你好，我是多囊肾，生完孩子后才知道的，今天带8岁孩子查，也怀

多囊肾生孩子后会加重吗

　　多囊肾生孩子后会加重吗，成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，女性怀孕是会加重多囊肾病情的，多囊肾功能衰竭病人应该保持劳逸结合，下面看看多囊肾生孩子后会加重吗？

　　女性多囊肾患者，怀孕是会加重病情的，所以怀孕了，要配合医生定时产检和密切观察。性行为只要适当。适量是没有多大影响的。

　　多囊肾、肾积水引起的肾脏体积改变（治疗后可逐渐恢复正常）、皮质变薄、功能降低、结构紊乱等肾脏器质性病变；并可消除腰部的疼痛、畏寒、酸困、麻木、无力等症。

　　常见如下临床表现：1。腰、腹局部不适或隐钝痛；2。血尿（镜下或肉眼）；3。蛋白尿和白细胞尿；4。高血压；5。反复发作尿路感染；6。肾功能损害；7。肾脏肿大；8。肾外表现，包括多囊肝和颅内动脉瘤等。

　　多囊肾的常见症状是高血压，血尿，肾脏增大，尿路感染，囊肿有出血时会腰部疼痛，感染时会腰痛，发热，有肾积水时会腰部酸痛，合并结石时会有肾绞痛，血尿等。早期的多囊肾主要是对症治疗，控制血压和感染，中期可行手术治疗，手术可去掉较大的囊肿，减轻对肾脏的损害，延长肾脏使用时间，晚期病人只有靠透析（如血透）来代替肾脏工作了。

　　多囊肾患者可以生育孩子吗！肾病患者要注意合理饮食，注意休息，养成良好的生活习惯，出现肾病症状，选择正规的肾病医院进行治疗。

　　 关于多囊肾护理措施

　　一、多囊肾功能衰竭病人应该留言保持劳逸结合，心情舒畅，配合治疗，树立起战胜疾病的信心。

　　二、加强多囊肾患者的皮肤护理：应该做好慢性肾衰患者的皮肤护理，是预防褥疮和感染发生的重要缓解，因为尿毒霜的沉积对皮肤有刺激，病人常常会感到瘙痒不适，并且会严重的影响病人的睡眠，并且在抓破皮肤之后会很容易发生感染，所以，应该勤用温水进行擦洗，保持多囊肾患者的皮肤请记往，但是禁用酒精和肥皂擦洗。

　　三、可适当参加一些文体*活动，但应防止腰腹部挤压碰撞，以免囊肿破裂出血。病情重者需卧床休息。

　　四、科学用药，积极的治疗：多囊肾是一种遗传性疾病，很多病人伴有多囊肝，有一半的患者伴有高血压，它们的生成会不断的压迫肾脏组织，导致肾脏血液循环受阻，出现一些缺血缺氧的情况，构成肾性高血压，造成肾脏功能与组织受损，并且呈进行性的加重。

　　五、促进多囊肾患者的身心休息：肾性高血压病人应该定时的测量血压，可以根据血压的变情况增多病人的卧床休息时间。

　　六、多囊肾病人应该留言口腔的护理：在早餐和晚餐之后应该保持口腔卫生，去除口臭，减少恶心，防止霉菌和细菌增生。

　　多囊肾具有家族聚集性，父母中有一方有此疾病，则其子女遗传机率为50%，双方父母均有，遗传机率将上升至75%。能持续数代致病。胎儿期病变多数存在于整个肾脏，大小不等、层次不一的囊肿，小的有米粒大，大的可达几厘米。随着肾脏年龄的增长，囊肿会压迫肾脏，导致肾脏结构受损，发生纤维化，肾脏损伤加剧，无法维持人的正常生活，进而出现晚期肾衰竭、毒症。

