怀孕37周发现胎儿左侧肾多发性肾囊肿，我

怀孕29周，发现胎儿双肾增大，怀疑是多囊肾，这种情况应该去上一级医院进一步做检查确诊，如果是严重的多囊肾，对孩子将来的寿命应该是有影响的，所以应该确诊后，听从医生的建议。
羊水过少的孕妈妈注意监测羊水情况，定期去医院做胎心监护，在家也要注意数胎动，出现异常情况尽快去医院。
1、羊水少时宝宝容易缺氧，孕妈妈要注意休息。如果是由于孕妈妈本身血容量不足或者缺氧导致羊水少，可采用大量喝水喝汤、输液、补氧的方法，也有一定的疗效。
2、孕妈妈如果没有任何其他并发症，只是单纯地羊水少，平时和多吃些绿色蔬菜和水果，增加维生素C的摄入，如有需求在医生指导下补充服用维生素C。
3、对于溶血功能亢进导致孕妈妈羊水少的情况，可采用皮下低分子肝素的注射，促使胎盘血液循环流畅，有助于羊水的生成。情况严重也可采用羊膜腔内灌法。
5、如果发现胎儿畸形到时羊水过少，如果孕妈妈羊水过少导致胎儿病变或者窒息，都应立马终止妊娠。
孕妇羊水过少可能是胎儿先天性畸形如先天性肾发育不良或者尿道闭锁等；胎盘问题、孕妇患有某些疾病（如慢性高血压、先兆子痫、糖尿病等）或者多胞胎也会造成孕妇羊水过少，胎盘问题是指如胎盘早剥，胎盘就无法为胎儿提供所需营养，导致羊水循环中断，羊水减少等。孕妇羊水少一般是没有感觉的，所以一定要做好孕检，早发现早治疗。

多囊肿的种类其实也不少，其中一种就是胎儿多囊肾，胎儿多囊肾是遗传性的多囊肿，胎儿多囊肾其实在怀孕的时候就有可能可以发现，此时如果能够发现，那么有些孕妈妈可能是不要这个孩子的，接下来我们来具体了解一下胎儿多囊肾的相关知识吧。

胎儿多囊肾会消失吗

有些胎儿的疾病会随着年龄的增长消失，那么如果是胎儿多囊肾会消失吗？

胎儿肾囊肿不会消失。胎儿肾囊肿分单纯性肾囊肿和多囊肾两种情况。多囊肾是属于遗传性的疾病，是染色体异常导致的病变。需要进一步检查胎儿是否还伴有其他畸形。胎儿的肾囊肿还可能是输尿管发育不良引起来的，这种情况分娩以后可以通过手术治疗，多数对孩子的肾脏功能不会造成影响。所以检查完胎儿肾囊肿以后需要格外重视才行，还需要进一步检查以排除胎儿畸形的可能。

通常发现了胎儿的肾囊肿不要过于担忧，不必急于终止妊娠，应于B超发现后一小时或一周后复查。如胎儿肾囊肿宽度＜1.63厘米或肾实质厚度＞0.58厘米，可视为正常。

胎儿多囊肾还能要吗

胎儿多囊肾是肾脏发育不良的一种情况，那么胎儿多囊肾还能要吗？

胎儿多囊肾最好不要生下来。应尽快的排除胎儿是否患有染色体异常的疾病，后期需要进行基因的筛查来判断，所以先自行观察一段时间，定期的进行孕检，密切观察胎儿的发展情况，因为多囊肾属于一种遗传性的疾病，孩子出生之后可能也会影响给下一代，通常对宝宝自身也会产生很大的痛苦。

怀孕的时候检查如囊宽度＞2.15厘米或肾实质厚度＜0.2厘米为不可复性，可视情况终止妊娠。因此，在发现有胎儿肾囊肿的时候，避免盲目决定终止分娩，应该咨询相关的医生，在医生的合理下决定是否终止妊娠。

