这种疾病具有遗传的可能性的,不过隔代遗传的可能性不是很大,你现在先不要担心怀孕了,定期到医院进行孕期检查就可以。
指导建议:
怀孕期间要注意情绪稳定,心情舒畅,定期到医院进行孕期检查,看一下胎儿的发育情况,要多喝水,多吃新鲜水果和蔬菜,补充维生素,加强营养。
1 什么是马凡氏综合征
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病,其特征表现为患者体格细高,四肢及指(趾)细长,称为蜘蛛指(趾),伴有高颧弓、眼晶体脱位、关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。
2 马凡氏综合征的遗传规律1、受累者的父母中有一方受累;
2、受累者和未受累者所生的孩子中,受累和未受累的平均数相等;
3、父母中有一方受累而本人未受累时,他的子孙也不会受累;
4、男女受累的机会相等;
5、受累者子女中出现病症的发生率为50%。
3 马凡氏综合征的能遗传几代从上文中马凡氏综合征的遗传规律我们可以得到结论,马凡氏综合征属于显性基因遗传,如果子女出现此病,就有可能遗传给下一代,如果子女没有出现此病,就不会遗传给下一代。
4 马凡氏综合征能减少遗传概率吗不能
遗传病属于基因病,是由父母遗传而来,并不能通过后天的治疗来降低遗传概率,唯一需要注意的是要避免夫妻双方都属于马凡氏综合征患者。
1 马凡氏综合症是什么
马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
2 马凡氏综合症的病因马凡氏综合症呈常染色体显性遗传,是受到遗传因素影响,人体很多组织如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处,均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积,从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能,使相应的器官发育不良及出现功能异常。
3 马凡氏综合症的症状骨骼肌肉系统主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
眼主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。心血管系统
约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
4 马凡氏综合征的并发症1、心血管最可能并发主动脉特发性扩张、主动脉瓣狭窄,主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。
2、眼部病变可并发晶体脱位或半脱位,高度近视、青光眼、视网膜剥离、虹膜炎等。
3、神经系统病变可并发蛛网膜下腔出血和颈内动脉瘤,癫痫大发作。此外,马方综合征病人还可发生脊柱裂、脊柱脊髓膨出、脊髓空洞症。
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