我患有局限性硬皮病，我老婆现在怀孕了，我的硬皮病会不会遗传给

局限性硬皮病是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的疾病，发病部位比较多，头皮、腹部、四肢等处都有可能发病，因初期局限性硬皮病一般没有明显症状，很多患者对此病的发病原因不是很了解，那么，呢？下面杭州同济医院硬皮病专家来为大家介绍一下。 专家指出：遗传因素是局限性硬皮病形成的主要病因之一，在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高，某些细胞因子参与局限性硬皮病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子、血小板衍生生长因子等导致了角质细胞的变异。＞＞＞提交您的病历，硬皮病专家帮您分析病情＜＜＜ 值得注意的是局限性硬皮病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体，这说明此病的发生与免疫紊乱密切相关，局限性硬皮病的特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多，一些学品与药物也是引起局限性硬皮病的原因。 推荐阅读：诱发雷诺氏病的病因主要有哪些 雷诺氏病的手指护理方法主要有哪些 【技术推荐】“胸导管淋巴液引流术”——全球首创，国内领先，治疗硬皮病！ 杭州同济医院多年以来，以黄继宗为核心的硬皮病团队，于国内首创并应用“胸导管淋巴液引流术”，对处在水肿期、硬化期的患者，通过该手术能使病情显著逆转，总有效率为95.8%，胸导管淋巴液引流术被确认为具有国际领先水平的新型免疫调节治疗方法，是目前治疗免疫性疾病最为领先的技术。 医疗技术 享誉全球 治疗优势 首屈一指 1、微创手术，伤害小 不同于一般手术造成大面积创伤，该手术只需在患者左侧锁骨上，局部麻醉，插切一小口，找到胸导管，将淋巴毒液引流出去即可，属于微创手术，术后伤口的愈合的速度也较快，对身体的伤害很小。 2、专家操刀，风险小 “胸导管淋巴液引流术”是目前能治疗硬皮病的先进手术方式，它由我国知名硬皮病老专家、杭州同济医院院长--黄继宗教授所独创，具有疗效快、微创、风险小的优势。 ＞＞＞此疗法是否适合自己病情？点击询问硬皮病专家＜＜＜ 3、疗效显著，见效快 手术引流约一周，伤口愈合快，患者皮肤变软、变白功能逐渐恢复，术后7-10天便可出院，经过治疗后，病人症状明显好转，一般不会产生不良反应及并发症，再辅以免疫调节、中药活血可使治疗达到最佳状态。 4、延长生命，保健康 硬皮病也被称为皮肤癌症，后期会影响身体内脏器官造成衰竭，造成死亡，可见其危害之大，经过淋巴液引流术后能够明显改善患者症状，延长时间，保证健康的生活。 通过上述的介绍，相信大家对此有所了解了，最后杭州同济医院硬皮病专家温馨提醒广大患者，硬皮病一定要及早治疗，不要等到硬皮病发展严重时再治疗，那样的话，治疗方面和恢复情况会有明显的困难。

硬皮病是一种局限性或弥漫性皮肤及全身各系统结缔组织的纤维化或硬化的疾病，临床以肿胀、硬化，后肌肉发生萎缩，伴有骨脏损害为特征。 硬皮病包括局限性硬皮病和系统性硬皮病两种类型，局限性硬皮病主要局限于皮肤，内脏一般不受累，预后较好。系统性硬皮病是广泛分布的皮肤硬化，全身各种脏器均可受累，预后不良。硬皮病的病因和发病机制目前尚不清楚，可能与结缔组织代谢异常、免疫功能异常、内分泌功能紊乱、感染、遗传等因素有关。 局限性硬皮病患者一般没有内脏损害，病情较轻，对婚姻和生育多无影响。而系统性硬皮病患者除皮肤有硬化表现外，还可有关节活动障碍及内脏损害等症状，在其发病前后往往有月经不调甚至团经，从而影响生育能力。另外，一些怀了孕的病人在妊娠期间由于激素分泌的改变，病情反可缓解，但产后又可能再度加重，并比受孕前症状更加明显和严重，对病人极为不利。因此患系统性硬皮病者最好不要生育。 对于已经生育的女性患者，应避免再次生育，因为硬皮病是免疫系统疾病，女性怀孕期内分泌的变化及生产对身体的消耗会直接影响免疫系统，有可能加重病情，或者导致病情复发。对于从未生育的女性患者，在病情已完全治愈或缓解稳定的情况下，可以考虑生育，但孕中产后应注意身体的保养和护理。如果病情不稳定，一般也是不主张生育。男性局限性硬皮病患者对生育无影响，系统性硬皮病患者为保证后代的健康，最好在疾病明显缓解稳定后再生育。

(一)遗传因素：根据部分患者有明显家族史，在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。

(二)感染因素：不少患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。在患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。

(三)结缔组织代谢异常：患者显示广泛的结缔组织病变，皮肤中胶原含量明显增多，在病毒活期皮肤损害内存在较多的可溶性胶原和不稳定的分子间侧链。对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高。

(四)血管异常：患者多有雷诺现象，不仅限于肢端，也发生于内脏血管;组织病理显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生，故有人认为本病是一种原发性血管病，但由于血管病变并非在所有患者中都能见到，故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。

(五)免疫异常：这是近年来最为重视的一种看法。在患者体内可测出多种自身抗体，患者体内B细胞数增多，体液免疫明显增强，在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上，多数患者有高丙球蛋白血症；部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、干燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。目前多数认为本病可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。

我去帮你查了下...

这个病是能遗传的...不管你爱不爱 ....你们的小孩都有几率遗传到这个病...

爱不爱是你的事但是遗传不遗传你就不能控制了...

发病原因
该病病因、病机不明，可能与下列因素有关：
1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。
2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。
3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。
4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。
5、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。
6、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。