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乳腺肿瘤切除后病理报告

时间: 阅读:1393
乳腺肿瘤切除后病理报告
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2025-03-15 01:28:12

根据你的情况描述,为三阴性乳腺癌,预后稍差,对内分泌治疗及靶向治疗无效,但是对化疗是比较敏感的。指导意见不知你的病理结果是怎么样,腋窝有没有淋巴结转移,当时肿块多大,目前什么治疗方案。

最新回答共有4条回答

  • 云胡不喜
    回复
    2023-07-06 15:15:52

    头条

    旗下的产品呀和其他问答没有区别。

    问答平台,知乎,,搜狗问问。

  • 半夏
    回复
    2023-07-06 15:15:52

    问题一:乳腺癌的病理报告怎么看教你看懂乳腺癌免疫组化报告单:
    从乳腺癌术后病理中可以看出肿瘤具体分类名称、肿瘤大小、各切缘是否切除干净、淋巴结转移部位和数目以及血管淋巴管内和其他组织中有无侵润等。
    此外,病理中尚包括免疫组织化学内容,与患者预后息息相关,具体分述如下:
    ER:雌激素受体,阳性提示预后比阴性患者要好,加号越多越好。
    PR:孕激素受体,阳性提示预后比阴性患者要好。
    为何ER、PR阳性预后好呢?这是因为正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR,当细胞发生癌变时,ER和PR出现部分和全部缺失。如果ER和 (或)PR阳性,则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控,称为激素依赖性乳腺癌;如果ER和(或)PR阴性,则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内 分泌的调控,称为非激素依赖性乳腺癌。
    两者同时阳性预后最好,如一个阳性一个阴性中,雌激素阳性要好于孕激素阳性。两者都是阴性预后不好。阳性者可以术后或术前使用内分泌治疗。
    Her-2(CerbB-2)
    HER-2与乳腺癌预后的关系是把双刃剑。具体原因如下:人类表皮生长因子受体2,是一种原癌基因,在正常乳腺组织中呈低表达,在乳腺癌组织中 表达率可增高。其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关,过度表达即出现加号表明患者预后不好,表达率越高,预后可能也就越差。同时也提示患者 易出现腋窝淋巴结转移和上述两种激素受体缺乏。
    但Fish检测两个加号以上者有进行生物靶向治疗(即使用曲妥珠单抗)的可能。
    三阴性乳腺癌即ER、PR、Her-2(CerbB-2)都为阴性,预后相对较差,缺乏药物治疗。具体原因请参看1,2,3条。
    E-Cadherin
    E-钙粘附蛋白是钙粘附蛋白分子家族中跨膜蛋白亚型的一种,集中表达在粘着连接,对维持上皮细胞的完整性、极性、形态和组织结构起重要作用。它的高表达表明预后良好。
    Ki-67index
    是反应细胞增殖的一种增殖抗原,它的表达与乳腺癌发生、发展有关,是一个不良预后因素。数值越高预后越不好。
    P53 &l

  • 半夏
    回复
    2023-07-06 14:14:42

    一张病理报告,包含了疾病的诊断和预后信息。那么,哪些是重要的指标呢?看完此文,让你有个初步印象,可以初步判断乳腺癌的分期和预后。

    第一个重要信息:

    癌灶的大小,组织学分级。

    一般以 2cm,2-5cm, 5cm为界限,癌灶的直径越大,风险越高。

    组织学分级分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,级别越高,预后越差。

    第二个重要信息:

    腋窝淋巴结转移个数。

    一般以1-3个,4-9个, 9个为界,腋窝淋巴结转移越多,复发风险越大。

    第三个重要信息:免疫组化与分子分型。

    这也就是通常所说的阴性、阳性。

    如果雌孕激素受体阳性,并且阳性比率大鱼20%,预后较好。

    HER-2指标(3+)代表需要应用赫赛汀。

    ki67,是细胞增值性抗原指数,它的数值越高,说明癌细胞增值越快,相应的预后就差。

    基本上一张病理报告至少包括这些内容,作为一个患者,了解这些就足够了,如果需要判断预后,复发风险,治疗方案的,私信我或者评论吧。

    拿到报告以后,首先我们要看病理是什么类型的,它是浸润性癌,还是非浸润性癌呢?再一个就是看看组织类型。其次我们要看核的分级,是一级、二级、三级,分级越高,预后就越不好。

    拿到报告以后,首先我们要看病理是什么类型的,它是浸润性癌,还是非浸润性癌呢?再一个就是看看组织类型。其次我们要看核的分级,是一级、二级、三级,分级越高,预后就越不好。

    还有就是看淋巴结的情况,淋巴结转移的数目越多,恶性程度就越高,越容易复发转移。再就是看看免疫组化的情况,免疫组化我们包括雌激素受体、孕激素受体,也就是我们所说的ER、PR。还有人表皮生长因子受体,也就是

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