　　成人多囊肾，遵从常染色体显性遗传规律，其表现如下：

　　（1）男性和女性的发病率相同；

　　（2）父母亲一方患病，子女有50%的`遗传遗传而发病，如果父母都有这个疾病，孩子的患病率会上升到75%；

　　（3）非疾病儿童没有囊肿基因，其下一代（孙代）也不会发病，也就是没有隔代遗传。没有父母遗传而发生基因突变的病例是非常罕见的。

　　成人多囊肾如何防止其遗传给下一代？

　　（1）在怀孕10周时，应对多囊肾患者进行羊水或绒毛细胞“囊肿基因”检测。因为该病有50%的孩子（父母为一方），所以分子遗传学检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，并且这个孩子不会再带给他们的后代。

　　（2）B超在婚前要做B超检查（尤其是父母有多囊肾的父母），避免两人同时患本病的男女配对，因为这样会增加下一代的发病率。

　　多囊肾遗传机率虽然有一定的遗传性，但是在怀孕期间要做正确的检查，在饮食方面要注意营养均衡，保持良好的生活习惯，配合医生的指导进行预防和治疗。

　　多囊肝或多囊肾这种病是有一定遗传倾向的。也有可能隔代遗传。

　　成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾，但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，预防存活期短。

　　而成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏，脾脏，胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。除非有不常见的并发症，否则可采取保守及支持疗法。

　　(1)一般措施：患者需低蛋白饮食，并强制每天至少饮3000ml液体。体力劳动应量力而行，禁止剧烈的运动。当患者处于肾功能不全失代偿期时，按尿毒症治疗。此时，高血压应得到控制，并可行备注透析。

　　(2)手术：尚无证据表明切除囊肿或减轻囊肿的压迫能改善肾功能。若发现有一大囊肿压迫了上段输尿管造成梗阻并使肾功能进一步受损，则可将其切除或抽吸其内囊液。当肾功能不全的程度危及患者生命时，应考虑行透析治疗或做肾移植。

　　(3)并发症的治疗：肾盂肾炎应得到严密治疗，以防肾功能进一步受损。囊肿感染时需行切开引流。当一侧肾脏的出血严重，十分凶险时，可做肾切除或肾动脉检塞，亦可做节段动脉栓塞。

　　伴发的疾病(如肿瘤，梗阻性结石)都需要外科手术治疗。本病发生于儿童，预后极差，35～40岁后才表现出临床症状和体征的大部分患者，其预后要好得多。尽管相互间有较大差异，但这些患者通常在确诊后5～10年内死亡，除非行有效的透析治疗或肾脏移植。

多囊肾孩子生下来会怎么样

　　多囊肾孩子生下来会怎么样，多囊肾是一种先天的畸形疾病，对于我们平时的生活也会造成一定的影响，是每个人都不可忽视的一个问题，下面为大家分享多囊肾孩子生下来会怎么样。

　　多囊肾生孩子有影响。如果你生了孩子，它可以传染给孩子，多囊肾病患者可能没有症状，可以存活很长时间。在严重的情况下，可能会出现早期肾功能不全和肾功能衰竭的症状，这可能严重危及生命。如果多囊肾病已被诊断，应在医生的指导下，按照情况，如果妇女选择生育，应谨慎选择。

　　 做四维能查出多囊肾吗？

　　可以在怀孕24周左右，做四维彩超大排畸检查，可以看胎儿肾脏结构，但不能清楚的看到多囊肾，只是看有没有分离。是可以确诊是否存在多囊肾的。

　　 多囊肾的危害

　　 增长

　　多囊肾随着年龄的增长，肾皮质囊肿的数目和大小逐步增大和变化，囊肿增大会不停压榨肾本质、损伤肾功能，最后会使肾脏由肾囊肿占据。

　　 多囊肾的危害都有哪些

　　 常有并发症

　　多囊肾的囊肿性变化，不只局限于肾脏、肝脏、胰脏、脾脏、卵巢皆有能够被涉及。局部患者汇合并有脑血管畸形，乃至引收回血、心血管零碎也受影响，且二尖瓣脱垂、闭锁不全最为多见。因而，多囊肾不只是肾衰竭的主因，也是一种全身性疾病

