我弟媳今天去检查查出多囊肾医生建议到上级医院复查，请问小孩可

如果囊肿不大，不需要特殊处理。高血压需要在医生指导下控制在良好的水平。多囊肾是一种遗传性疾病，并不是肾脏有多个囊肿就是多囊肾，需要专科医生诊断

（曾红兵大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

武汉同济医院曾红兵 http://zenghongbing.haodf.com/

此类疾病有一定的遗传倾向，是由于囊肿内壁上皮细胞不断分泌囊内液，随着时间的延长囊肿的数目和体积会逐渐增加，从而压迫正常肾脏组织结构，最终影响肾功能，并且囊肿会随着年龄的增大而增大，使破裂的可能性几率也增加。在这个阶段，用手术解除囊肿，有一定的弊端（大的囊肿减压后，相较于减压周围的小囊肿会不断增大再次压迫肾脏实质），因此建议采用药物保守治疗，我院采用“特效消囊”系列方药通过高科技基因技术处理，通过促进囊壁上的血液循环，使囊内液不断回吸收和抑制囊壁上的细胞分泌而使囊肿永久性的缩小消失，不再复发。对大小囊肿均可完全治疗。

我儿子7岁查出多囊肾

　　我儿子7岁查出多囊肾，怀孕以后很多事情都是需要注意的，而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的，下面看看我儿子7岁查出多囊肾。

　　7岁的孩子检查出有多囊肾，这个可能和先天性发育异常是有很大关系的。目前还需要抽血检查一下肾功能，如果现在肾功能是正常的，就暂时不需要用药，定期到医院做B超复查就行。

　　多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。可在任何年龄期间发病，患病期间有两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压的症状，建议患者及早治疗，不要让病情恶化了。

　　小儿多囊肾属于先天性疾病，病因尚不明确，有可能是和遗传有关系。目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展，此疾病一般不易发现，早期发现，需要及时的针对性治疗，防止肾衰竭的发生。此病需要进行手术治疗，后期需要透析和肾移植，发病期间需要及时的控制感染，及时的纠正血尿的情况，也可以采取中药的治疗方法治疗，还要预防感冒等其他疾病的发生。

　　胎儿查出多囊肾要经过专业医生评估后需要终止妊娠。多囊肾是常染色体遗传性疾病，其父亲或母亲的家族中会有多囊肾患者，多囊肾胎儿从出生开始肾脏就逐渐被囊肿所替代，并最终发展成为肾功能衰竭。当发现胎儿为多囊肾，临床上多建议终止妊娠，避免生出多囊肾患儿。

　　胎儿期的多囊肾多为常染色体隐性多囊肾病，该病是基因突变导致的遗传性疾病，目前的治疗以对症处理为主，没有有效的干预措施，新生儿期发病的患者重点治疗在于纠正患儿呼吸衰竭。

　　目前为止，小孩多囊肾这种疾病还没有具体针对治疗方法。所以，最好注意一下做好保健工作，注意一下保持清淡的饮食习惯，同时还要避免喝茶、咖啡以及一些令人兴奋的饮料。与此同时，还要保持足够的睡眠时间。

　　多囊肾病，属于一种先天性遗传的疾病，通常会伴随一些多囊肝病的出现。如果出现在孩子身上，通常有一半是遗传而来的。多囊肾病较轻的话，那么患者通常并无明显的症状。病情较重的话，那么患者会出现高血压以及肾功能不全。

　　婴儿多囊肾应及时治疗，以防止肾功能衰竭，并可通过手术治疗。

　　多囊肾是由于人体正常肾脏逐渐被囊肿取代而形成的。多囊肾表面覆盖着大小不等的囊肿，其体积明显大于正常肾。临床上有许多病例，如囊内出血、囊内感染和多囊肾结石。患者主要表现为腰痛、腹痛和发热。随着多囊肾病的发展，进入肾病终末期，患者出现尿毒症症状，如少尿、体水肿、肾功能下降、血肌酐、尿素氮等指标升高。

　　多囊肾病是一种家族遗传性疾病，包括显性遗传和隐性遗传。多囊肾的治疗分为内科治疗和外科治疗。在医学治疗方面，最近的研究表明，托伐普坦可用于抑制囊肿的进展。外科治疗主要应用于大囊肿患者。小于5厘米的患者可以不经治疗就进行治疗，大囊肿的患者可以通过手术进行治疗。可以选择断头减压或囊内注射硬化剂，这样可以缩小囊肿，防止肾功能不全。

　　肾移植或血液透析可在后期进行。在发病期间，应及时控制感染，及时纠正血尿，并根据医生的建议使用中药进行调理。此外，还需要预防感冒和某些疾病。儿童多囊肾是一种先天性疾病，病因尚不十分清楚，这主要与遗传因素有关。

