你说的情况是不会有耐药性的,不用过于紧张的指导意见建议你可以到医院或者是疾控中心给于复查,根据患者的症状给于调整用药,你可以给于观察
常见抗病毒药物的毒副作用及处理
(一) 核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)
主要引起线粒体损害而导致各种毒副作用。
1、齐多夫定 Zidovudine (ZDV或AZT)
毒副作用:
(1) 骨髓抑制:贫血或白细胞减少。
(2) 其它:不耐受、头痛、失眠、神经衰弱。
(3) 乳酸性酸中毒、严重脂肪变性和肝肿大,发生率低,但有致命危险。
(4) 肾功能不全应调整用药。
(5) 妊娠:建议妊娠最初3个月不用,以免发生畸胎。
处理:
(1) 用药最初3个月最少每两周查一次血常规,以后每月查一次,当血红蛋白低于90g/L需要调整用药剂量;而中性粒细胞低于0.75×109/L,或血红蛋白低于85g/L时,应停药。
(2) 呼吸急促、呼吸困难、碳酸氢根离子下降时,待酸中毒纠正后再用药。
(3) 禁用于对其任何成分在临床上过敏的患者。
2、去羟肌苷 Didanosis (DDI)
毒副作用:
(1) 外周神经炎,发生率为1%~12%,表现为手足麻木、疼痛等。
(2) 胰腺炎,发生率为1%~9%,既往有胰腺炎病史、进展期患者、酒精中毒、使用引起胰腺炎的药物为其相关因素。
(3) 胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、腹痛。
(4) 其它:骨髓抑制、肝损害、皮疹。
处理:
(1) 外周神经炎:预先告知患者其表现并予警惕,避免与引起外周神经炎的其它药物同用,必要时减量或停用。
(2) 胰腺炎:注意监测淀粉酶,>1.5~2倍时停药。
(3) 肝损害:予护肝降酶药物。
(4) 胃肠道反应及皮疹:予对症处理。
(5)血尿酸>5mg/dl,有症状停药。血尿酸>10mg/dl,停药。加服VitB和VitC。
3、扎西他滨 Zalcitabine (DDC)
毒副作用:
(1) 外周神经炎,发生率为17%~31%,表现为手足麻木、疼痛等。
(2) 其它不良反应:口腔或食道溃疡、胰腺炎、肝炎、恶心、呕吐、腹泻、腹部不适等。
处理:
(1) 外周神经炎:预先告知患者其表现并予警惕,避免与引起外周神经炎的其它药物同用,必要时减量或停用。
(2) 胰腺炎:注意监测淀粉酶,>1.5~2倍时停药。
(3) 肝损害:予护肝降酶药物。
(4) 胃肠道反应:予对症处理。
4、司他夫定 Stavudine (D4T)
毒副作用:
(1) 外周神经炎,发生率为15%~21%,既往有外周神经炎病史时发生率更高,表现为手足麻木、针刺感、疼痛等。
(2) 其它不良反应:胰腺炎、肝炎、恶心、呕吐、腹泻、腹部不适等。
处理:
(1) 外周神经炎:预先告知患者其表现并予警惕,避免与引起外周神经炎的其它药物同用,必要时减量或停用。
(2) 胰腺炎:注意监测淀粉酶,>1.5~2倍时停药。
(3) 肝损害:予护肝降酶药物。
(4) 胃肠道反应:予对症处理。
5、拉米夫定 Lamivudine (3TC)
毒副作用:
轻微,其耐受性相对较好。
(1) 可出现乳酸性酸中毒、严重脂肪变性和肝肿大,发生率低,尤其好发于妇女,并在使用其它核苷类逆转录酶抑制剂时,可危及生命。
(2) 其它不良反应:偶有头痛、恶心、腹泻。
处理:
(1) 监测肝功能、B超、碳酸氢根等,若转氨酶水平迅速增加,进行性肝大或明显乳酸性酸中毒,应停止用药。
(2) 妇女避免与司他夫定或去羟肌苷联合应用,除非确定这种联合用药的益处明显高于危险时才应用,否则可能导致乳酸性酸中毒和肝损害。
6、阿巴卡韦 Abacavir (ABC)
毒副作用:
(1) 过敏反应:发热、皮疹、疲劳、胃肠症状、关节痛、腹泻、腹痛、呼吸困难、咽喉痛等。通常在6周内发生。
(2) 可出现乳酸性酸中毒、严重脂肪变性和肝肿大。
(3) 与其它抗病毒药物联合应用时,可出现脂肪和糖代谢异常,脂肪重新分布。
(4) 其它不良反应:恶心、呕吐、腹泻、腹部不适等。
处理:
(1) 出现急性过敏反应表现时,即使不能判断是否为高过敏反应,也需停药观察,二次用药有致命危险。
(2) 禁止与酒精同服,因为两者均通过乙醇脱氢酶代谢,使ABC的血浆浓度产生中度下降。
(3) 监测肝功能、B超、碳酸氢根等。若转氨酶水平迅速增加,进行性肝大或明显乳酸性酸中毒,应停止用药。
(4) 其它不良反应:对症处理。
(二) 非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)
主要引起超敏反应。
1、奈韦拉平 Nevirapine (NVP)
毒副作用:
(1) 皮疹:轻至中度红色斑丘疹,伴或不伴瘙痒,位于躯干、面部和四肢。
(2) 肝功能损害。
处理:
(1) 皮疹:对症处理,若出现严重的皮肤反应,包括Stevens-Johnson综合症,因皮疹引发的发热、水疱、结膜炎、肌肉关节痛等应停药。
(2) 监测肝功能,出现肝功能损害,予护肝治疗。转氨酶上升至正常值五倍,应停药。
