各位专家ALL一L2B细胞白血病化疗两个疗程后骨髓细胞型态:

白血病即俗称的“血癌”，是恶性肿瘤之一，占我国癌症发病率中的第六位。在当今的社会中，由于工业文明迅速发展，处于高危环境的人渐渐增多，患有白血病的人数也在增加。因此要做好平时的健康防护工作，定期做好身体检查，对白血病的前期症状有一定的了解。才能做到防患于未然。
白血病病因白血病分类
按起病的缓急可分为急、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白血病细胞分化较好，以幼稚或成熟细胞为主，发展缓慢，病程数年。按病变细胞系列分类，包括髓系的粒、单、红、巨核系和淋巴系的T和B细胞系。临床上常将白血病分为淋巴细胞白血病、髓细胞白血病、混合细胞白血病等。
病因
病毒因素RNA病毒在鼠、猫、鸡和牛等动物的致白血病作用已经肯定，这类病毒所致白血病多属于T细胞型。
化学因素一些化学物质有致白血病的作用。接触苯及其衍生物的人群白血病发生率高于一般人群。亦有亚硝胺类物质、保泰松及其衍生物、氯霉素等诱发白血病的报道。某些抗肿瘤细胞毒药物，如氮芥、环磷酰胺、甲基苄肼、VP16、VM26等都有致白血病作用。
放射因素有证据显示，各种电离辐射可以引起人类白血病。白血病的发生取决于人体吸收辐射的剂量，整个身体或部分躯体受到中等剂量或大剂量辐射后都可诱发白血病。小剂量辐射能否引起白血病仍不确定。经常接触放射线物质（如钴-60）者白血病发病率明显增加。大剂量放射线诊断和治疗可使白血病发生率增高。
遗传因素有染色体畸变的人群白血病发病率高于正常人。
白血病早期症状三四十年前，由于治疗手段局限，白血病曾无情地夺去了许多患者的生命。随着医学的发展，目前白血病的总体治疗有效率已达70%以上。出现以下异常时应及时到医院就诊，它们可能就是白血病的蛛丝马迹。
贫血常常为白血病的首发症状，主要表现为脸色苍白，自觉虚弱乏力、多汗。不论在活动或是休息时，都觉得气促、心跳加快。随着时间的推移，适逐新加重。贫血越重往往提示白血病起严重。但需排除因其他原因如痔疮、消化道出血、月经量过多等失血所引起的贫血，偏食等原因也会引起营养缺乏性贫血。
发热半数以上的患者以发热为早期表现，可为38度以下的低热．或39度甚至40度以上的高热。多数为反复不规则的发热。发热时往往有鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等呼吸道感染的症状或尿频、尿急等泌尿道感染症状，常造成误诊。此时如查一下患者的外周血，可见大量的异常细胞。要注意，最好不要随意用退热药，以免掩盖了原来病情。
原因不明无痛性肿大1、大部分白血病患者有浅表淋巴结的肿大，以颌下、颈部、锁骨上、腋下及腹股沟处多见，往往没有明显疼痛；2、一侧性睾丸无痛性肿大；3、部分患者感到右上腹肝区、左上腹脾区不适和疼痛．体检可发现肝脾肿大。胸骨下端有明显的压痛，这是大量白血病细胞浸润骨髓的表现。
出血白血病以出血为早期表现者近40%，出血可发生在全身各个部位，常见于皮肤不明原因的瘀斑，口腔、鼻腔、牙龈出血，月经过多等。视物模糊往往提示患者有眼底出血，剧烈的头痛伴恶心、呕吐往往提示患者有颅内出血。所以。出现上述情况时应及时去医院就诊。
神经系统症状头痛、偏瘫等头痛、恶心、呕吐、偏瘫、意识丧失等症状是白血病对脑细胞和脑膜浸润的缘故。
骨和关节疼痛骨和骨膜的白血病浸润引起骨痛，可为肢体或背部弥漫性疼痛，亦可局限于关节痛，常导致行动困难。逾1/3患者有胸骨压痛，此征有助于本病诊断。
