婴儿5个半月到医院体检说是地中海贫血

新生儿地贫a阳性2.2严重吗

新生儿地贫a阳性2.2严重吗，婴儿地中海贫血阳性，应该有不少家长会对这个词表示疑问，但前段时间却有不少婴儿患上了这种疾病，地中海贫血是比较严重的疾病，那么新生儿地贫a阳性2.2严重吗？

a地贫检测值2.2%属于轻型。

地贫主要分为α和β地贫两种，以α地贫常见。地中海贫血属于轻型染色体遗传性疾病，平时注意合理的生活规律是不会发病的，建议您平时补铁和维生素B12，多吃一点清淡的富含铁元素的食物。

临床表现

1、α地贫静止型：无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常；标准型：轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时HbBarts达到5－15％。

HbH病：轻度或中度贫血，肝脾肿大，可有黄疸，常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象，妊娠可加重病情，Hb电泳可发现HbH带，包涵体生成试验阳性，红细胞渗透脆性减低；

HbBarts胎儿水肿：死胎或早产后立即死亡，体重不足，轻度黄疸，明显水肿，肝脾大，红细胞大小不匀、异形，Hb中HbBarts占80－90％。

2、β地贫静止型：系β＋地贫的杂合子，没有症状，无贫血，血片中可见少数靶形红细胞，红细胞渗透脆性轻度降低，HbA2（α2δ2）轻度增高；

轻型：系β0地贫的杂合子，有轻至中度贫血，脾脏轻度肿大，贫血呈小细胞低色素性，可见靶形细胞，网织红细胞可达5％，红细胞渗透脆性减低，HbA2升高，半数病例有HbF（α2γ2）轻度增高；

重型：系纯合子，又称Cooleys贫血，病情严重，常于儿童期夭折，少数较轻，可活至成年，贫血在出生后1年内逐渐加重，生长迟缓，肝脾明显肿大，可有轻度黄疸，"蒙古人样"面容，颅板X光片呈梳状，贫血严重，呈明显小细胞低色素性，红细胞大小不等。

靶形细胞和嗜碱性点彩红细胞多见，幼稚红细胞内可见包涵体，HbF常在30－60％之间，甚至可达90％；中间型：少数症状较轻，主要决定于遗传变异的类型。

3、其他HbLepore综合症：为一种融合基因δβ代替了β链；遗传性胎儿血红蛋白（HbF）持续存在综合症；

重度地贫宝宝会怎么样？

1、导致宝宝发育迟缓：如果宝宝患有重度地贫，刚开始的时候会导致宝宝身体不适，然后在慢慢的导致宝宝食欲减退，从而导致宝宝发育迟缓，甚至会导致宝宝骨骼变形。

2、影响宝宝面部美观：轻度的地中海贫血治疗不及时会发展为重度的地中海贫血，而一旦发展成重度的地中海贫血，等宝宝1岁后就会导致宝宝颅骨变大，出现鼻梁塌陷，还会导致宝宝出现两眼的距离变宽的情况，大大的影响宝宝的面部美观。

3、身材矮小：宝宝患有重度地贫需要输血治疗，否则就会影响宝宝发育，导致宝宝身材矮小，甚至会引起宝宝患有肝病。

4、心脏衰竭：重度地贫要必须要按时给宝宝输血，而长期给宝宝输血就会导致宝宝身体内铁质沉积，从而引发宝宝患有心脏衰竭，甚至会导致宝宝死亡。

地中海贫血的小孩子有什么特点

许多小宝宝在日常生活中出现了贫血的状况，一旦宝宝贫血，很有可能会导致小宝宝成长发育的影响，所以说诸位父母针对宝宝贫血也全是十分担忧的。贫血的种类是分成很多种多样的，地中海贫血更为普遍。

并且当出现地中海贫血的情况下，也会出现许多的症状表现出去，所以说诸位父母们对于这种症状表现一定要了解那样才可以更强的关心小孩的身心健康。

小宝宝地中海贫血一般会有什么症状，对比看一下家里娃有没有？

1、轻微脾脏肿大，及其血形状会产生变化，也是有病人不容易有显著病症。

轻形地中海贫血状况，病症并并不是很显著。乃至一些病人并不会出现一切的病症。可是一些病人也可能会伴随轻微的脾脏肿大，并且还出现了血形状出现异常的状况。当出现这类状况的情况下，应当立即查验，由于它是轻形的地中海贫血经常会出现的一些症状表现。