胎儿多囊肾是什么原因造成的

导致胎儿多囊肾其实是有一定的缘由的，通常胎儿多囊肾是什么原因造成的呢？

胎儿多囊肾主要的原因是由于先天性遗传性的疾病引起的，主要是染色体方面的疾病。多数表现为单侧或者双侧及一个或者是多个圆形的，与外界不相通的囊腔形成。绝大多数单侧的多囊肾，一般对胎儿的影响不大，在整个怀孕期间可以动态监测。而对于双侧的多囊肾或者是囊腔比较多的，大多数考虑建议尽量的终止妊娠最好。因为双侧的多囊肾对胎儿以后的成活率以及胎儿的正常发育是预后不好的。

因此孕妈妈一旦出现胎儿的多囊肾，不要过于的紧张和担心，要多和医生沟通了解来决定胎儿的取舍。要积极的进行产前检查，按照规定进行胎儿畸形的筛查，保持胎儿出生以后的健康程度。

胎儿多囊肾怎么确诊

胎儿多囊肾首先要确诊再确定下一步，那么胎儿多囊肾怎么确诊呢？

胎儿多囊性肾发育不良性肾病，是一种相对常见的先天性肾病，发病率约1/4300，可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关，多为单侧发病，但20%到50%的病例对侧泌尿系统常合并有多囊性肾发育不良，输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全。

胎儿多囊性肾发育不良性肾病常合并其它畸形，或是某些综合症的表现之一，提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时，不应忽视对其他脏器的仔细扫查。典型超声表现为肾脏肿大失去正常的椭圆形，其内可见多个大小不等的囊性暗区，囊肿间互不相通，看不到肾皮质或仅少部分肾皮质。单侧多囊性肾发育不良性肾病若对侧肾功能正常，常不影响胎儿存活，但有引起高血压或恶变的危险。

　　怀孕之后最关心的就是胎儿的健康，但是还是有很多的疾病，深深的危害着胎儿的身体健康，比如胎儿肾囊肿。其实这是一个很常见的病症，而且也是比较流行的，很多的家长对这个病症都不是很了解，那么，胎儿肾囊肿是什么原因呢？

　　1.多囊肾的病因是基因缺失 其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。

　　本病与遗传有关的证据有Buck等曾报道一家8个兄弟姐妹，其中有6人均为肾囊肿，其父亲和叔父亦因尿毒症而死亡，其下一代又有5人患有肾病;Brasck等报道1个家族4代均发现多囊肾;Reason等曾经报道孪生子均患此病;Crawford报道，一个40人的家族中有17人发现多囊肾。

　　本病70%～90%为双侧性，在Lejars报道的62例中，仅3例为单侧;Oickinson报道单侧与双侧之比为1∶26;大体标本检查时见多囊肾体积较正常肾增大2～3倍以上，曾有报道1例双侧多囊肾重达14436g，Schacht报道1个囊肿肾为7248g。多囊肾的外表多呈不规则的囊状结节，切面见无数大小不等的囊肿呈蜂窝状。

　　婴儿型(Potter Ⅰ型)多囊肾的囊腔呈针头大小，囊肿之间，肾组织甚少，囊肿增大时，肾实质因被压迫而萎缩，故髓质与皮质的发育不全，囊腔内含有黄棕色黏液性、脓性或血样液体等。

　　1、针对胎儿肾囊肿的情况，要及时的治疗，这样可以避免终止妊娠等情况。患者要注意避免剧烈的体育活动和腹部创伤，肾脏肿大明显时应避免腰带过紧，以防囊肿破裂。要控制高血压：这在保护肾功能中起决定性作用。

　　2、在饮食起居、个人卫生等方面都应加倍小心，要适当锻炼，要根据天气温度变化随时增减衣服，预防感冒和各种感染。注意高纤维、高维素食物的补充，五谷杂粮、新鲜蔬菜和水果、肉类等均可食用。要忌饮酒，少吃辛辣、油炸食品，忌过甜食，忌盲目进补以免损害肝脏或增加肝脏负担。