其他临床表现肝脾和淋巴结肿大以轻、中度肝脾肿大为多见。ALL比AML肝脾肿大的发生率高，慢性比急性白血病脾脏肿大更为常见，程度也更明显。淋巴结肿大ALL也比AML多见，可累及浅表或深部如纵隔、肠系膜、腹膜后等淋巴结。
中枢神经系统白血病（CNSL）CNSL系急性白血病严重并发症，常见于ALL和AML中的M4和M5，但其他类型也可见到。由于常用化疗药物难以透过血脑屏障，因此成为现代急性白血病治疗的盲点和难点。浸润部位多发生在蛛网膜、硬脑膜，其次为脑实质、脉络膜或颅神经。重症者有头痛、呕吐、项强、视乳头水肿，甚至抽搐、昏迷等颅内压增高的典型表现，可类似颅内出血，轻者仅诉轻微头痛、头晕。颅神经受累可出现视力障碍和面瘫等。
其他组织和器官浸润ALL皮肤浸润比AML少见，但睾丸浸润较多见。睾丸白血病也常出现在缓解期ALL，表现为单或双侧睾丸的无痛性肿大，质地坚硬无触痛，是仅次于CNSL的白血病髓外复发根源。白血病浸润还可累及肺、胸膜、肾、消化道、心、脑、子宫、卵巢、乳房、腮腺和眼部等各种组织和器官，并表现相应脏器的功能障碍。
慢性粒细胞白血病的症状起病缓慢，早期常无自觉症状，多因健康检查或因其他疾病就医时才发现血象异常或脾肿大而确诊。随着病情发展，可出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等陈代谢亢进的表现。由于脾肿大而感左上腹坠胀、食后饱胀等症状。检查时最为突出的是脾肿大，往往就医时已达脐平面。病情可稳定1～4年，之后进入加速期，迅速出现贫血及更多症状，然后很快进入急变期，可以急变为AML或者ALL，临床表现与急性白血病完全一样，治疗效果和预后则比原发性急性白血病更差，通常迅速死亡。
治疗方法由于白血病分型和预后分层复杂，因此没有千篇一律的治疗方法，需要结合细致的分型和预后分层制定治疗方案。目前主要有下列几类治疗方法：化学治疗_放射治疗_靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等。通过合理的综合性治疗，白血病预后得到极大的改善，相当多的患者可以获得治愈或者长期稳定，白血病是“不治之症”的时代过去了。
来源网站：AML治疗（非M3）通常需要首先进行联合化疗，即所谓“诱导化疗”，常用DA（3+7）方案。诱导治疗后，如果获得缓解，进一步可以根据预后分层安排继续强化巩固化疗或者进入干细胞移植程序。巩固治疗后，目前通常不进行维持治疗，可以停药观察，定期随诊。
来源网站：M3治疗由于靶向治疗和诱导凋亡治疗的成功，PML-RARα阳性急性早幼粒细胞白血病（M3）成为整个AML中预后最好的类型。越来越多的研究显示，全反式维甲酸联合砷剂治疗可以治愈绝大多数M3患者。治疗需要严格按照疗程进行，后期维持治疗的长短则主要依据融合基因残留情况决定。
来源网站：ALL治疗通常先进行诱导化疗，成人与儿童常用方案有差异，但是近年来研究认为，采用儿童方案治疗成人患者结果可能优于传统成人方案。缓解后需要坚持巩固和维持治疗。高危患者有条件可以做干细胞移植。合并Ph1染色体阳性的患者推荐联合酪氨酸激酶抑制剂进行治疗。
来源网站：慢性粒细胞白血病治疗慢性期首选酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）治疗，建议尽早且足量治疗，延迟使用和使用不规范容易导致耐药。因此，如果决定使用伊马替尼，首先不要拖延，其次一定要坚持长期服用（接近终生），而且服用期间千万不要擅自减量或者停服，否则容易导致耐药。加速期、急变期通常需要先进行靶向治疗（伊马替尼加量或者使用二代药物），然后选择机会尽早安排异体移植。