2、地中海贫血情况严重时，也是有可能会没有症状，可是绝大多数病人会出现脸色苍白，脾大的状况。

假如小宝宝出现比较严重的地中海贫血状况，很有可能会导致黄疸的症状出现。并且还会继续产生独特的波罗的海容貌，这个时候表明血细胞早已遭受了比较严重的危害，使用寿命在持续的减少。

如果是怀孕中的女士，那麼也有可能会造成胎宝宝出现小产及其胎死腹中的状况。

造成小宝宝出现地中海贫血的原因还是比较多的，诸位父母们一定要掌握地中海贫血的一些病症，当发现异常时，一定要带小宝宝立即到医院门诊开展查验，维护保养好孩子的身心健康。

1、轻中度的贫血病人在刚刚出生的`情况下没什么很显著的病症，主要表现的跟绝大多数新生婴儿一样一切正常，但已过新生儿期后便会出现贫血、全身疲倦乏力、全身水肿、肝和脾脏肿大及其出现轻微的黄疸。

2、波罗的海贫血病是一种具备遗传的血液病症。在其中尤以轻中度地中海贫血病人的差异较大，有轻中度地中海贫血的小孩子，一般在2岁时越来越惨白而有病容

她们贫血的水平是中等水平的，意即她们的血红蛋白值一般接近8～9g/dl，殊不知，在某些特其他病案能够低到7g/dl，而有一些能高到10或11g/dl无论是哪样病案，你都不可以由血红蛋白值来分辨地中海贫血的比较严重度，真实有使用价值的是你自己的觉得。

3、有轻中度地中海贫血的小孩子会有点儿瘦，但一般个子会一切正常，她们能够历经一切正常的青春发育期，但会比别的一切正常的小孩子晚2～3年生长发育，尽管可能在怀孕时需要静脉注射，但她们仍可一切正常的有着小孩子。

宝宝地贫的早期表现能治愈吗

　　宝宝地贫的早期表现能治愈吗 ， 地中海贫血在生育圈子里是响当当的名词，有遗传性，轻型地贫还好，如果是中型地贫或者是重型地贫那么就非常糟糕，以下宝宝地贫的早期表现能治愈吗 。

　　婴儿地中海贫血一般是可以治愈的。可以带孩子到儿科或者血液科进行检查，可以通过化验来了解病情严重程度。由于地中海贫血症症状较轻，且未表现出明显的发育障碍，通常无需特别治疗。如贫血及溶血危象等临床上较为显著，常需行对症治疗。在进行药物治疗时，还要定期监测血清铁蛋白。

　　 中度地贫的婴儿会贫血吗？

　　1、很多的情况下，这种疾病都是由于遗传所引起的，一旦发现了婴儿出现了地中海贫血，就要马上的接受全面的诊治，在中度的地中海发病期间，婴儿的身体就会变得非常虚弱，而且抗病能力变差，这时候很多情况下都会出现贫血的症状，所以家长要多给婴儿吃一些具有补血功能的食物。

　　2、在病情的界定方面，中度的症状要比那些重度的患者发病时间晚一些，患上这种病的婴儿脸色都比较的苍白，没有红润的光泽，要通过血液的数值来进行检测，有时候医生还会通过一些输血的方法，来达到治愈的目的，最好是及早的发现并且配合良好的康复治疗。

　　3、从确定怀孕之后就不要吃一些寒凉的食物，这样才能生出健康的婴儿，少吃那些还有热量的食物，经常的吃一些补气血的食品，并且及时到公园进行锻炼，让身体处于一种非常健康的状态，这样对于外界的抵抗能力会增强，有利于婴儿的顺利生产。

