛查可以在怀孕的过程中对胎儿是否患有唐氏综合征进行判断。如果发现异常可以及时终止妊娠,避免患儿出生。
目前,唐氏筛查主要有三种方式。第一种是唐筛,通过抽血的方式进行检查。但是它最大的弊端在于准确率比较低。也就是说,即使胎儿没有问题,唐筛的结果也可能会显示高风险。
遇到这种情况该怎么办呢?胎儿是留还是不留?孕妈不用过于纠结。因为还有更准确的筛查手段可以选择。那就是无创DNA和羊水穿刺。
所以唐氏筛查一定要做。但是选择哪种方式,孕妈要根据自己的情况来确定。如果你是35岁以上的高龄孕妇,那就更不能错过唐氏筛查了。因为高龄孕妇胎儿出现问题和畸形的几率更高。多做一次检查,对自己没有坏处,只有好处。
1、妊娠期妇女一般24-28周做糖耐量测试,主要是在妊娠期间,由于性激素、生长激素、甲状腺激素、肾上腺皮质激素以及胎盘分泌的一些激素,都是对抗胰岛素的,容易发生糖代谢障碍,所以要做糖耐量测试,看患者是否在妊娠期间出现糖耐量异常以及发生糖尿病。
2、普通人做糖耐量,是在血糖升高超过正常值,但是又没有达到糖尿病的诊断标准时,需要做糖耐量测试。如果糖耐量测试发现有糖耐量损伤,就称之为糖耐量异常,值得注意的是有一部分糖耐量异常的患者,可以转化成糖尿病。
3、妊娠期糖尿病是由于在妊娠期间发生血糖升高,也分两种情况:一种情况是糖尿病的患者怀孕了;另外一种情况是怀孕前血糖正常,怀孕以后血糖升高。有一部分妊娠期糖尿病的患者,生产以后血糖可以自动恢复正常,不能够恢复正常那部分患者就是糖尿病患者。糖耐量一般在这两个时候做,一个是妊娠期24-28周,以及正常人血糖稍微高一点,没有到达糖尿病诊断标准的患者,需要做糖耐量。
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