　　 遗传

　　多囊肾属于一种遗传病，因此在患有此病的时候。患者惧怕本身会遗传给孩子。

　　 多囊肾的危害都有哪些

　　囊肿治疗后易反复

　　肾囊肿穿刺作用不大，不只易于感染、易于复发，并且经察看也不能延缓肾功能损坏的出现。手术切除囊肿也不是一件轻易的事，由于肾外表的囊肿能够切掉，但要切掉埋在肾脏深部的囊肿就十分困难。

　　 新生儿多囊肾会致命吗

　　新生儿多囊肾是会致命的。新生儿多囊肾是婴儿型多囊肾比较严重的一种，这是常染色体隐性遗传性疾病，父母都是属于隐性的携带者，是遗传性的疾病。肾脏病变的部分占整个肾脏部位的60%，会发生进行性的尿毒症，高血压。绝大多数都是会在出生后6个月内死亡。少数可能会存活至儿童阶段，但是随着尿毒症的加重，存活时间并不长久。

　　 多囊肾怎么预防怎么治疗

　　多囊肾是属于染色体遗传性肾脏疾病，大部分的患者是遗传了父母异常的基因，极少部分患者则是自发性基因异常，也有一小部分患者是由于其他肾脏疾病如长期血液透析所引起的，虽然在目前医学方面仍然没有发现有效的.预防措施，但经研究发现，炎症是诱发多囊肾疾病的重要诱因，所以日常需要预防和积极治疗炎症问题。

　　多囊肾的患者常会出现腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿或蛋白尿、尿液排出不畅、尿量减少等症状，所以当发现有以上症状出现时，就要尽快到医院做血常规、尿常规、肝肾功能、超声（或CT、MRI）等检查来明确诊断，一旦确诊就要采取对症治疗，目前治疗方法有药物、手术、中医等治疗，以及肾脏替代治疗和前沿治疗。

　　除了上述治疗方法以外，患者还可以通过改变生活方式（保证充足睡眠、戒烟戒酒、禁止喝咖啡喝浓茶）、调整饮食结构（饮食应以低盐、低蛋白、低磷为原则。

　　可以避免血压升高，以及减轻肾脏负担，少量多喝水，有助于维持电解质和酸碱度平衡）、适度舒缓的运动锻炼（如散步、游泳、瑜伽等）、定期监测血压情况、保持乐观的情绪，能缓解多囊肾病情发展以及预防疾病并发症的发生。

　　 多囊肾几周b超能查出来？

　　肾脏于11-14周开始有排泄功能，24周各脏器均已发育。3-4个月就可以经B超检查诊断出，一般正规医院做产前检查时医生都会及时检查的。

　　 宝宝多囊肾怎么办？

　　多囊肾是一种先天性异常，多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢，有些人无症状，无肾区叩痛，在体检时或尸检后才发现。多数成人在35－45岁时才出现症状，症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定。

　　婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡。成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰，可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血，少数有恶变的可能。

　　囊肿可大可小，从0．1厘米到巨大，曾有人报导，从囊肿内抽出3600毫升的液体，肾脏呈蜂囊状、囊肿间相互构通，压迫肾实质，慢々发生纤维化，由于囊腔压力增加或囊液的感染而引起血尿。当出现肾功能不全，可发生尿毒症。

　　多囊肾无特殊治疗，治疗的目的主要是防止并发症和保存肾功能。要避免剧烈运动，适当饮水。对无症状、无并发症及囊肿在3厘米以下的患者无需特殊治疗。

　　如果单个肾囊肿在3厘米以上，而且临床上已经出现症状时，可考虑手术和穿刺抽液，注入硬化剂治疗。晚期肾脏病患者出现了肾囊肿，注疗主要是对症处理，对严重反复发作的血尿，可考虑肾动脉栓塞治疗。