　　 家里有地贫怎么办

　　1、药物治疗：注意休息和营养；同时要积极预防感染；适当地补充叶酸和维生素E；输血和去铁仍是重要治疗方法之一；铁鳌合剂可以增加铁从尿液和粪便排出。

　　2、手术治疗：切除脾；移植造血干细胞是目前能根治重型β地贫的方法。

　　3、其他特殊疗法：可采取基因活化治疗。

　　4、一般情况下，轻型地贫患者是无需特殊处理的，主要是针对中间型和重型地贫患者。

　　5、轻型地贫患者：注意饮食起居，合理调养，进行适宜的体育锻炼，增强体质与抗病能力。另外应保持心情舒畅和乐观，同时要注意避免七情过激。

　　 轻度地贫吃什么好

　　1、胡萝卜：胡萝卜含有很高的维生素B和C，同时又含有一种特别的营养素叫胡萝卜素，胡萝卜素对补血极其有益，是最适合贫血人吃的食物。

　　2、发菜：发菜虽然不好看，但所含的铁质比较高，用发菜煮汤或者做菜，是可以起到补血的效果，非常适合贫血的人吃。

　　3、金针菜：金针菜含铁量是最大的，比菠菜高出20倍，铁质含量相当丰富，同时金针菜同时还富含丰富的维生素A、B1、C、蛋白质、脂肪等营养素。

　　4、龙眼肉：龙眼肉除了含有丰富的铁质外还含有维生素A、B和葡萄糖及蔗糖等。龙眼汤、龙眼胶及龙眼酒之类的食品也是很好的补血食物。

　　5、菠菜：是有名的.补血食物，菠菜内含有丰富的铁质和胡萝卜素，所以菠菜可以算是补血蔬菜中的非常重要食物。

　　很多人对于地贫这一遗传疾病了解的并不全面，一听到地贫就避而远之，觉得地贫是一种很严重的疾病。其实不然，轻度的地贫并不需要治疗，只要注意平时的饮食和生活习惯即可，对怀孕的影响也不大。所以，凡事要看两面性，心态乐观很重要！

　　 轻型地贫几乎无症状

　　南方医科大学南方医院儿科主任李春富介绍，α地贫根据患者基因缺陷的个数不同可以分为静止型、轻型、中间型和重型，而β地贫也可类似地分为轻型、中间型和重型。“患有静止型、轻型α地贫或者轻型β地贫几乎没有症状，这类人可以说是患者，但也可以把他们视为正常人，不需要治疗。广东每9个人就有一个携带了地贫基因，有些广东人长期脸色不太好，可能就是患有轻型地贫的原因。

　　理论上说这类人群应该避免氧化性的食物和药物，但是我个人认为，如果终身都注意不吃这不吃那的话，他们的心理负担对身体的影响更大，所以就把自己当作正常人一样就可以了。”

　　李春富指出，对社会和患者家庭影响最大的是重型α地贫和重型β地贫。其中重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后不久就死亡，是造成新生儿出生缺陷的重要原因，“一年全省大概有1000多例由重型α地贫造成的出生缺陷”。

　　而重型β地贫的影响更为深远。重型β地贫一般会在孩子1岁以内发病，一旦患儿的血色素降到7克以下，就需要每隔20来天输血一次，还需要用铁鳌合剂增加铁从尿液和粪便排出，对患者本人和家人造成巨大的经济负担和心理压力。

　　“唯一根治重型β地贫的方法就是骨髓移植。先不说合适的配型难以找到，移植手术的费用和风险都不低，而且成功率只有七八成。所以最重要的还是预防为主。”

　　 成年后最好了解自己的遗传背景

　　如果两夫妇都是地贫基因携带者，他们孩子就一定会得地贫吗?中山大学第二附属医院儿科主任方建培教授表示，如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。

　　“预防地贫，从成人到结婚是第一道防线，如果能够在这个阶段把自己和配偶的遗传背景搞清楚是最好的”。

　　据广东省地中海贫血防治协会常务理事兼秘书长吴学东介绍，自协会在2003年成立以来，每年都会在大学生中开展大型宣教活动。会长李春富表示，香港一直在高中生中宣传地贫防治知识，近些年来重型β地贫患儿的出生率已经接近于零，香港的经验说明让这些日后会为人父母的学生们提前了解地贫知识，对预防地贫的效果显著。

　　至于预防地贫的第二道也是最后一道防线，就是产前诊断。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

　　专家表示，如果发现孕妇为地贫基因携带者，需要其丈夫也到医院进行检查，这样中间可能会耽误时间，再加上检查所需时间，可能会使之后的产前诊断时间紧迫，所以产前诊断也应该预留“提前量”，在孕早期进行。

