我今天去查类风湿抗链0（AS0）结果是193请问这是类风湿病

我们体内有一种蛋白质，被叫做球蛋白。我们已经知道的抗体，就是球蛋白，被称为免疫球蛋白(Ig)。人体内的抗体，分为五种：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE。现在我们知道，类风湿因子是以变性的IgG为抗原而产生的自身抗体，也就是说，对应类风湿因子的自身抗原是变性的IgG分子。类风湿因子并不是类风湿患者体内所特有的，但是此问题最早是通过对类风湿关节炎的研究中发现的，因此被叫做类风湿因子。类风湿因子可以分为自然发生的和RA特异性的两种。自然发生的类风湿因子，只有IgM一个类型，而且血清滴度比较低，常常可以出现在健康的老年人体内。而RA特异性类风湿因子，血清滴度高，除了主要的IgM型外，还有IgG、IgA型。因为IgM型被认为是类风湿因子的主要类型，在类风湿因子阳性的类风湿关节炎病人中约占80％。同时，由于IgM型类风湿因子具有高凝集的特点，易于沉淀，故临床上主要测定IgM型类风湿因子。测定方法有乳胶凝集法和酶联免疫吸附法。我们在临床中，可以遇到检查类风湿因子的同时，还检查具体的免疫球蛋白项目，就是为了进一步了解患者体内的类风湿因子分子类型。也有资料方面，用IgM-RF、IgG-RF、IgA-RF这样的说法，就是具体到了类风湿因子的分子类型，经过大量研究，普遍认为类风湿因子在类风湿关节炎中参与致病过程：①IgM型类风湿因子，可在类风湿关节炎有临床表现前几年就存在于病人血清中；而且血清中含有高滴度类风湿因子的非类风湿关节炎的“正常人”，具有发生类风湿关节炎的高度危险性；②血清中含有高滴度的类风湿因子的病人，较血清类风湿因子阴性的病人预后差；③IgG型和IgM型类风湿因子的存在与关节外的损害，如类风湿血管炎和类风湿结节相关。因此，类风湿因子在类风湿的诊断、预后评估、治疗评测中，都有重要的参考价值。尽管类风湿因子是诊断类风湿关节炎的重要血清学标准之一，但不是唯一的标准。5%的正常老年人RF可阳性，随年龄的增高，阳性率可增高，年龄超过75岁的老年人，RF假阳性率为2-25%不等。而且在许多其他疾病中出现，如自身免疫性疾病：干燥综合征、SLE、 PSS、PM/DM等；感染性疾病：细菌性心内膜炎、结核、麻风、传染性肝炎、血吸虫病等；非感染性疾病：弥漫性肺间质纤维化、肝硬化、慢活肝、结节病、巨球蛋白血症等都可以检测到类风湿因子。 持续高滴度的RF，常提示类风湿关节炎的疾病活动，且骨破坏发生率高。有学者指出，健康成年人高滴度IgM-RF 是发生类风湿关节炎的危险因子。类风湿因子的表示，定性检查用阴性、阳性区别，阳性是异常情况。更多的是定量检查，使用滴度表示，滴度越高、抗体水平越高。在类风湿的治疗中，患者可以达到类风湿因子滴度降低、甚至转阴的结果，但是如果类风湿出现反复，类风湿因子仍然可以重新出现。在类风湿患者中间，也存在不少病例，怎么治疗类风湿因子都存在，但是身体症状、其它检查项目都比较正常，有的情况还是高滴度的情况。我认为应该这样看：这样的患者，至少应该是“高危正常人”中的“高危”，在平常需要注意自我保护，远离会引起复发的因素，预防类风湿的复发。类风湿因子是一个免疫学指标，虽然可以作为一个疗效评价指标，评价治疗的效果，但是不会像血沉、C反应蛋白那样，随着炎症情况而变化明显，因此不作为监控疾病活动的指标，也不需要经常检查。抗链球菌溶血素“O”，我们简称抗O或ASO。正常参考值：成人

