先天性心脏病又得了肺炎好治么？

相信大家一听到心脏病就闻风丧胆吧，确实心脏病是很难医治的，其中小儿先天性心脏病更是难上加难，很多宝妈跟宝爸听到自己的孩子得了这个病的时候都会不知所措，那我们今天就来讲一下这个让人闻风丧胆的小儿先天性心脏病还有应该要怎样医治这种疾病吧，其实大部分心脏病还是可以很好的痊愈的。

大家都知道我们正常的心脏它分为四个心腔，即左右心房、左右心室，这两个心房之间是互不通的，两个心室之间也是互不通的，如果两个心房之间通起来了我们称为房间隔缺损。 小儿先天性心脏病是一种严重危害儿童身心健康的常见病，这类疾病若不及时治疗，会对孩子的生活、学习造成很大影响，甚至威胁生命。早发现、早诊断、早治疗是挽救这些患儿生命的关键。

其实先心病就是出生以后就有的心脏病，然后先心病在妈妈肚子里面发育异常，即有些本来应该关闭的通道没关闭，心房和心室没有分开，在妈妈肚子发育异常引起的心脏结构的异常，出生以后仍然存在称为先心病。?导致先天性心脏畸形的确切原因至今尚不清楚，但大体上可归为两大类，即环境因素和遗传因素。

我们去医院的时候一般会建议我们做传统的先心病的治疗方式就是开胸，开胸的风险比较大，得把肋骨断开，术后留一个很大的疤，再一个需要大量的输血，输血也容易带来一些病毒的感染，有的还可以引起血栓等。 所以这种治疗方法风险还是很大的，有的孩子更是下不了手术台了，随着医疗技术的发展多数的先天性心脏病都可以用微创的办法，也就是介入的方法来进行治疗，介入住院时间短，一般住四五天，有的甚至住上两三天就可以出院。?这种治疗方法相对于来说风险就很小了，很多恢复也很快，还是值得一试的。最后希望得先天性心脏病的宝宝都能得到很好的治疗，并且痊愈。

　　什么是先天性心脏病

　　先天性心脏病（简称先心病）是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。

　　先心病的发病率约为出生活产婴的7～8‰，未经治疗者约34%可在1个月内死亡，50%在1岁内死亡，生后早期死亡者多为复杂畸形或病情较重者。各类先心病中以室间隔缺损最多，其次是动脉导管未闭、法乐氏四联症和房间隔缺损。近年来小儿先心病的诊断和治疗取得了很大的进展，许多复杂的心脏畸形在婴儿期，甚至新生儿期就能得到及时确诊和手术治疗，因此先天性心脏病的预后已大为改观。

　　“先心”要早治

　　先天性心脏病是儿童时期较常见的先天性发育畸形，占儿童心血管疾患的首位。全国每年新出生的婴儿中先天性心脏病患儿大约占6‰—8‰，有10万名之多。而且紫绀型或伴心外畸形的患儿多在早期夭亡。

　　先心病儿出生后外貌并无异常，重症者有缺氧症状，出现青紫喘憋常与肺炎相似，因而易延误手术时机，死亡率甚高。

　　近年来，先心病患儿经过积极治疗，病死率已显著下降，多数患儿都可较健康地发育生长。我院已完成各类心脏手术近2000例，成活率达98％以上，其中病儿最小年龄仅4天，体重2.9公斤，达到国内先进水平。大动脉转位、肺动脉狭窄均应及时手术，轻症先心病经手术矫正后可与正常人一样。但是也有一些家长，固守旧的观念，认为要等孩子长大些抵抗力强些，怕太小时经受不了手术，孩子3至4岁时才能做手术，贻误了孩子的治疗时机。其实，不及时手术不仅会影响孩子生长发育，而且先天性心脏病使患儿易得肺炎，反复发作肺炎又会加重心脏病，造成恶性循环，很多患儿往往等不到手术就死亡了。因此，治疗“先心”关键是早期治疗，如果等到心肺发生了不可恢复的变化（如出现肺高压、肺小动脉闭塞、心肌肥厚劳损），手术效果就差了，甚至失去手术机会。因此建议这些患儿家长一定要更新观念，让孩子早诊断早治疗。

　　先天性心脏病有哪些常见症状

　　先天性心脏病有以下常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。

　　青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。

　　心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。

　　体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。

　　易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。

　　发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。

　　其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽；合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等；心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形；持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。