2、依非韦伦 Efavirdine (EFV)
毒副作用: 临床耐受性好,
(1) 皮疹:轻至中度红色斑丘疹,伴或不伴瘙痒,位于躯干、面部和四肢。
(2) 中枢神经系统症状:头晕、多梦、精力不集中、失眠等。 (3) 其它不良反应:胃肠道反应。
处理:
(1) 中枢神经系统症状:晚间服药会减轻这些副作用。
(2) 皮疹:对症处理,大多数可以继续用药。
3、地拉韦定 Delavirdine (DLV)
毒副作用:
(1) 皮疹:主要的毒副作用,发生率为18%,其中中~重度的不良反应发生率为2%,
(2) 肝功能损害。
处理:
(1) 皮疹:对症处理,大多数可以继续用药,停药后可再次用药。
(2) 监测肝功能,出现肝功能损害,予护肝治疗。
(3) 接受利福平和利福贲丁治疗的病人禁用该药。
(三) 蛋白酶抑制剂
主要引起代谢障碍,包括脂肪、糖代谢障碍等。
1、印地那韦 Indinavir (IDV)
毒副作用:
(1) 临床实验报道,约有9.8%服用本品的患者报道有肾结石,包括伴有或不伴有血尿(包括镜检血尿)的腰痛,对照组为2.2%。一般而言,这些病例不伴有肾功能不全。
(2) 急性溶血性贫血。
(3) 肝功能损害:服用印地那韦可出现肝炎,甚至罕见的肝功能衰竭,但其关系尙未确定。
(4) 脂肪代谢异常,长期应用使甘油三脂増高,出现水牛背、腹部脂肪堆积、四肢面部脂肪减少。
(5) 高血糖:可有新发糖尿病或高血糖、或原有糖尿病加重。
(6) 实验室:间接胆红素升高。
(7) 其它不良反应:胃肠道反应、头痛、失眠、疲劳等。
(8) 可能增加血友病患者的出血机会。
处理:
(1) 肾结石:在急性期暂停治疗(如暂停1-3天)或中断治疗。建议服药期间每天至少多饮水1.5升。
(2) 急性溶血性贫血:中断治疗,并对急性溶血性贫血实施相应的治疗。
(3) 严密监测肝功能、血糖、血脂变化;饮食调控,低脂饮食;合并肝硬化时,由于印地那韦代谢降低,应减少使用剂量。
(4) 妊娠期哺乳期,必须谨慎使用,建议中断哺乳,有可能加重新生儿高胆红素血症。
(5) 不能与利福平合用。但可与利福布丁合用(剂量需要调整)
(6) 其它不良反应:对症处理。
2、沙奎那韦(软胶囊或硬胶囊) Saquinavir (Fortovase或Invirase)
毒副作用:
(1) 肝功能损害:但其关系尙未确定。
(2) 肾损害。
(3) 脂肪代谢异常,长期应用使甘油三脂増高,出现水牛背、腹部脂肪堆积、四肢面部脂肪减少。
(4) 其它不良反应:胃肠道反应、头痛、失眠、疲劳、皮疹、肢痛等。
(5) 合并使用AZT时可以有中性粒细胞减少症。
(6) 可能增加血友病患者的出血机会。
处理:
(1) 肾损害:用于肾功能不全病人时,需调整剂量。
(2) 严密监测肝功能、血糖、血脂变化;饮食调控,低脂饮食。
(3) 妊娠期哺乳期,建议中断哺乳。
(4) 对于13岁以下儿童及60岁以上老年人慎用。
(5) 其它不良反应:对症处理。
3、利托那韦 Ritonavir (RTV)
毒副作用:
(1) 肝功能损害:有HBV和HCV感染者更易发生。
(2) 脂肪代谢异常,长期应用使甘油三脂、胆固醇増高,出现水牛背、腹部脂肪堆积、四肢面部脂肪减少。
(3) 可能増加血友病患者的出血机会。
(4) 高血糖:可有新发糖尿病或高血糖、或原有糖尿病加重。
(5) 其它不良反应:胃肠道反应、外周神经感觉异常等。
处理:
(1) 严密监测肝功能、血糖、血脂变化;饮食调控,低脂饮食。
(2) 其它不良反应:对症处理。
4、奈非那韦 Nelfinavir (NFV)
毒副作用:
(1) 脂肪代谢异常,长期应用使甘油三脂増高、胆固醇増高,可以増加心血管病及胰腺炎的发生率;表现为水牛背、腹部脂肪堆积、四肢面部脂肪减少。
(2) 高血糖:可有新发糖尿病或高血糖、或原有糖尿病加重,甚至酮症酸中毒。
(3) 其它不良反应:以轻至中度腹泻为主。
(4) 可能增加血友病患者的出血机会。
处理:
(1) 严密监测肝功能、血糖、血脂变化;饮食调控,低脂饮食;口服降脂药、甚至停药来解决。
(2) 其它不良反应:对症处理。
5、安普那韦 Amprenavir (APV)
毒副作用:
(1) 肝功能损害:常出现。
(2) 脂肪代谢异常,长期应用使甘油三脂増高、胆固醇増高,可以増加心血管病及胰腺炎的发生率;表现为水牛背、腹部脂肪堆积、四肢面部脂肪减少。
(3) 高血糖:可有新发糖尿病或高血糖、或原有糖尿病加重;甚至酮症酸中毒。
(4) 其它不良反应:胃肠道反应、疲劳、皮疹、肢痛,在血友病患者中引起出血。
处理:
(1) 严密监测肝功能、血糖、血脂变化;饮食调控,低脂饮食;口服降脂药、甚至停药来解决。
(2) 其它不良反应:对症处理。
6、洛匹那韦/利托那韦 Lopinavir/ritonavir
毒副作用:
(1) 肝功能损害:有HBV和HCV感染者更易发生。
(2) 脂肪代谢异常,长期应用使甘油三脂、胆固醇増高,出现水牛背、腹部脂肪堆积、四肢面部脂肪减少。
(3) 可能増加血友病患者的出血机会。