　　“痛风”是一个遗传性疾病，有家族史，近年来发病率有所增长。
　　为嘌呤代谢紊乱所引起的以关节、结缔组织和肾脏的炎性变化为主的代谢性疾病。当体内嘌呤代谢产物尿酸产生过多，超过肾脏排泄能力时，尿酸即在血液及组织内积聚，形成“痛风”。在急性发作期常表现关节疼痛、红肿，很易误诊为“风湿”性关节炎。
　　二者的区别
　　痛风几乎见于40岁以上的男性，常表现夜间突然发作剧烈疼痛，多以急性关节炎，呈红、肿、痛开始，72小时达到顶峰，一两周可自行消失，数年再发作。当吃含嘌呤多的饮食，如动物内脏、沙丁鱼、酵母、烟、酒等，高尿酸在血液和组织内积聚易形成痛风石，多见趾骨关节周围，亦可形成肾结石等。
　　急性风湿性关节炎是与链球菌感染有关的变态反应性疾病。多见于青少年，多发作于关节受风湿之后，常表现在大关节，如膝盖、踝、肘、腕等关节的游走性关节炎，心肌及瓣膜同时损伤，也就是这个病可同时表现“舔关节、咬心脏”。
　　针对两者的治疗陈建春采取的方案是不同。痛风是用抗嘌呤代谢、促尿酸排泄的药物，如秋水仙控制症状。而风湿性关节炎是采用水杨酸类药物。随着时间的推延，痛风因屡屡发作的关节，不仅组织损害，而且骨质的关节端有侵蚀，再加上痛风石的沉积，使关节呈慢性炎症和关节畸形，很易与类风湿性关节炎相混淆。
　　类风湿性关节炎是一种以关节病变为主的慢性全身性的自身免疫性疾病。有遗传性，是一个慢性顽症，病因不清楚，与多种综合因素作用相关。不及时治疗几乎所有内脏器官都会受累：全关节可发生破坏性病变，引起关节慢慢变畸形、强直，双手呈鸡爪状、功能丧失，甚至瘫痪，骨和骨骼肌萎缩，还常常伴有关节外的症状，化验可见类风湿因子阳性。
　　三者不难鉴别
　　痛风好诊断，测血尿酸升高、摸到痛风石就可以确定。风湿性关节炎单独存在很少见，多为大关节炎。在急性期多有风湿性心肌炎，慢性期患“风湿性心脏病”。化验抗链O实验(ASO)阳性。类风湿关节炎是慢性的顽症，关节畸形、功能丧失明显，呈僵直或瘫痪，类风湿因子阳性。
　　风湿与类风湿有哪些区别
　　风湿性关节炎与类风湿性关节炎虽然仅有一字之差，但疾病症状相差很大。
　　风湿性关节炎是风湿热的一种表现。风湿热是由A组乙型溶血性链球菌感染所致的全身变态反应性疾病，病初起时常有丹毒等感染病史。风湿热起病急，且多见于青少年。风湿性关节炎可侵犯心脏，引起风湿性心脏病，并有发热、皮下结节和皮疹等表现。风湿性关节炎有两个特点：一是关节红、肿、热、痛明显，不能活动，发病部位常常是膝、髋、踝等下肢大关节，其次是肩、肘、腕关节，手足的小关节少见;二是疼痛游走不定，一段时间是这个关节发作，一段时间是那个关节不适，但疼痛持续时间不长，几天就可消退。血化验血沉加快，抗“0”滴度升高，类风湿因子阴性。治愈后很少复发，关节不留畸形，有的病人可遗留心脏病变。
　　类风湿性关节炎则属自身免疫性疾病，虽不属于遗传性疾病，但可能与遗传因素有关，多发生于20—40岁女性。早期症状多为关节疼痛、肿胀、发僵、活动不便，时轻时重，反复发作，迁延不愈，常遗留骨关节强直畸形。虽然少数病人可有心血管疾病，但绝大多数病人无心脏症状，类风湿因子阳性。
　　由此可见，风湿与类风湿虽然都是关节炎，都有关节疼痛症状，但并不是同一种病，不能混为一谈。

