地中海贫血是一种基因遗传病,单单是靠血常规中的某项检查是不能确诊的,要做地贫基因检查知道。
指导建议:
轻型的地贫患者,可以正常的生活的,如果你是轻型地贫,你老公没有地贫,那宝宝一般不会有重型地贫的,也是可以正常的生活的,。
因为成年男子缺铁的可能性不大,
所以你丈夫HbA2低有可能也是α地贫的表现。
这样来看情况是需要引起注意的。
因为(取决于你们地贫致病突变的性质)你们的孩子有25%是重度地贫患者的可能,
而这种胎儿是保不住的。
双方都做基因检查是正确的检查,
如果确定你们两人都有α地贫,尤其是如果你们两人都是SEA缺失或其它影响两个珠蛋白基因的缺失,
建议羊水穿刺检查胎儿基因型。
如果是正常或轻度地贫没问题,
如果是重度需要放弃。
羊水穿刺一般在20周以前做,
所以时间并不充裕,
建议尽快检查及确诊,
您好,地中海贫血具有一定的遗传性,所以你的情况结合一下是否有遗传史,做进一步检查确定。
地中海贫血为常染色体遗传病,为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常,分为α和β型,其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影
响最大,可导致胎儿溶血水肿,孕晚期死胎;母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症,夫妻一方患病,应该做产前羊水及绒毛筛查。
孕妇检查出地中海贫血,应该怎么应对?
一、孕妇在孕期诊断了地中海贫血,并不是怀孕所导致的,也不是别的原因导致的,而是孕妇本身患有地中海贫血,地中海贫血是基因病,属于遗传性的疾病,是先天性的疾病,如果有地中海贫血的患者,出生时就已经患上了这种病,地中海贫血目前没有有效的治疗方法,主要是必要的时候进行输血支持治疗。孕妇有地中海贫血,有一定的几率传给下一代,建议患有地中海贫血的孕妇进行遗传学咨询以达到优生优育的目的,还要检查孕妇和丈夫有没有地中海贫血的基因,如果夫妻双方都携带地中海贫血的基因就看地中海贫血的类型,如果两个人携带相同的地中海贫血类型,生出的孩子有可能是重症的地中海贫血,有可能造成孩子的成活困难。此外,地中海贫血并不是高发的疾病,人群中的发病率也不高,夫妻双方都患有地中海贫血的几率也不是很大的。
二、这种类型的贫血往往会呈显性的基因和遗传,如果有贫血的症状,可能会出现走路没有力气,还有可能会表现为头晕,目眩等不舒服,体质比较虚弱,在日常生活当中,特别是孕妇,要补充足够的营养,要给予含有维生素,较丰富的蔬菜或者水果,多吃含有维生素C或者是维生素并较多的食品,平时要定期产前检查,必要的时候在医护人员的指导下采取治疗。
三、明确孕妇地中海贫血的严重程度是属于重型还是轻型或静止型,如果是重型,建议其丈夫进行地中海贫血的筛查,必要时需行羊水穿刺以排查是否存在胎儿异常等情况。如果是轻型或静止型,且丈夫的筛查提示正常,无需过分担心,定期产检即可。
生活中加强营养,并给予补血药物治疗,如果检查发现同时存在铁缺乏,可适当给予补铁药物对症治疗,否则单纯可给予中成药进行纠正地中海贫血的治疗即可。
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