(4) 高血糖:可有新发糖尿病或高血糖、或原有糖尿病加重。
(5) 口服液可以延缓酒精代谢。
(6) 其它不良反应:胃肠道反应。
处理:
(1) 严密监测肝功能、血糖、血脂变化;饮食调控,低脂饮食;口服降脂药、甚至停药来解决。
(2) 其它不良反应:对症处理。奈韦拉平(NVP) :皮疹,肝功能异常,肝酶升高。
你好,我是在疾控中心从事艾滋病防治工作的医生,我来给你解答一下。
艾滋病自1981年在美国被首次发现到现在,全球累计有超过4000万人感染艾滋病病毒,累计有3500万人死于艾滋病或艾滋病相关疾病;中国目前在册的艾滋病病毒感染者为95.8万人,死于艾滋病或艾滋病相关疾病的人数约为26万。
这么多艾滋病病毒感染者都希望有一天艾滋病能够被彻底治愈,毕竟这是身上的一个炸弹;还有那些“心痒痒”的人,也希望艾滋病能够被彻底治愈,这样他们可以放心大胆的“耍”。
但是,很遗憾,艾滋病目前不能被彻底治愈。事实上,不单单是目前不能治愈,至少在未来很多年都不能被彻底治愈。
目前全世界范围内有两次艾滋病被彻底治愈的病例,一例是“柏林病人”、一例是“伦敦病人”。
(柏林病人蒂莫西·布朗)
他们是如何被彻底治愈的?“柏林病人”和“伦敦病人”都同时感染了HIV且患有白血病,科学家通过移植CCRδ32等位基因缺失的人的造血干细胞给他们,奇迹的是,不单单治好了他们的白血病,连艾滋病也一同被治愈了。
那么这种案例可以被推广吗?很遗憾,不能!至少目前技术还不能!
一方面骨髓移植必须配型成功,另一方又必须有CCR5δ32等位基因缺失,很难。CCR5δ32等位基因只有少部分欧洲人缺失!技术是一方面,费用也是一方面,这一项治疗费用相当高昂,不是一般家庭能够负担得起的。
目前艾滋病可以被治疗吗?可以!目前艾滋病通过抗病毒药物可以抑制艾滋病病毒的增殖,可以减少或者杜绝艾滋病病毒对人体免疫细胞的破坏,使人体有正常的免疫功能,但是必须终身服药,且需要每天定时定量服药!
因为艾滋病病毒在人体内会和人体的基因整合形成HIV-DNA病毒库,病毒库中的病毒不能被彻底清除,当没有药物抑制的时候会重新复制,最近新冠病毒肺炎感染者治愈后出院“复阳”现象也可能存在类似的病毒库。
不过在2019年7月的时候,天普大学和内布拉斯加大学医学中心的30多名研究人员成功地从实验室老鼠的DNA中根除了HIV-DNA病毒库,这朝成功治愈艾滋病迈出了重要的一步。
(内布拉斯大学 Howard Gendelman 教授)
你该怎么办?感染了艾滋病,这是不能改变的事实,且艾滋病目前不能被彻底治愈,你只能正确面对它、接受它。
一、必须每天按时服药,不能私自停药,可能药物有一些副作用,但是一般来说出现在服药前三个月,三个月后机体基本能耐受药物的一些不良反应。
二、保持乐观的心态、正确面对,你不必害怕,因为正确治疗是不会影响你的寿命。
三、停医嘱,按时体检,检测CD4T细胞、胸部CT、血象、肝肾功等。
四、积极锻炼,注意饮食营养。
最后,你不必有什么心理压力和负担,你可以换一种想法,很多人因为自觉身体很好,抽烟酗酒、透支生命,过早的死亡。你知道自己患有疾病,你可能会更加注意一些生活上的问题,不会去透支自己的身体,反而会更加爱惜自己的身体,或许你会过得更“ 健康 ‘。
一、艾滋病有治愈案例。
是的,现在全世界已经有两例治愈案例了。
首例:
2007年初,布朗接受移植了61号骨髓干细胞,移植手术不久,布朗感觉到非常轻松,体重在持续增加,气色也好多了,而且体内的病毒也没有“兴风作浪”。
第2例:
伦敦3月10日,《The Lancet HIV》公布全球第二例“艾滋病治愈”患者出现,他的名字叫Adam Castillejo,今年40岁,2003年被检测出感染有艾滋病毒,并于2012年开始服用抗病毒药物。因为患上霍奇金淋巴瘤而在2016年接受了干细胞移植治疗。他已经停药30个月,且血液中无HIV病毒。
二、没治愈也会活很多年
现在医疗水平逐渐提高,患者经过积极的治疗,特别是规范的抗病毒治疗,机会性感染控制了,病毒压制了,免疫逐步得到提升,也是可以活到正常的寿命的。
三、乐观、平常心,努力生活
所以,你完全可以过正常人的生活,关键是你的内心里要装满阳光。
希望能够帮助您。
兄弟,千万千万别愤世。别乱来。慢慢养,万一以后研制出特效药呢,人得要有希望啊。这个病和癌症不一样,减少你抗体,你养好身子,能看到希望的。还有这么漂亮的妹子等着你去追求呢。
看了问题下面的很多评论,很多基础的知识我就不再陈述了,我来给大家补充一下大家最关心的重点地方,如果您的了艾滋病你该怎么办的问题吧。
国家针对HIV/AIDS的干预90-90-90策略我也是疾病预防控制中心传染病防治的医生, 国家目前针对HIV与AIDS (HIV是病毒,AIDS才是疾病) 的策略是90-90-90策略 。 即存活的HlV/AIDS患者90%被检测出,诊断的HIV/AIDS患者90%接受规范的 HAART,治疗的HIV/AIDS患者90%达到病毒被抑制。 这不仅是国家的策略也是世界的策略。 针对90-90-90的策略我们需要明确哪些内容呢?