来源网站：慢性淋巴细胞治疗早期无症状患者通常无需治疗，晚期则可选用多种化疗方案，例如留可然单药治疗，氟达拉滨、环磷酰胺联合美罗华等化疗。新药苯达莫司汀、抗CD52单抗等也有效。近年来发现BCR通路抑制剂的靶向治疗可能有显著效果。有条件的难治患者可以考虑异体移植治疗。
来源网站：中枢神经系统白血病的治疗虽然ALL、AML中的M4、M5等类型常见合并CNSL，但是其他急性白血病也都可以出现。由于常用药物难以透过血脑屏障，因此这些患者通常需要做腰穿鞘注预防和治疗CNSL。部分难治性患者可能需要进行全颅脑脊髓放疗。
来源网站：干细胞移植除了少数特殊患者可能会从自体移植中受益，绝大多数白血病患者应该做异体移植。随着移植技术的进步，供者选择、移植风险及远期预后等方面都已经有显著进步，因此，异体移植目前是各种中高危白血病重要的根治性手段。
来源网站：新的治疗方法展望虽然移植可以获得较好的生存效果，但是移植物抗宿主病等并发症可能严重影响患者的生活质量。因此，选择性免疫治疗和各种分子靶向治疗是将来治愈白血病的希望，例如肿瘤疫苗、细胞治疗、细胞信号通路调节剂等。
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您应该知道白血病就是白细胞出现大量畸形的恶变的白细胞，我们化疗的目的就是大量杀死那些畸形的恶变的白细胞。所以白细胞的下降也是可以理解的。
您提到的这个是急性非淋巴细胞性白血病或者叫急性髓细胞性白血病的M2型，也就是畸形粒细胞性白血病部分分化型，是M2a，染色体分型是t( 8;21) 易位,查到AML1/ETO 融合基因，这个分型预后相对较好。
血小板数量上升是一个比较好的现象，因为血小板数量大量下降就是致死的一个重要原因。
至于血红蛋白，那个这样的也是可以接受的，毕竟是白血病你要完全达到正常那么也是比较困难的，特别是化疗时候。目前是轻度贫血，这点对于身体影响还不大。
说实际的，其实我们还得看骨髓象的情况，因为骨髓是血液系统的生发中心，那么骨髓里的情况才是更加直接的。外周血相对来说不是主要的了。就好比骨髓那里是主战场，外周是此外战场一样。
您提到这个情况其实还是可以接受的。还是比较可以的。并不值得惊奇。具体还是您跟相关医生联系，因为负责医生更加知道具体的情况，网络上的即使是医生也是没有办法掌握第一手资料的

您好，您老公所患的M2即急性粒细胞白血病部分分化型又分为2个亚型。具体诊断如下：
M2a骨髓中原粒细胞占非幼红细胞的30-80%，单核细胞>20%，早幼粒细胞以下阶段>10%。M2b骨髓中异常的原始及早幼粒细胞增多，以异常的中幼粒细胞增生为主，其胞核常有核仁，有明显的核浆发育不平衡，此类细胞>30%。单纯的化疗副作用较多，建议中西医结合治疗。骨髓抑制是很多的白血病患者在化疗后出现的，通常骨髓抑制出现在化疗后的10-14天，现在您的丈夫只是单纯的西医化疗吗？完全缓解不意味着是治愈的，因为白血病患者体内还是有残留的白血病细胞，需要多次治疗后才能彻底的杀掉体内的白血病细胞的。

(1)骨髓象特征：有核细胞增生极度活跃或明显活跃，以原始和幼稚淋巴细胞为主，＞30%。形态以小细胞为主，大小较一致，核染色质较粗，每例结构较一致，核形规则，偶有凹陷或折叠，核仁小而不清楚，少或不见，胞质量少，胞质轻或中度嗜碱性。
(2)细胞化学特征：POX与SBB(-)，或阳性率＜3%；PAS(+)，呈红色颗粒状或块状；ACP(-)：?-NBE(-)；NAP积分增高。
(3)免疫标记特征：可出现CD10、CD19、CD20、CD21、CD22、HLA-DR等不同阶段B细胞标记的阳性表达。