　　 地贫血红蛋白是多少

　　血红蛋白电泳试验的结果，主要用于排除地中海贫血。血红蛋白A2 正常参考值在1.3％～3.5％ 之间，如果血红蛋白A2增高，多见于轻型β珠蛋白生成障碍性贫血，别名是地中海贫血。高于3.5％即有可能。

　　 地贫的危害有哪些

　　1、轻度没有什么伤害。轻度地中海贫血没有什么伤害，病人就像常人一样，没有其他特别的不良反应，家人也无需太留意，跟平常生活一样，不要进行特别的照顾。

　　2、中、重度给病人带给痛苦。中、重度的地中海贫血会让病人发觉贫血的病症，身体没有力气、营养失调、肝脾肿大，随着年龄增长会越来越严重。骨骼也会变大，诱发头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、眼距宽的面容改变。还会发觉支气管炎和肾炎。各种脏器因为铁质的沉积会有肯定的损害，导致心力衰竭死亡。

　　3、地中海贫血的伤害还包含给家人带给负担。为了减轻患者的痛苦，家人通常都会极力的进行救治，再加上旁人的议论等等，从而带来肯定的经济和精神负担，乃至带来倾家荡产、家破人亡的局面。

　　4、而地中海贫血的危害表现还有畸形。小头、身材矮小、胸廓与四肢细长、特别面容。这会让小孩从小生活中自卑与阴影当中，严重影响了小孩子该有的美好童年。

　　5、胎儿水肿。会使4个等位基因都突变的α地中海贫血。

　　本文详细介绍了地贫血红蛋白是多少，也介绍了地贫的危害有哪些。作为一名地贫的患者，你最好是知道自己的地贫到底属于哪种，这样的话就可以及时采取措施来应对。其实轻型的地贫是可以像正常人一样生活的，只有中型和重型的地贫才能够致人死地。

新生儿地贫a轻度

新生儿地贫a轻度，婴儿地中海贫血阳性，应该有不少家长会对这个词表示疑问，但前段时间却有不少婴儿患上了这种疾病，地中海贫血是有严重的等级之分的，以下分享新生儿地贫a轻度。

地中海贫血是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或几种合成受到部分会完全抑制，最终造成了遗传性溶血性贫血。临床上根据病情严重程度分为了轻型、中型和重型地贫。

轻型地贫的宝宝，一般没有临床症状，只是血常规检查可以发现红细胞体积偏小，平均血红蛋白量偏低，血红蛋白正常，不影响孩子的生长发育，不需要特殊处理。但是需要预防诱发溶血的因素，常见的是感染和药物，如感冒或磺胺药等可以诱发溶血，应尽量避免。

新生儿轻度地贫怎么办

如果新生儿患有轻度的地中海贫血，这种情况一般不需要特殊的处理，如果出现严重的地中海贫血的话，也可以考虑进行造血干细胞的移植进行治疗，地贫一般是遗传的原因，所以不用太担心会恶化，轻度贫血一般不用治疗

在生活上，饮食方面记得补血这点就很重要了，对于地贫的问题，一般是没有办法治疗，新生儿如果只是轻微的情况，就不需要担心了。

贫血可以吃什么调节

贫血的情况可以利用汤汤水水来补营养，对于身体也是有好处的，第一种汤水是乌龙大枣汤：乌鸡1只，龙眼肉3，砂仁159，大枣509，加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤

第二种汤水是冬虫夏草炖鸡：乌鸡1只，冬虫夏草天，意次仁309，当归109，加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤，这两种食物对于调节贫血的情况都是很好的。

以上就是为大家介绍的关于新生儿轻度地贫怎么办、贫血可以吃什么调节的一些内容，希望可以帮助到大家，新生儿的如果有地贫的情况，一般来说都是遗传的原因，如果只是轻微的情况，一般来说不用治疗，也不用过于担心，饮食上注意一下就可以了。

一、宝宝有轻度地贫怎么办

海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。

导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血是一种遗传病，分为两大类。

轻度地中海贫血

地中海贫血又分为轻度地中还贫血和重度地中海贫血两种。重型地中海贫血一般在儿童1岁左右被发现，这类患者必须靠输血维持生命，一般每月1次，多数早夭。

成人的轻度地中海贫血一般不会有太明显的身体不适。父母双方如果都是轻型地中海贫血患者，那么生出来的小孩有1/4机会患上重型地中海贫血，有2/4机会患上轻型地中海贫血，也就是说只有1/4的机会生出健康小孩。地中海贫血预防最有效措施是轻度地中海贫血。