第一个百分之90%2017年底目前我国 新发现的HIV/AIDS患者共有134512例其中95%以上均是通过性传播途径感染。国家的目标是加快90%的感染者目的是什么呢?
我们预防医学领域有一个很重要的概念便是 早发现,早诊断,早治疗 。艾滋病的发展存在一定的潜伏期, 如果没有及时发现发展到艾滋病发病期特别是合并卡波西肉瘤及肺孢子菌肺炎的患者死亡率及其之高,病程一年死亡率50%,病程5年死亡率接近100%。并不是危言耸听,不信您可以去翻阅资料 。
我们自己已经确诊遍是早发现从理论上讲我们应该庆幸自己没有一直拖到疾病末期。我们自己属于被90%检测出来之后剩下的10%呢?
什么意思呢也就意味着还有一部分的患者并没有意识到自己被感染。 如果你已经是一名艾滋病患者您需要首先做的事情也就是您的义务包括:
1、将感染或者发病的事实告知与其他发生性关系的人;
2、就诊时过程中也需要将事实告知您的接诊医生;
3、不可以恶意报复 社会 以极端的方式传染给其他人;
医生从来不会也不可能去歧视已经感染的患者 ,我们个人在享受国家给予的艾滋病治疗关怀的同时我们也需要及时履行自己的义务, 将您的情况及时告知与您密切接触可能发生感染的人群,避免大多数人蒙在鼓里成为无法被及时检测出来的10% !!给他们日后的 健康 造成巨大的伤害。
第二个90% 我们分3个层面展开:
1、即接受90%的HAART,什么是HAART?
HAART是指高效抗反转录病毒治疗。HAART是我们临床工作者针对HIV病毒进行的特异性治疗。其目的便是最大限度的抑制HIV在我们体内无限的复制,防止HIV无差别的摧毁我们的免疫系统;以此来维持我们正常的生活质量;减少后期因为体内免疫系统崩溃各种机会性感染的可能;减少后续艾滋病的传播,甚至通过母婴传播波及我们的后代。
所以这里敲重点规范的HAART至关重要,可不是依据简单的按时服药这么简单!!!
在艾滋病治疗过程中最大的困难在于病毒耐药。
HIV是一种变异程度很强的RNA病毒,特性不同于DNA其反转录酶 没有矫正功能很容易导致自身可以随机发生变异 。病毒在我们体内高频率复制,在不同人群体内由于免疫清除的压力,病毒与宿主DNA之间的整合, 特别是我们现在强调的不规范的HAART是导致病毒耐药的重要原因。
2、怎么才算是规范的HAART即高效抗逆转录病毒治疗呢?
目前国际上抗反转录病毒的药物有六类30余种,每种方案均有利弊。规范的选用药物需要按照以下几点原则进行选择:
三十多种的药物这里没法一一列举,我们以国内齐多夫定为例:
齐多夫定的 成日剂量是300mg/次,每日2次服用 ;而 新生儿的用量则为2mg/kg,每日4次服用 ;其不良反应主要为骨髓抑制,严重贫血或者中性粒细胞减少以及长待不适甚至可能出现乳酸酸中毒或者肝脂肪病变等不良反应;特别注意其 不能与司他夫定合用 。
其次您是否是特殊人群呢?针对哺乳期妇女、青少年、合并HBV感染都有特殊的治疗参考方案。治疗需要慎重选择。
3、抗病毒治疗监测
所谓知彼知己百战不殆,我们从宏观角度瞄准狙杀微观世界的敌人我们无法评估敌人是否被我们消灭 。此时在HAART治疗过程中,我们需要定期进行临床评估和实验室检测。 其目的便是评估药物干预治疗的效果,即使发现抗病毒药物的不良反应,明确是否产生病毒耐药性等,必要时及时的更换药物以保证抗病毒治疗的成功。
在条件允许的情况下,加入您是无症状的HIV感染者,所谓无症状是指处于HIV的潜伏期阶段,建议每年检测1次,以及我们现在谈到的HAART治疗过程中或者调整治疗方案前我们也需要进行病毒载体量的检测,以尽早是否存在病毒学失败。
此时需要我们评估我们患者在治疗过程中的的 治疗依从性是否有阻力 , 药物与药物之间甚至药物与食物之间是否存在相互作用。
这里的治疗依从性是决定我们治疗成功的决定因素。
1、一般情况CD4+的检测是由临床医生决定的。对于CD4+T淋巴细胞的 350个/ul的无症状HIV感染者每6个月需要检查一次;
2、而我们强调的规范化HAART患者需要在治疗的第一年内每3个月监测一次,治疗一年以上且病情稳定的患者可每半年监测一次。
3、对于HAART后患者体内病毒被充分抑制、CD4+T淋巴细胞计数长期处于稳定水平的患者,CD4+T淋巴细胞计数在300 500个/uL的患者建议每12个月检测1次,>500个/uL的患者可选择性进行CD4+ T淋巴细胞检测。
主动关心监测病毒量与CD4+T淋巴水平,自己主动配合,主动听从医生嘱托,及时关注自身的身体内的微观变化,才能有理有据的和HIV打一场持续终生的攻坚战!!!
