运动神经元病能活几年

运动神经元病通常侵犯的是脊髓的前角细胞及脑干的运动神经元，这种变异性疾病目前还没有特殊药物能够完全治愈，一些支持和对症的治疗在保证足够营养和全身情况稳定的情况下是可以延长生命。

一般肌萎缩性侧索硬化的生存期在数月到十年之内，平均在三—五年左右，而进行性体肌萎缩症不是很多见，在通过良好治疗的情况下可以长期存活，但是如果并发进行性延髓麻痹，那就有可能在短时间内就会出现呼吸肌麻痹和肺感染的情况，多在一至三年内死亡。

而原发性侧索硬化因为其比较少见，出现的情况也一般以下肢为主，所以其可能出现下肢比较明显的萎缩。如果影响到皮质的脊髓束，就可出现假球麻痹，青春期就会缩短。

运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
意见建议：运动神经元损伤病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。运动神经元损伤的好发年龄为35以上的男性，家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速，如治疗无效可在1-3年病情恶化死亡。所以患者应该在早期得到及早治疗，并且控制病情，对于病人情况，建议采用中西医方法治疗，中医以辩证治疗为原则，中药无毒副作用，且从根本上治疗;而西药毒副作用很大，且治标不治本容易复发。同时建议患者要注意日常合理饮食，劳逸结合，保持愉快心情，促进康复。祝您早日回归幸福生活。

得了运动神经元病能活多少年，要看看患者朋友们是怎样护理的，做了运动神经元的护理措施，同时配合着专业的治疗，是完全可以延长患者的寿命的。
（1）鼓励早期病人坚持工作，并进行简单锻炼及日常活动。过于剧烈的活动，高强度的锻炼、用力以及过于积极的物理疗法反而会使病情加重。
（2）疾病中期讲话不清，吞咽稍困难者，宜进食半固体食物，因为流质食物易致咳呛，固体食物难以下咽；更应注意口腔卫生，防止口腔中有食物残渣留存。
（3）晚期患者吞咽无力，讲话费力，甚至呼吸困难，应予鼻饲以保证营养，必要时用呼吸机辅助呼吸。一旦发生呼吸道感染，必要时立即进行气管切开，便于清除气管内分泌物，借助器械以维持呼吸功能。
（4）因肌肉萎缩影响日常活动的患者，应尽早使用保护及辅助器械，防止受伤并保持适当的活动量，给病变组织以适当的刺激，促使其对营养物质的吸收和利用，尽可能地延缓病情进展，延长生命。
（5）平时注意调畅情志，保持心情愉快。饮食宜富含蛋白质及维生素，足量的碳水化合物及微量元素，以保证神经肌肉所需营养，有益于延缓病情进展，且可减少并发症的发生。