　　目前还没有有效预防该疾病发展的具体方法。这种疾病不容易发现，需要及早发现并治疗加以改善，限制食物摄入和控制高血压可以有效地延缓疾病的进展。在治疗过程中，患者应该注意休息，应该避免剧烈的体力活动和腹部受创，以免囊肿破裂、出血。

　　儿童多囊肾早期症状有：

　　第一，肾脏受压容易导致出血，进而导致儿童小便中会有肉眼可见的血尿，同时还可能会伴随腰痛。

　　第二，尿多。儿童多囊肾会导致儿童尿浓缩能力降低，尿液就会偏多，同时还有可能会出现蛋白尿，尿液泡沫会偏多。

　　第三，有可能会伴随儿童高血压，同时出现肾结石的概率也比正常孩子偏高，儿童阶段就有可能会发生肾结石进而导致输尿管绞痛。

　　 1、发病机制

　　肾囊肿起源于肾脏的上皮结构，原发于肾小管和包氏囊。所有肾囊肿都有一些常见的结构成分，包括上皮质。膨胀的囊肿含有肾小球滤液，

　　(1)常染色体显性遗传PK：95％上述典型患者是由第16对染色体短臂上的异常基因引起的。此外，感染和中毒作用于小管，刺激囊肿基因改变小管细胞代谢，直接导致上皮细胞坏死，梗阻也促进细胞增生，导致囊肿形成。

　　(2)常染色体隐性遗传PK：是由DNA突变引起，但缺陷等位基因的染色体位点尚不清楚，孩子的父母不生病，但都携带这种疾病的'基因使孩子生病，这种疾病很少见，

　　 2、病理变化

　　(1)婴儿型多囊肾（infantilepolycystickidney）：它是一种常染色体隐性遗传，伴有肝病变。虽然主要见于幼儿，但也可发生在老年儿童和成人。双肾显著增大，外观正常，表面光滑。然而，胎儿肾脏的分叶状态比正常肾脏更明显。由于肾脏的皮髓质被小囊肿侵犯，截面呈海绵状或蜂窝状。组织学检查取代了大多数与肾脏表面直角排列的长囊肿。

　　在膜下可以看到一些正常的肾小球和曲管。肾功能检查显示，囊肿是肾单位的功能部分。微解剖显示，囊肿是扩张的集合管，输尿管和膀胱发育正常。在严重情况下，由于胎儿尿少，膀胱发育不良。根据症状年龄，婴儿多囊肾可分为四种临床亚型。

　　①围产期（perinatalperiod）类型：由于婴儿腹部肿胀，产程往往长而不顺利，可见儿童循环不良和呼吸困难，呈现典型Potter面部，有时由于并发肺发育不全，纵隔积气和发绀，显著呼吸困难，可在出生或出生后不久死亡，部分婴儿出生时可触及巨大肾脏，出生后尿毒症、脓尿、血尿和高血压，围产期可能存活.

　　这些婴儿肾脏90％或更多的肾组织为囊性或发育异常，静脉泌尿系造影双肾不显影，肾超声波检查可证实大而多囊的肾，排尿性膀胱尿道造影显示膀胱正常，无反流，无尿道梗阻，如出生时就有尿毒症则预后不良，死产的百分率高，绝大多数尿毒症婴儿均于围产期或生后3个月内死亡。

　　②新生儿型:新生儿期存活者常有进行性尿毒症、高血压，可触及双侧肾增大。经肾超声检查，囊肿病变范围广，约60％肾单位发育异常，多于出生后6月内死于尿毒症。一些儿童通过适当限制饮食中的蛋白质来治疗肾酸中毒。高磷血症和高血压可以减少尿毒症，改善肾功能。儿童可以存活到儿童期，但随着年龄的增长，肝脏病变逐渐出现。

　　③婴儿型：有25％～50％肾单位囊性肾发育异常，临床表现为生长迟缓、进行性尿毒症和儿童肝功能衰竭生时很难与新生儿不同，但婴儿在婴儿期没有进行性尿毒症。

　　④童年：由于双侧肾囊性病变小于10％，肝病变广泛，所以在10～20只有做尸检时才意外发现多囊肾。

　　(2)成人多囊肾（adultpolycystickidney）：本病为常染色体显性遗传，约为3％病例从小儿期开始出现症状，但很少有儿童引起肾功能衰竭。双侧肾增大。不规则大小的囊肿分散在皮质和髓质中，夹杂着正常的肾实质。囊肿可在肾单位或集合管的任何部位。肾小球囊肿是成人多囊肾早期的一个特征。成人并发症(出血、结石、感染)在儿童中并不常见，往往不严重。