否则不战而降我们医生不同意!!您的家人甚至其他关怀您的人更不同意!!!!.
第三个90%只有早发现90%已经感染HIV/AIDS的患者,早用正确的抗病毒手段干预确诊的90%,才能倾向或者超过第三个90% 即90%的HIV/AIDS患者达到病毒抑制!!!
总结 请牢记::请牢记::请牢记::重要的事情说三遍: 抗病毒药物的出现和应用现在已经将艾滋病变成一种可以治疗单但目前尚难以彻底治愈的慢性疾病。 国家层面按照3个90%进行战略性部署,仅最大可能减少HIV/AIDS的群体。从我们个人角度更应该主动去面对疾病正确正规的HAART治疗,只有这样才能在目前有限的医疗水平至下最的将HIV/AIDS的疾病转换为我们所谓的慢性疾病,最大程度实现预期寿命,提高生活质量!
将问答写成了一篇文章,真心希望上述的内容可以在日常生活以及医疗就诊层面帮助到您。如果您觉有帮助,可以转发到您的平台供其他人参考,如果您有疑问可以添加关注私信联系进行咨询。以上就是今天的回答。谢谢您的倾听!
目前还不可以治愈的!既然不幸感染了,就好好吃药吧!艾滋目前也属于慢性病了,是人都有可能染病的,只是不一样的病摆了!想想要是没有感染你会是百万千万富翁吗?假如不是,得了又有什么区别呢?你和别人唯一的区别就是每天多吃药罢了!是人早晚都会离世的!在这有限的生命里,让自己开心 些!尽量不让自己留有遗憾就好了!我们谁都不能掌握我们生命的长度!那就好好把握自己生命的宽度吧!愿你开心每一天!加油(? ? _? )?!朋友。
目前人类对于艾滋病的治疗已经到达了一个新的 历史 阶段。可以说艾滋病作为一种不治之症的称呼,可以宣告结束了。
大多数的艾滋病患者都能够接受到国家提供的免费治疗。很多的抗艾滋病药物,主要是抗病毒药物,对于艾滋病毒的传播和复制有非常好的抑制效果。韩一声的一位在北京地坛医院(全国著名传染病专科医院)工作的朋友告诉我,目前,如果艾滋病发现的早,治疗及时,阻断充分,规范服药,艾滋病患者完全能够达到和正常人一样的预期 健康 状态和预期寿命。有些体质好的病人甚至体内的艾滋病病毒载量可以降为0。对于这种患者,我们已经可以称之为临床治愈了。当然也还有再次复发的可能性。
对于体重而言,如果得了艾滋病,应该尽早到国家指定的传染病接诊医院进行就诊和规范的治疗。早发现,早诊断,早治疗是彻底治疗艾滋病的唯一捷径。
虽然从根本上治疗艾滋病的时间,我们现在还不能够做出预期,但是我想通过全人类的不断努力,这个时间已经在加速靠近我们。
其实患上艾滋病又不意味着死亡,相反,很多患病的人开始重新思考人生,毕竟只能孤单一人前行,很多艾滋病患者都会思考人生的意义,结果很多人心灵得到了洗涤,过的都非常有意义。
艾滋病虽然不能治愈,但却不会影响寿命
艾滋病目前虽然不能治愈,但对于大部分艾滋病患者来说,获得正常的寿命还是没有问题的。
曾经艾滋病还是比较难以治疗的疾病,但华裔科学家发明的“鸡尾酒”疗法,可以针对不同时期的病人,采用不同的药物治疗,因此,很多人虽然不能根治,却不会影响寿命,在加上有一些特殊手段,艾滋病人只要不瞒着夫妻对方,依然可以生出 健康 的宝宝,获得完美人生。
艾滋病人不应该受到歧视
很多人都以为艾滋病人“不检点”,其实很多人患上艾滋病和性无关,修牙,输血甚至打针,都有可能被传染上艾滋病,有很多人,就是我们经常听说的艾滋儿,他们因为母亲或者父亲有艾滋,生下来就患上了这种“绝症”,受人白眼也不是自己所想,所以其实他们中,很多人都非常可怜。
得益于科学的发展,相信未来肯定能攻克艾滋病,这个日子不会太远。
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你首先要积极配合治疗,不要破罐子破摔,也不要痛恨命运对你不公,得艾滋病的途径很多,在这里不妄加评论,一定上报当地政府,卫生部门,不要在人传人,现在艾滋病也不是什么不治之症,听医生的话,提高自身免疫力,最主要的千万不要报复 社会 做出一些极端的事情,积极配合医生肯定会改善,目前彻底治愈还没有听说,祝你好运吧
HIV属于病毒性疾病,也遵循病毒性疾病的基本法则。
一是,病毒性疾病基本上治愈的可能性较小,平常所见,HBV,水痘带状疱疹。。。
二是,保持良好的生活习惯和心态,也有自愈的可能,临床多见HBV转阴的,也有报道HIV转阴的。
三,病毒的终极目标是将病毒的DNA代码嵌入人的DNA代码中,改善人的基因结构,最终推动人的进化,相当于转基因技术,只是时间久远一些。所以,
也是对人的进化作出贡献。
目前还没有办法治愈,研发了多年的疫苗前些日子也宣告失败,虽然治愈不了,但只要按时服药,就不会有生命之忧,就如同其它的慢性病一样,而且药物还是免费提供的,既然已经得了,就积极治疗,坦然面对吧,对艾滋病人还是保密的,不会对你的生活照成太大的影响,只是夫妻生活要注意些,通过医疗手段一样可以生一个 健康 的孩子。