　　家长如果发现自己的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，现在心脏外科发展很快，手术日新月异，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。

　　小儿先天性心脏病的治疗
　　先天性心脏病是小儿常见病，约占出生婴儿的15%左右，主要分为两大类：紫绀型及非紫绀型。紫绀型即出生后婴儿口周及四周末梢出现青紫，尤以哭闹时明显；非紫绀型婴儿早期无症状，往往在查体时发现心脏杂音，经超声心动图检查即可确诊。主要为动脉导管未闭、房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等，确诊后的心脏病应早期治疗，需要在体外循环下心内直视修补，常规要选择胸部正中切口，劈开胸骨来显示手术部位，术后常常留下较大的瘢痕。

　　近期心外科采用右腋下胸部小切口治疗小儿先心病，不劈开胸骨，不切除或切断肋骨，保持了骨性胸廓的连续性，手术创伤小，疼痛轻，恢复快，切口小，且位于腋下及侧胸壁，右上肢功能位时，几乎看不到切口瘢痕，使病儿和家长摆脱因胸骨前正中切口所留下的瘢痕而造成的负担和痛苦。

是没有冲突的，而且肺炎没有及时治疗，是可以引起心脏的异常的，如出现肺动脉高压导致瓣膜的反流，炎症还可以导致心肌炎
心内膜炎等。建议积极治疗肺部的炎症，可以减轻心脏的前负荷，避免心脏可能并发的感染等。

三个月宝宝先天性心脏病能治愈吗

大部分先天性心脏病是可以通过长大以后的后续治疗治好的，也有的先天性的心脏病既然是治疗也无法痊愈的。对于婴儿出现有先天性心脏病的情况及时治疗，会延长患儿的生命。

一般来说，大部分的先天性心脏病通过手术或是药物可以改善的。在孩子小的时候，一般采用保守治疗，等到长大后再接受手术治疗。 随着技术的进步，目前不能治疗的先天性心脏病以后可能会有治疗方法，患有先天性心脏病应及时就医，听从医嘱。

先天性心脏病确切的致病因素还不很清楚，但专家普遍认为，母亲怀孕期间，尤其是怀孕头三个月内暴露于一些不良因素与先心病的发病有密切关系，这些不良因素包括：病毒感染、接触放射线、吸菸、酗酒、服用某些药物，如：安眠药、抗癌药和治疗糖尿病的药物，怀孕妈妈患代谢性疾病，如：糖尿病、高钙血症和苯丙酮尿症等，营养物质如叶酸等缺乏以及患有引起子宫和胎盘缺氧的慢性疾病等。

而新近观点认为，怀孕前3至6个月暴露于这些因素也可能增加先心病发病风险。近几年来，科学家发现，遗传因素在先心病发生过程中也扮演着重要角色。研究显示，如果直系亲属患先心病，胎儿患先心病的危险性增加5至6倍。

1.动脉导管未闭：6个月~1岁，导管已无自行闭合可能，可择期手术治疗。

2.继发性房间隔缺损：最佳治疗年龄为5岁一下，如果分流量较大，右心负荷加重，可将年龄提前到1~2岁。

3.室间隔缺损：为最常见的先天性心脏病，直径小于0.5cm的在1岁以内自发变小或愈合的可能性大，大多无需手术。自发闭合率在6月内最高，之后逐渐降低，3~4岁以后愈合可能性很小。对室缺伴症状患者，肺动脉压力增高，应早期手术，在1~2岁以内为好。如合并心力衰竭、肺炎、发育迟缓、喂养困难等情况，应及时手术。如果是肺动脉瓣下室间隔缺损，容易累及主动脉瓣，因此一旦确诊即应手术。

4.法洛四联征：随着技术的提高，手术时机已不受年龄限制，症状较轻的患者可于1~2岁时择期手术。

5.主动脉缩窄：缩窄两端压力阶差超过4kPa则具备手术适应症。对无症状的患儿，可在4~6岁进行手术；一旦出现心力衰竭征象或血压过高，则需提前手术。

6.主动脉弓中断：若不治疗，75%的患儿可在出生后1周内死亡，因此一旦明确诊断、代谢复苏后需尽快手术。

7.左心发育不良综合征：一般需进行3期手术。一期Norwood手术出生后1周内进行，二期Gleen手术在术后6~12月进行，三期Fontan手术在二期术后6~12周进行。