家里没有心脏病遗传史，可在我十岁那年查出心脏动脉导管未闭，后

先天性心脏病动脉导管未闭，18岁啦，能不能手术是个问题。现在指甲紫不紫，口唇紫不紫？最近的心脏超声检查是不是重度肺动脉高压？

不是她打算不打算，而是专业医生怎么说。

如果导管细小，可以不手术。不影响生育，对寿命影响很小。

如果导管不是细小类型，需要手术或介入治疗。

婴儿期未经治疗的 PDA 病人死亡率高。估计单纯 PDA 第 1 年的死亡率为 30% ，生后前几个月死亡的危险最大。而婴儿期后未经治疗的 PDA 病人年死亡率快速下降至 0.5% 。 30 岁时 达 1% ， 40 岁时达 1.8% ，随后几十年可达 4% 。因此在 45 岁时大约 42% 的 PDA 病人已死亡。多数老年病人死亡与长期容量超负荷致顽固性左心衰竭有关。

如果不手术，会影响生育和寿命。看看以下资料，就知道她能不能手术。

先天性心脏病动脉导管未闭手术适应证（有手术机会，可以手术）

凡是非手术疗法无效，病程发展迅速，易于发生肺部感染或心力衰竭者，宜选用手术疗法关闭 PDA 。多数学者认为，手术的适当年龄为 5 ～ 12 岁，但争取在 30 岁以前能完成手术。 这是因为年龄过大，动脉导管硬脆，甚至钙化，并发细菌性心内膜炎、肺动脉压力过高和严重心力衰竭等并发症的机会多，手术危险性大，死亡率高，疗效差。对发生细菌性心内膜炎的患者 ，要先采用抗生素治疗，控制 2 ～ 3 个月后，才能施行手术。对少数患者药物治疗不能控制感染，特别是有赘生物脱落，反复发生动脉栓塞，或有假性动脉瘤形成时，应及时手术治疗。对 有严重肺动脉高压或心力衰竭者，都需给予积极内科治疗，待病情好转后，再施行手术。

先天性心脏病动脉导管未闭手术禁忌证（失去手术机会，不能手术啦）
1 ．合并严重肺动脉高压，形成右向左分流为主，已发生艾森曼格综合征，临床上出现差异性紫绀的病人。
2 ．复杂先天性心脏病中， PDA 作为代偿通道而存在者，如法乐氏四联症、主动脉弓中断等，在其根治手术前，动脉导管不能单独行闭合治疗。

艾森曼格综合征（又名艾生曼格综合征，eisenmenger综合征，Eisenmenger's syndrome）一词多用以指心室间隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人。推而广之，心房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉-肺动脉间隔缺损等发生肺动脉显著高压而有右至左分流时，都可有类似的临床表现，亦可以归入本综合征的范畴。因此本综合征可以称为肺动脉高压性右至左分流综合征。严格意义上并不能称为先天性心脏病，而是一组先天性心脏病发展的后果。如先天性室间隔缺损持续存在，可由原来的左向右分流，由于进行肺性动脉高压发展至器质性动脉阻塞性病变，出现右向左分流，从无青紫发展至有青紫时，即称之为Eisenmenger综合征。出现明显活动后呼吸困难，活动受限，并逐渐出现青紫，至青春期青紫明显，伴有杵状指、趾及红细胞增多症。动脉导管未闭者由于分布关系，下肢青紫较上肢重。晚期可咯血出现心力衰竭及心律失常。

"说是这种病要是做手术的话得开胸，要是做导管手术的话容易脱落，说是不治也没什么问题，不生气不累着就行了"---------绝对是胡扯！！
1、首先动脉导管未闭的长度你没有描述，如果动脉导管过短的话首选外科手术治疗。过短的非常少，一般都是有足够的长度进行介入手术治疗的，尤其是你这种小口径的一般都比较长。所以绝大多数动脉导管未闭的病人都可以经过内科的介入封堵治疗的。
2、不治疗也行，需要经常复查心脏彩超看看有没有进展，手术时间不是十分紧迫。像你这个6mm的，流量的确十分小，短期内的确不会导致什么问题，但谁也不能保证将来会怎么样。建议：不冲动别大意。
3、正常人能不生气吗？能不有些劳累吗？所以根本就不能避免。即使生气劳累也不会过多增加血压，因此该怎么生活就怎么生活。这不行那不行的话，时间长了会得抑郁症的。