SEA杂合缺失的地中海贫血是什么样的地中海贫血呢

问题分析：你好 地中海贫血是一组溶血性贫血病，可分为α﹣地中海贫血和β-地中海贫血两类，分别由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突变等缺陷，引起的
意见建议：检出SEA缺失， 说明其四个α珠蛋白基因有两个失去，另两个正常（因为是杂合子）。 为轻度地贫。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。

不严重， 这是轻度α地贫的基因型。?

人有四个α珠蛋白基因， SEA缺失使患者失去了其中两个， 但另两个正常，杂合子就是一般正常一般不正常，所以仍为轻度。?

患者可能有轻度贫血， 但一般不会有其它问题。 患者的配偶在女方孕前或孕初应彻底检查地贫， 血常规正常不能作为排除配偶患地贫的依据。

结果为a标准型地贫，俗称的轻型地贫携带，对本人身体健康智力寿命等基本没什么影响。一般为不贫血或轻微贫血。

扩展资料：

轻型地贫患者无需特殊处理，主要是针对重型地贫，需进行产前诊断 。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇，要求怀孕后早筛查，早诊断，确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。

地贫可分为重型、中型、轻型。造血干细胞移植是临床治愈重型β型地中海贫血的惟一途径，但对绝大多数患儿而言，规范性长期输血和除铁治疗是治疗本病的关键措施，但遗憾的是仍有九成的患者没有定期接受规范的除铁治疗。

-地贫基因

这是轻度α地贫的基因型。 人有四个α珠蛋白基因， SEA缺失使患者失去了其中两个， 但另两个正常（杂合子就是一半正常一半不正常），仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的a链合成，病理生理改变轻微，属轻型α地贫
患者可能有轻度贫血， 但一般不会有其他问题。 患者的配偶在女方孕前或孕初应彻底检查地贫， 血常规正常不能作为排除配偶患地贫的依据。

另：未检出17种常见β-地贫基因突变类型 就没有其他病……

如果你正常那么怀孕的孩子有50%可能是轻度贫血，有50%可能完全正常，这个基本不需要干预，但是如果你也是轻度α地贫的基因型。，那么孩子就有25%可能是重度贫血这个就比较危险了。

这是轻度地贫的基因型。
人有四个α珠蛋白基因，
SEA（东南亚）缺失使患者失去了两个（－－），
但还有两个正常（αα）。
患者可能出现贫血（及贫血相关的表现），
也可能不贫血。
一般不会有其它更严重的症状