艾滋病全称为获得性免疫缺陷综合症,是由于感染了艾滋病病毒引起的免疫缺陷综合症,之所以感染了艾滋病病毒会患病是因为艾滋病病毒进入人体后主要攻击人体免疫系统的T细胞,从而使免疫系统奔溃,而免疫系统就跟一个国家的军队一样,对外有防卫功能,对内有清理功能,所以一旦免疫系统奔溃,就会引发各种感染,或者各种肿瘤,最终死于感染或者肿瘤。
好在艾滋病病毒的感染途径并不多,只有三个:母婴传播,血液传播,性传播,对一般人来说性传播是主要的传播方式,而很多人不知道的是现在已经有了阻断艾滋病的药物,但这个药物必须要在有可能接触病毒24小时之内才有作用,所以如果一旦发生了高危性关系,怀疑性伴侣携带艾滋病病毒,立即注射阻断药物就可以阻断感染。
那如果不幸被感染了,也不要万念俱灰,现在已经有了比较有效的治疗艾滋病的方法,就是鸡尾酒疗法,通过这种疗法虽然不能治愈艾滋病,完全清除病毒,但可以通过一种特殊的药物,阻止艾滋病病毒的逆转录,抑制了这个过程就可以抑制艾滋病病毒的复制,也就是说可以把把病毒的复制抑制到不影响正常生活的水平,不过这种疗法是需要终生服药的,只要坚持服药,并且科学锻炼,再加上 健康 的生活方式还是可以保持比较高的生活质量的。
所以大众了解了艾滋病之后就应该从艾滋病的传播途径阻止病毒的传播,不过我们也不应该谈艾色变,艾滋病的传播途径就我说的那三个,日常和艾滋病患者正常生活是不会感染的,只有全 社会 不歧视艾滋病患者,才会减少有的患者为了报复 社会 故意传播病毒,以下这些行为都不会传染的。
现在还治愈不了,未来十年有可能功能性治愈,二十年内治愈可能性很大,根据大数据推算三十年内一定能治愈。
我国是2000年开始进行艾滋病治疗抗病毒的临床,2003年国内推广,到今年已经14年了,这期间得到抗病毒治疗的艾滋病感染者寿命大大增加,死亡率大大降低。如果我国目前艾滋病感染者服用的药物还是欧美国家专利快过期或者已经过期的药物,也就是人家十几年前服用的药物。对于肝肾功能的副作用比较大,但是现在国际一线的药物专利快过期了,国内的感染者未来几年可以服用上国际一线的药物。艾滋病感染者发现比较早,CD4维持在一个较高的水平,定时检查肝肾功能,其寿命已与常人没有太大区别。
有很多人会说那么很多感染者为什么十几年就死了,国内感染者70%左右发现的时候已经感染艾滋病几乎五年以上,这时候他的CD4已经很低了,还有就是各地的艾滋病医院与疾控水平不一,比如北京的艾滋病感染者死亡率仅为0.1%,而全国平均是5%。还有一些人感染了艾滋病,依然我行我素,不按时吃药,经常漏服,甚至发生了很多次交叉性感染,这种无异于自掘死路。所以如果感染者CD4处于一个较好水平(350以上),注意锻炼身体,营养搭配合理,准时准点服药和检查身体,对其寿命的影响不是太大。根据国内外多家机构推算,如果一个人20岁感染了,服用目前的国际一线药物,其寿命可以达到76岁左右。
功能性治愈是指一个月或者两个月去注射一次抗病毒药物,不用再每天服用片剂。这样的好处是不用经肝肾代谢药物副作用格低,甚至可以忽略不计。还有就是不用每天准时准点服药,让感染者的生活更轻松方便。还有一点就是极不容易发生耐药。目前国内的艾博卫泰已经被批准上市,它是以输液的形式,每星期一次,一次45分钟左右,还是比较麻烦的,但是针对于耐药的感染者,还的确是一个不错的选择。未来十年肯定能达到每月一针的程度,实用性大大增加。
未来20年很有可能被治愈,未来十年,可以说是人工智能的天下,很多研究成果和研究速度是成几何倍数的增长。比如九几年的感染者几乎都在十年内死亡了,但是03年得到抗病毒治疗死亡率已经降低了一半以上,以后服用的药物更好,副作用更低,感染者如果及早发现,及时服药,会得到一个很好的生活保障。
根据大数据的推算,未来30年艾滋病和癌症都一定会治愈,这话是马云说的。想想我们从80年代到现在这世界发生了怎样的一个翻天地覆的变化?未来30年发生的变化比以前的30年会更大,科研的成果也会更多更让人惊艳,很多事情的发展速度会超乎你的想象。就像当初苹果手机诞生一样,这个不用键盘的手机一个可以拇指放大图片的手机一个可以有重力感应的手机是很多消费者从来没有想象得到的。未来也一样,所以感染者一定要充满乐观的心态。
还有一点就是不要歧视,我国有1.2亿的乙肝病毒携带者,有一百几十万的艾滋病感染者,还有其他各种病症的感染者,很多人都是一次中枪,比如男方感染了,他女朋友并不痴情,后来被感染了,这种例子很多。艾滋病病毒很脆弱,离开人体瞬间失活,目前全国乃至全世界还没有发现一例体外感染者(指的是一起吃饭共用马桶等等),所以不要过分紧张。
我就是在生科公司,其实这个世界上患有各种疾病的人太多了,未来十年到20年几乎每个家庭都受到癌症的困扰,我想无论哪一种疾病,人类应该想办法去战胜它,而不是嘲笑患者。与患者在一起,我们一起在路上,最后,希望大家多多支持我们正亿生物,打了这么多字啊算是做个小广告,谢谢!以上内容绝对没有复制粘贴。