轻型地贫是地贫的杂合子状态链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型地贫是一些地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。

治疗该病最根本的方法是进行移植。但现在非亲属捐献者来源严重不足，费用昂贵，大部分患儿是无法接受移植治疗的，只能靠规律输血来维持生命。

在输血过程中，会引起过量的铁沉淀，所以他们还要做去铁治疗。黄绍良教授估计，中国只有不到1/5的患儿做彻底的去铁治疗，而大多数到十岁左右就会因肝硬化等病死去。

为彻底防治地中海贫血病的发生，根本的出路在于预防，关键就是要做婚检和产检。如果发现夫妻双方或一方患有轻型地中海贫血，完全可以通过产前检查来避免生出不健康的小孩。

二、胎儿有轻度地贫能不能生下来

地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于基因缺陷所导致的。在我国多见于南方地区，广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率较高，在北方比较少见。

专家解释，轻度地贫患者，如果病程经过良好，一般能存活至老年。因此，胎儿是否要生下来，别人无法给与定论，这还要夫妻两个做充分考虑后再行决定。

如果决定把患有轻度地贫的孩子生下来的话，那么这个孩子在以后的生活中该注意：轻度地贫的孩子可以无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。红细胞形态有轻度改变。

小孩可能会比正常孩子抵抗力差，生长更迟滞。轻型地贫无需特殊治疗。注意休息和营养，积极预防感染。日常饮食中，家长要多给孩子吃些含铁量多且吸收率高的食物，如：动物肝脏、动物血、瘦肉、禽蛋、鱼虾和豆制品等。

特别是要多补充维生素C丰富的蔬菜水果，可以有效促进铁的吸收。同时加强身体锻炼，增强抗疾病能力。适当补充叶酸和维生素E。

三、小儿地中海贫血能治愈么

严格来讲，现在的技术无法达到完全治愈。重度地贫患者可以通过干细胞移植（如果成功）完全摆脱对输血的依赖，但还是会将问题基因传给下一代。中度和轻度地贫患者一般不考虑此治疗，所以无法根治。将来基因疗法的疗效和安全性得到认可，应用于临床时，才可能根治地贫。

常见治疗方法如下：

1、一般治疗

注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

2、输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一。

3、铁鳌合剂

常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

4、脾切除

脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5-6岁以后施行并严格掌握适应症。

5、造血干细胞移植

异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。

6、基因活化治疗

应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5—氮杂胞苷（5—AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。

提醒：有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。

轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的'生活中注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

四、地中海贫血的症状都有什么

地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。

1、β地中海贫血

根据病情轻重的不同，分为以下3型。

重型：又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3-12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨。

1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状。

其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。

轻型：患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。

中间型：多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。

2、a地中海贫血

静止型：患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Barts含量为0.01-0.02，但3个月后即消失。

轻型：患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等，红纽胞渗透脆性降低，变性珠蛋白小体阳性，HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Barts含量为0、034-0.140，于生后6个月时完全消失。

中间型：又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽，年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。

重型：又称Hb Barts胎儿水肿综合征。胎儿常于30-40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。

婴儿a地贫有哪些症状

1、静止型

静止型a地贫是最轻的一种情况，患儿大多是没有明显症状的，而且在检测血液的时候红细胞也基本正常，这种贫血往往都是通过对脐带血进行检查发现的。不过患儿一般在三到五个月以后是可以自愈的。

2、轻型

轻度的a地贫也往往没有任何贫血的症状，不过红细胞是不正常的，往往会出现形状不规则、大小不均等情况。轻度的a地贫一般也是可以自愈的。不过家长应该密切关注患儿的身体变化情况。

3、中间型

这种a地贫是最常见的，临床表现为轻度至中度贫血的症状，白血病和红细胞都有异常。大多数患此种贫血的患儿都是一岁以上的婴儿。

4、重型

重型的地中海贫血患儿往往在胎儿的时候就已经胎死腹中了。即便是能够顺利出生，往往也是脾脏、肾脏等器官都存在严重畸形，身体也会有严重的水肿。