你好.轻型地贫无需特殊治疗
指导建议:
.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
你好!
婴儿期(1岁前)血红蛋白不太准确,但从结果来看能基本排除α地贫。其中β地贫(轻型)可能性相对较大,还可能合并缺铁性贫血。
β地贫一岁内无法通过电泳确诊,可一岁后电泳复诊。如需要立即知道是否为β地贫,可做基因检定,缺铁性贫血可通过检测血清铁蛋白诊断。
如果对你有帮助,望采纳。
1. 医生建议丈夫进行血红蛋白电泳正确。
2. 结果已经写得很明确(且中肯), 有些比较轻的地贫尤其是静止型地贫无法从这个结果检查出来。 医生的猜测只是猜测, 即使你血液没问题结果中的这段注释也是正确的。
3. 你可能是你们家族第一个进行这种检查的人。 “我家族从来也没有人得过地贫”, 大部分患者症状轻微,即使有没去检查也不会知道。不是说你一定是, 但这不能作为排除你可能是地贫患者的理由。
海洋性贫血
又称
地中海贫血
,是一组遗传性
溶血性贫血
。临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在
遗传咨询
及
产前诊断
方面,这是非常重要的疾病。
引起地中海贫血的原因大致有以下几种:
1
缺铁性贫血
,这是因为制造血液的原料——铁缺乏,导致
血细胞生成
降低。
2
是
造血器官
的功能发生了故障,不能产生足够的血细胞。
3
是机体持续少量的失血,如胃肠道肿瘤、痔、
溃疡病
等,久之则引起贫血。
4
是血细胞破坏加速,如溶血性贫血。除上述原因外,有一类特殊原因的贫血,即由肾脏疾病引起的贫血,其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。
本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡,轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。
禀赋不足
、肾气虚弱为主要原因。
肾为先天之本
,究天
肾精
不充,则生化无源。“小儿之劳,得于母胎”。可见‘“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败,出现
黄疽
、积聚等表现,致成此虚实错杂之证。
临床表现:
①
胎儿水肿综合征
:
胎盘大
而易碎,胎儿全身水肿,轻度黄疸,皮肤可见
出血点
,
心脏扩大
;
肺发育不全
,胸腺缩小,
肝脾肿大
,腹水,胸腔及心包内积液,常于
30
~
40
周死于宫内、其胎儿血中均为
HbBart"s
,而无
HbH
、
HbA2
及
HbF
。 ②
HbH
病:出生时可无症状,随着年龄的增长出现贫血、黄疸、肝脾肿大,并因妊娠、感染等加重贫血,骨骼改变轻。其
脐血
中可发现含量在
25
%左右的
HbBart"s
。 ③标准型与静止型:一般无明显临床表现,或见
轻度贫血
及
小细胞
低色素红细胞。出生时可查出
HbBart
“
s
小体。
HbAZ
可略降低。
采用
异体骨髓移植
治疗重型β--地中海贫血已获得成功,经
查新检索
,采用父母供髓的
异基因骨髓移植
治疗Ⅲ度重型β地中海贫血,为世界首例,采用同胞供者治疗重型β地中海贫血,为国内首例。
怀孕七个月查出疑是轻型地中海贫血,对胎儿有影响吗?孕育指南
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