胎儿检测地贫基因型为SEA/aa，这个结果可以接受吗，主要是

这是遗传病且是慢性伴随终生的。只有长大（至少三四岁后吧）进行输血治疗和除铁治疗，也可以做骨髓移植。现在不治也不很严重，最好小的时候不要做太多治疗，会产生依赖。
自己看看医学书学一下医学常识和专业的地中海贫血知识吧。

嗯，看到了问题补充了。

报告单说的很清楚了，缺失α基因，只缺失一个，是α+型地中海贫血。是轻型的地贫。
轻型的现在还不用治，孩子太小了。等他长大一些吧。
注意饮食，很重要！给几点建议：
1、若想给孩子做骨髓移植，最好准备生第二胎，亲兄弟的骨髓很有可能可以相配。骨髓治疗有效期大概10年，虽然贫血不影响发育，但是可能会好一点吧~
2、千万不要给孩子补铁，比如吃些含铁量很高的东西（黑芝麻、黑木耳、红枣、猪血猪肝等动物血液和内脏），这是为防止铁含量太高。
3、输血治疗对孩子有坏处。因为孩子的免疫力不够好，别人捐献的血液可能含有各种病毒和有害物质。长大后再根据血红蛋白含量考虑是否输血，血红蛋白小于70g/L的时候要小心。
4、除铁治疗现在不需要，因为孩子的铁蛋白量应该不太高（小于1000），而且做除铁治疗也是一件痛苦的事。你可以去做铁蛋白含量检测，大于1000时要小心。可以喝茶来控制铁的摄入，但是这么小的孩子喝茶也不太好。
5、注意孩子生活细节，感冒发烧拉肚子对地贫患者的杀伤力很大的，更别说小孩子了。

以后孩子有可能会有脾肿大，十岁后要做脾切除手术。 喝酒是绝对禁止的。
如果孩子养得好，孩子可以和常人一样，看不出区别的！做父母的要辛苦了，加油！

不严重， 这是轻度α地贫的基因型， 四个α珠蛋白基因失去了两个。 轻度地贫和凝血功能无关， 不要说拔牙， 就是大一点的手术也是可以的。
注意你的配偶在生育前应彻底检查是否患地贫。 如果他/她正常， 孩子顶多和你一样是轻度地贫。