肌肉跳动、肩胛骨萎缩是运动神经元病吗？

运动神经元病会出现抽筋的状况，另外还会有手指活动异常、肌肉颤动、发音不清等异常反应，建议患者在发现不良症状表现的时候，尽快就医，可以根据医生的指导和个人病情状况去选择治疗措施。治疗的过程当中要注意身体保护，适当进行康复锻炼。

运动神经元病又叫肌萎缩侧索硬化，就是人们常说的渐冻症。此疾病是由于人体运动神经元受损而形成的，一般在男性中年人群身上比较高发，在患病之后患者的身体会出现很多的不良表现。那么运动神经元病会不会抽筋呢？究竟有哪些典型症状呢

运动神经元病的患者有可能会出现抽筋的反应，此疾病发生之后患者的正常活动会受到影响，随着病症的不断发展，就很容易出现抽筋的症状，同时还会伴有一些其他的痛苦表现，需要积极采取针对性的应对措施。
运动神经元病的典型症状
1、手指活动异常
手指活动异常是运动神经元病的首发症状，在病症刚刚出现的时候，患者一侧或双侧的手指活动会出现笨拙及无力的状况，手指是比较僵硬的，这个时候若没有及时进行处理，那么手部的小肌肉就会出现萎缩的状况，可能会让手指完全丧失活动力。
2、肌束颤动
肌束颤动是运动神经元病的典型症状，病症发生之后如果不尽快控制，随着病症的发展，肌肉萎缩的情况会逐渐扩散，可能会扩散到前臂或下肢，最终会对面部和咽喉部位造成影响，这个时候受累的肌肉部位会出现肌束颤动的反应。
3、发音不清
当运动神经元病发展到晚期阶段的时候，患者会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力等不良反应，甚至会出现发音不清的状况，这种现象是会严重影响患者正常生活的，所以一定要重视起来，尽快就医。
运动神经元病的患者会抽筋，同时还会出现一些其他的典型症状，给身体造成的负面影响是非常大的，建议患者在发现身体的异常反应时，积极采取针对性的处理措施。此疾病在治疗时，可以使用药物治疗和中医治疗等方式。在治疗之后患者需要注意身体保护，适当进行康复训练。

运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。

您好，不一定，要看具体病因。很多肌肉萎缩是由于废用导致，可以康复不用过于担心。具体情况最好咨询医生。给您解释下就明白了。
肌肉萎缩有两种病因，一 神经源性肌萎缩，二 肌源性肌萎缩。
一、 神经源性肌萎缩。您可以理解为发出运动的指令机器出现故障或是传导过程出现故障，导致肌肉没有使用，逐渐萎缩。又称废用性肌肉萎缩，因为肌肉本身没有问题。
二、 肌源性肌萎缩。理解为运动的机器本身出现故障。
而大多数普通人都是肌肉废用导致，是可以改善的。例如我们现在经常提到的“鼠标手”，部分（中指、食指周边）肌肉过度使用，特别严重的还会导致周边肌肉渐渐萎缩，手臂整晚发麻，难以完成日常手部精细工作。这个在初期都可以通过康复动作配合休息改善。
具体情况，建议咨询医生。
肌肉萎缩与神经肌肉疾病有关，神经性的萎缩由于外周神经，脊神经，四肢神经，头面部神经等发生损害后引起肌肉神经营养障碍，同时活动减少所导致的，肌萎缩症属于运动神经元病，以中老年居多，但部分亚型中青年，少年发病亦比较多，肌肉性的疾病，特别是先天性疾病，如肌营养不良症类疾病多以青少年为主。

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等所导致的肌肉体积缩小，病因主要有神经源性肌萎缩，肌源性肌萎缩，废用性肌萎缩和其它原因性肌萎缩，肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化之外，更与神经系统有密切的关系。

脊髓疾病常常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩，肌肉萎缩患者由于肌肉萎缩，肌无力而长期卧床，并易发肺炎等等，加之大多数的患者会出现延髓麻痹症状，给患者的生命构成了极大的威胁。

本身运动元神经元病它的主要表现就是肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉纤颤等等，但是一般感觉和括约肌功能不会受到影响。在疾病的早期任何肌群都可能出现相应的症状，而首发症状通常都是手指运动不灵活以及力弱，随着出现的相应的肌肉出现萎缩。

如果出现萎缩的肌群则会出现比较粗大的肌束颤抖，这种肌束颤抖就是通常人肉跳情况。双上肢可以同时出现或者是相隔数月，而下肢则容易出现一些痉挛性的瘫痪，剪刀样的步态，肌张力增高以及腱反射亢进，这种情况也会出现类似肉跳的状态。

主观的感觉会有麻木还有疼痛感，如果病程的持续进展到达晚期，会出现一些呼吸肌的麻痹，这样非常容易出现呼吸道的感染，在这种情况下肉跳的情况会比较明显一些。