目前还没有治愈艾滋病的药物,也无有效的疫苗,但己有较好的治疗方法,能有效地延长病人的生命,提高其生活质量。所以,重点要防,以防为主。药物虽然能延长生命,但有很多副作用。
不能,感染者从感染初期,数年-长达10年或更长潜伏期后才会成病人。抵抗能力极度下降出现多种感染,带状疱疹、肺结核、肺炎,肺囊虫等多种病原体严重感染等,后期常常发生恶性肿瘤,因长期消耗,全身衰竭。我一个朋友在医院上班,是妇产科,有次跟我说,遇见一个病人长得很漂亮,而且怀孕了,她知道自己有艾滋病,但她很想要这个还在,我朋友当时就蒙了,说度不知道怎么回答,那个人一直说叫她想想办法,我听后也感到惋惜,谁让你要得病呢?现在好了吧,但是在此告诉大家,不要在外面轻易跟。人家上床,弄不好就得艾滋病了
早在2010年,美国就有这样的报道,病人是美国人蒂莫西丶雷丶布朗,患白血病和艾滋病两种疾病,由于布朗白血病比艾滋病严重,医生决定先全力治疗布朗的白血病,医生给布朗进行了骨髓移植,没想到三年后,不仅治好了布朗的白血病,而且还治好了他的艾滋病,由于布朗在德国工作,被称为"柏林病人”。
从2013年到现在,美国先后又报道了几列治愈艾滋病的病列,但仅限于白血病患者,由于白血病患者是通过骨髓移植治愈的,目前这种治疗方法不可能用于大批的艾滋病患者,原因有两个:,1,骨髓移植配型困难。2,由于艾滋病人感染的艾滋病毒不一样,同样的抗艾药,对有些病人适应,但对有些病人却能加重病情。
现在只能说,治疗艾滋病,人们只是看到了一丝希望!
艾滋病从理论上来讲,完全可以治愈,因为人类已经知道艾滋病是由病毒所引起,而且艾滋病病毒的生存能力不算强大,像乙肝等病毒一样,生存能力较弱,完全受人体的免疫力所抑制,只要患者的免疫力不彻底崩溃,艾滋病就不会发作,就不会危害患者的身体和生命,咱人类只要能正确地提高患者的免疫力,再联合加用抗艾滋病毒的相关药物,完全可以灭活艾滋病的病毒量,完全可以彻底地治愈艾滋病,因为艾滋病大大地有别于那复杂的,不明机制的,含多种疾病大发作的,大泛滥的各类癌症。
为什么咱人类仍未攻克艾滋病?第一,西方的医药集团为了其长期的利益,垄断所有的医药研究和制造,不想研究,也不愿生产那些一锤子买卖的,治病有长效的,有特效的药物,所以,现代的西医药,不管任何疾病,都要终身服药,这已成了人类治病的常态。
只有中医药,现在还没有被人垄断研究和制造,所以,要根治一切慢性顽病,应寄托在中医药联合现有的西医药,才会有治愈人类所有疾病的希望。
艾滋病也叫获得性免疫缺陷综合征,是一种病死率极高的严重传染病。1981年在美国首先发现,我国是在1985发现首例。传染源是病人和无症状的感染者,传播途径经血液、性和母婴垂直传播。目前治疗用药和疫苗还未研制成功,没有解药和疫苗。目前主要的预防措施一是人们要充分认识到艾滋病的危害,他离我们不远,就在身边。二是切断传播途径是最有效的措施。首先洁身自好,只有一个性伴,不要有多个性伴。尤其是男男性伴一定要带套。二要严格保证血液和血液制品的安全。吸毒者严禁共用一个注射器,并进行戒毒治疗。三要有多性伴和吸毒者要进行抗艾滋病抗体监测。四要防止母婴传播,采取避孕措施,对已怀孕生产,采取阻断措施,不用母乳喂养。
昨天晚上,央视晚间新闻报道:一名被称为“伦敦病人”的艾滋病患者,经干细胞移植治疗后已18个月未检测到艾滋病病毒。这意味着继“柏林病人”之后,全球艾滋病被治愈的第二人可能要出现了。据治疗研究小组组长、伦敦大学学院教授说:这名患者目前身体状况良好,骨髓移植后恢复非常棒,停止治疗已经18个月了,病人体内没有发现病毒,这名病人的病情已得到“长期缓解”。
‘’柏林病人”的名字叫蒂莫西·布朗。布朗同时患有艾滋病和白血病,2007年因为在柏林接受放射疗法和干细胞移植,两种疾病均消失被大家称为“柏林病人”。
“柏林病人”得知这个情况后,希望与
‘’伦敦病人”见面,并鼓励他勇敢的走出来,因为这将非常有助于科学进步,并能给艾滋病病毒携带者带来希望。
不过,专家又说,这个疗法不适用所有艾滋病患者。病例表明科学家有朝一日可能消除艾滋病,但不意味着已经找到攻克的方法。
尽管尚未找到治愈艾滋病的方法,但是,在治愈艾滋病这一顽疾已经露出了一丝曙光,相信光明就在不远的前方。
我是专业做艾滋病防治工作的,我来回答一下。
艾滋病已成为全 社会 关注的焦点,HIV病毒是一种能攻击人体免疫系统的病毒,把人体免疫系统中重要的CD4T淋巴细胞作为攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能,使人体更易感染各种疾病,并发生恶性肿瘤。目前临床主要运用“鸡尾酒疗法”进行治疗,从而使艾滋病得到有效控制。所以艾滋病真的被攻克了吗?