　　多囊肾是一种良性疾病，除非少数病人合并肾衰，这些病人的囊肿发展很慢，症状轻微，只要半年到一年查B超，观察囊肿大小变化、尿常规、必要查血检测肾功的改变及避免强体力劳动即可。这类病人的健康与寿命多不受囊肿的影响。

多囊肾婴儿出生一切正常

　　多囊肾婴儿出生一切正常。很多人都是患上各种各样的疾病的，而世界上有着很多种遗传性疾病，其中多囊肾就是一种典型的遗传性疾病。多囊肾主要是一种染色体遗传性的疾病，下面看看多囊肾婴儿出生一切正常。

　　多囊肾宝宝生下来一般可以正常生活，但是通常到中年有可能会出现腰痛血尿这些症状，一旦出现症状，就有必要去医院检查尿常规和泌尿系B超，抽血化验肾功能来评估病情。如果检查提示肾脏实质不断萎缩，伴随有囊肿破裂出血或者肾功能严重受损，出现这种情况患者需要及时到正规医院进行针对性治疗，避免延误导致症状加重。

　　婴儿型多囊肾往往未出生就已经夭折，能够正常出生的多囊肾患儿大多都不会有明显的症状，可以像正常人一样生存下来，但是到了中年有可能会出现腰痛血尿这些症状，一旦有出现症状的话，就有必要去医院检查尿常规和泌尿系B超，抽血化验肾功能来评估病情。如果检查提示肾脏实质不断萎缩，伴随有囊肿破裂出血或者肾功能严重受损，是有必要及时进行治疗的。

　　婴儿得了多囊肾后到底能活多久，取决于病情严重程度，以及相关的后遗症。如果查出该病后，能及时治疗，大部分患人可以活到60~70岁左右，与正常人无太大区别，如果病情控制效果不佳，易引起一系列并发症，存活时间可能会被缩短，5年之内的生存率可以达到60%~70%左右。目前查出患多囊肾，一般建议及时做手术将其切除，或做囊肿去顶术。当发生疼痛症状时，应先口服镇痛药控制病情。

　　婴儿多囊肾是属于先天性疾病，主要是由于常染色体隐性遗传，是由于父母双方都携带有多囊肾的基因而遗传给孩子。

　　婴儿多囊肾病是一种始于婴儿期的遗传性疾病，这种疾病受基因突变的影响很大，虽然这是一种遗传性疾病，但多囊肾病患者的父母不一定有病史，这种疾病的大多数患者是婴儿，通常很难治疗，通常在出生后不久死亡。

　　只有少数症状轻微的患者能够存活甚至长大，主要表现为婴儿双肾明显肿大，可触及，功能不全时可伴有乏力，精神萎靡，严重的可出现头晕，恶心，呕吐，容易并发尿路感染，会有尿频，尿急，尿痛等症状，甚至可以出现血尿。

　　多囊肾的患儿常伴有肝、脾、胰腺脓肿，重者可出现尿毒症，可危及生命。多囊肾的治疗，目前没有特效治疗的方法，如果肾功能正常的孩子主要是对症支持治疗，如果是晚期出现了尿毒症，则需要长期透析治疗。

　　婴儿多囊肾需注意，应注意以下几个方面，首先，注意饮食结构的调整，多囊肾病患儿平时应注意控制钠盐摄入量，每日摄入量不应超过3克，保持低脂低蛋白饮食，尽量减少含钾、磷食物的摄入，以免增加肾脏负担，加重儿童不适症状。

　　在运动方面，要注意避免过度暴力，动作范围要小，避免多囊肾破裂出血。同时，父母应该加强对婴儿的安全护理，避免婴儿会摔倒或碰撞，保证婴儿充足睡眠，提高免疫力，有助于改善体质，促进疾病的早期康复，有效提高患者的生活质量。

　　 一般，常见的婴儿多囊肾的症状有：

　　1、婴儿多囊肾是常染色体隐性遗传性多囊肾。婴儿多囊肾父母几乎都无同样病史。胎儿性多囊肾常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，婴儿多囊肾的症状为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，婴儿多囊肾可存活至儿童时代甚至成人。

