地中海贫血可能是基因突变导致的,或者是遗传性的导致的,一方携带的话,孩子可能出现携带或者轻中度地贫的情况的。
指导建议:
鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,怀孕的话,应该进行胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的出生。
如果妈妈是轻度地中海分贫血的,就要看胎儿的父亲有没有地中海贫血,如果没有的话胎儿一般也没什么问题最多也只是跟妈妈一样是个轻度地中海贫血,可以到医院检查一下,看看胎儿父亲的情况,如果胎儿父亲也有的话,那么胎得病的机率比较高;如果胎儿父亲也有此病状的话就要检查胎儿的基因有无病菌,因为父母双方病症胎儿得病的机率很高,如果确认胎儿有此病证就绝对不能要,否则生下来也养不到几岁就会死去。
请确诊,在医生指导下生育.只要不是重症,关系不大.所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因,绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活。当父母双方均为携带者时,他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因,从而患上重型地中海贫血;有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个,从而成为与父母一样的携带者;1/4的机会遗传两个正常基因,从此完全摆脱患病或携带者的状态。对此最根本的防治方法是进行基因的产前诊断,鉴别胎儿基因型,防止重型地贫儿的出生。方法是:①夫妇双方产检抽血检查,筛查地中海贫血 ②若双方均为地贫,则需行羊水或脐血穿刺检查胎儿基因型,作出是否保留胎儿的正确取舍。0
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