ASO
抗链“0”(抗链球菌溶血素"O")是A群溶血性链球菌
的代谢产物,它是一种具有溶血活性的蛋白质
能溶解人类和一些动物的红细胞;并具有抗原
性,可刺激机体产生相应的抗体,称为ASO.
参考值:一般<500u.
临床意义:
A.对协助风湿热有一定价值.风湿热病人在
感染后4-6周60-80%可见ASO增高,并伴有血沉
增快及白细胞增多;若疑活动风湿,但ASO多次
检查均在正常范围内则有助于排除该病.
B.急性肾小球肾炎病人ASO也常有增高.
C.确已感染溶血性链球菌,但ASO一直不见
增高,可见于1.该溶血性链球菌不产生或很少
产生很少量ASO.2感染早期即应用大量糖皮质
激素.
D.本测定并无特意性,凡由溶血性链球菌感
染所引起的疾病,如扁桃体炎,猩红热等均可
增高.但其他与溶血性链球菌无关的疾病如肝
炎,结缔组织病等ASO效价也可增高.
RF(类风湿因子)是一种抗变性IgG的自身抗体.
正常值:血清稀释度1:10以下为正常,>1:10为阴性.
临床意义:1.正常人RF在2-5%左右,随着年龄的增长有
增高的趋势.
2.可作为自身免疫性疾病的辅助诊断
A.70%的类风湿患者RF呈阳性,可作为预
后判断的辅助指标,阳性者疗较差且并发症多.
B.其它自身免疫性疾病,如SLE,干燥综合
症,硬皮病及慢活肝,RF也可呈阳性.
C.某些慢性感染性疾病,如亚急性细性.
心膜炎,结核,麻风,黑热病及结节病RF也可呈
阳性.
CRP
C-反应蛋白(丙种反映蛋白)是一种能与肺炎球菌蛋
白的丙种多糖体起沉淀作用的蛋白质,由肝脏
产生,在某些疾病的急性期出现于病人血清中
属于应急性反映物质.
临床意义:A.健康人血清中也有微量的CRP,定性检
查一般<10mg/L.
B.功能性疾患CRP含量正常,器质性疾患呈
不同程度增多.
C.在各种急性化脓性炎症,菌血症,组织坏
死,恶性肿瘤,结缔组织病,肾移植手术后急性
反应等均增多,有助于早期诊断.
D.在风湿热急性期或有活动时,CRP含量可
高达200mg/L,经治疗好转至无活动性时,CRP
含量可逐渐降到参考值以下,故CRP测定对风湿
热的诊断和疗效观察有重要参考价值.
E.有细菌感染,CRP含量明显增多;病毒性感
染,含量多属正常.
F.CRP与血沉均属特意性指标,但CRP更敏感
更有助于早期诊断和动态观察.且不受贫血,妊
娠,高球蛋白症等干扰.
是不是风心病或风湿热还要做其他检查,你也不要太紧张,以上的供参考,如果还有别的诊断我们再探讨研究吧,祝健康开心!
我想问问医生没有告诉你该怎么办?

抗链o高是体内风湿性疾病活跃期。血沉也偏高，风湿性疾病既可成立。其中有急性风湿热，风湿性关节炎，风湿性心脏病，急性肾炎，风湿性胸膜炎等多种风湿类疾病较常见。你三项均高出正常值-但是高的不多。属中轻度。

【链球菌溶血素O】A组链球菌的代谢产物之一，可以溶解人红细胞，具有很强的抗原性。

【抗链球菌溶血素O】机体因咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、脓皮病、风湿热等感染A组链球菌后，可产生链球菌溶血素O抗体，即“Anti-Streptolysin O（ASO）”。

扩展资料：

链球菌溶血素O对氧不稳定，在空气中迅速失去溶血活力，检测ASO时，先将链球菌溶血素O还原，恢复其溶血活力，再与不同稀释度的病人血清混合，继加O型红细胞或兔红细胞悬液作为指示剂。如溶血素O被血清中的相应抗体所中和，则加入的指示红细胞不被溶解。如血清中无相应抗体或抗体量不足以中和加入的溶血素，则发生不同程度的溶血现象。

（1）溶血素O：有商品供应，按说明书稀释后使用，溶血素O活性（结合单位）的标定必须用丹麦国立血清研究所制备的WHO标准抗溶血素O抗体精确滴定。溶血素O对热不稳定，短期保存可存放于4～10℃冰箱，几个月以上应低温冰冻贮存。

（2）ASO缓冲液：取磷酸氢二钠十二水合物9.06g，磷酸二氢钠二水合物10.89g，氯化钠4.6g，使溶于少量蒸馏水后并补足至1000ml，pH值为6.5。

-抗链O