　　2、婴儿多囊肾常见于成年时出现症状。婴儿多囊肾的囊肿在出生时即已存在，婴儿多囊肾的症状随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数胎儿性多囊肾的病变可能在胎儿时期即已存在。胎儿性多囊肾绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。这是常见的婴儿多囊肾的症状。

　　以上就是关于常见的婴儿多囊肾的症状的介绍，相信大家对此有所了解了。一旦出现婴儿多囊肾的症状一定要及时去医院接受治疗，以免错过最佳的治疗时机。

　　无法准确判断单侧多囊肾小孩生下来会怎样，部分小孩可能可以正常存活，部分小孩可能生下来后生存周期较短。单侧多囊肾的小孩生下来以后花费比较大，并且另一侧肾脏如果出现任何疾病，无法进行代偿，可引起较严重的肾功能障碍。因此，单侧多囊肾小孩生下来以后需定期复查肾功能，以免造成严重后果。

　　单侧多囊肾是一种先天遗传性疾病肾脏疾患，主要是因为在胚胎发育期单侧肾发育中止，尿液排泄障碍，使肾小球和肾小管产生潴留性囊肿，单侧肾呈多囊性改变。而病变一侧的肾脏失去了正常功能，生下来无法正常使用，仅靠另一侧肾脏进行代偿。如果做B超检查时发现小孩有单侧多囊肾，通常这一侧的肾已经停止发育。

　　生下来以后一般只有一侧肾功能正常。如果另一侧肾脏发育良好，且不合并其他畸形或羊水减少，单侧多囊肾的小孩生下来还可以正常生活。但如果另一侧肾脏有肾功能不全或其他异常，通常生下来以后生存期会比较短，并且生下来以后在发育过程中，另一侧肾脏发生任何异常，都可能会导致肾功能衰竭，出现尿毒症，甚至导致死亡。

　　 多囊肾是一出生就有吗

　　多囊肾分两种情况，一种是常染色体隐性遗传性多囊肾，另外一种叫做常染色体显性遗传性多囊肾。这两种疾病从本质上来说患者一出生的时候，身体内就携带这种基因，只是常染色体隐性遗传性多囊肾的患者一般在婴幼儿就死亡，因为很早的.时候就病情发作。

　　但是另外一种多囊肾，实际上虽然患者体内携带这种基因，在青少年的时候患者并不会发病，一般来说，患者都是在二三十岁以后，肾脏开始出现多发性的囊泡，但是这种囊泡会随着年纪的增长越来越多、越来越大，最终可能会导致患者出现严重的肾功能衰竭。

　　 一、新生儿多囊肾能活多久

　　婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾，是两种多囊肾中的一种。常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。此种病不比常染色体显性遗传型多囊肾(即成年型)常见，父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。

　　 二、婴儿型多囊肾的类型

　　1、围产期型。该类型的婴儿型多囊肾患者呈现90%集合管受累，此期肾脏病变严重，一般于围产期死亡。

　　2、新生儿型。60%集合管受累，数月内即死亡，该类型患儿呈现眼距宽、缩额、扁鼻、低位大耳的potter面容。

　　3、婴儿型。20%集合管受累，儿童期会因肾功能衰竭死亡，是婴儿型多囊肾的类型之一。

　　4、少年型。集合管受累小于10%,13岁后出现症状，肾内病变较轻，肾功能衰竭较少见，但死亡多为门静脉周围严重纤维增生、门脉高压所致。

　　 三、多囊肾注意事项

　　多囊肾大部分原因是由于遗传因素，当多囊肾除了易遗传的问题，最头疼的就是血尿的反复问题。当然，避免感冒、感染和囊肿的破裂也非常重要。

　　建议避免剧烈运动，避免碰撞肾部，以免引起囊肿破裂。酒类饮料：酒类、特别是白酒，对于多囊肾患者来讲宜戒掉，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。咖啡、巧克力严禁食用。