曾出现过一条震惊了整个医学界的消息:美国布朗成艾滋病痊愈世界第一人。这名同时患有白血病和艾滋病的病人。在医学界看来,布朗已经是即将踏入坟墓的人,然而在接受骨髓移植后,布朗竟然奇迹般得以重生,成为了世界第一例被治愈的艾滋病病人,医生们从他的身上看到了医学界的奇迹:终结艾滋。然而滑稽的是,他的艾滋病之所以能被治愈,归因于为其骨髓捐献者的配型不仅非常吻合,而且骨髓中还有一种能天然抵御艾滋病病毒的变异基因。据以往研究发现,这种变异基因只在少数北欧人体内存在。但该法费用高昂、复杂、充满风险,还需要找到特殊的捐献者(体内具有抵御艾滋病病毒基因的人),故此种骨髓移植方法不太可能用于其他艾滋病患者。
目前,香港大学于2018年4月26日宣布,该校研究团队研制出一种新型抗体药物,能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病的病毒,并在小鼠身上成功进行了实验。据了解,该药可以结合宿主免疫细胞表面的CD4蛋白,可对HIV病毒进行“精确打击”,还可对 健康 细胞进行保护,从而控制HIV蔓延。但目前该药仅在动物实验中取得成功,未能应用于临床,但其研究结果已经初步展示了攻克HIV的希望。该新药动物实验已取得重大进步,但临床实际效果仍需时间去验证,故艾滋病尚未被攻克,但离攻克艾滋病之日应该不远了吧。目前控制艾滋病的最好手段还是预防,故要做到洁身自好,严防血液传染,杜绝任何方式吸毒。
我是在疾控专业做艾滋病防治工作的,有关于艾滋病相关的问题,可以关注私信咨询哦,谢谢。
前言
这年代是什么让我们失去了辨别是非的能力?是是非,非非是,假的似真的,真的似假的,搞的讲真话的卑微的像是在说假话,讲假话的理直气状象在说真话。
因本人在临床中偶遇一艾滋病患者(经同济医大确诊)七剂中药退高热恢复 健康 。由于个案,不能完全证明这种治疗方法的有效率,特寻找多名艾滋病发热患者经统计学处理后,望能为中医争点光。艾滋病晚期症状高热,咳嗽,口腔粘膜发白,咽痛不能进食等,望好心人帮忙传递真实信息,功德无量,绝对分文不取,只在攻克难题。在此,我真诚道声谢谢!
寻找hiv病人,为艾滋病患者减轻痛苦,
艾滋病毒晚期患者,高热,咳嗽,口腔似石灰白等,
没有亲眼见过的人和事,包括我在内也是持怀疑的态度,我现在需要的是更多的数据来检验。本人也不善长用嘴来治病,用嘴来回答问题。若有这样的患者,检验便知,结果能证明我是对是错。
爱滋病的治疗只能减轻患者的痛苦 目前还没有 治疗爱滋病的 方法1、
急性期 大部分病人在艾滋病感染初期,没有任何症状。但有一部分病人在感染数天至3个月后,有如流行性流感冒样或传染性单核细胞增多症样症状:发热、赛战、关节疼、肌肉痛、呕吐、腹泻、喉痛等,一般在艾滋病毒感染后2至8周出皮疹,血中出现艾滋病毒抗体。最长约半年后出现抗体。 2、 无症状感染期 在急性期后,没有临床症状,为无症状的健康人,但体内有艾滋病毒,又称为艾滋病潜伏期。此后,8年内将有50%的人发展为艾滋病。有报告称,1至7年内从感染病毒到发病,其比例依次为1.5%,5%,10%,15%,25%,30%和40%。儿童艾滋病潜伏期短,平均为12个月。这时用很敏感的方法检测艾滋病感染者浆中的病毒核醒量,可预测5年内发病的机率。 3、 艾滋病前期 无症状感染期之后,出现明显的与艾滋病有关的症状和体征,有人称之为艾滋病相关综合征,也有人称之为持续性全身性淋巴腺病等。主要表现在:持续性的淋巴腺肿大,开始于颈部,其次为腋、腹股沟淋巴结等。一般少有两处以上淋巴结肿大者。体重减轻10%以上。周期性发热(38摄氏度左右),常持续数月。夜间盗汗。发生单纯疱疹病毒、白色念珠菌(属真菌类)等各种感染。 4、 艾滋病期 由于免疫系统被严重破坏,各种致命性机会感染、肿瘤等极易发生。病变可表面在肺、口腔、消化系统、神经系统、内分泌系统、心脏、肾脏、眼、关节、皮肤等等。已发生机会性感染者,平均存活期为9个月。 肺部病变 约半数的艾滋病患者是以肺部症状为初期表现的。最常见的是卡氏肺囊虫肺炎。患者表现为持续性咳嗽等。此外,还会发生巨细胞病毒性肺炎、结核杆菌肺炎、细菌性肺炎、肺卡波氏肉瘤等
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