花红颗粒配调经药一起吃，每疗程停药三天吗

2023-07-04 19:19:21

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2023-07-04 18:18:11

目录1拼音2花红颗粒药典标准 2.1品名2.2处方2.3制法2.4性状2.5鉴别2.6检查2.7含量测定 2.7.1色谱条件与系统适用性试验2.7.2对照品溶液的制备2.7.3供试品溶液的制备2.7.4测定法 2.8功能与主治2.9用法与用量2.10规格2.11贮藏2.12版本 3花红颗粒中药部颁标准 3.1处方3.2性状3.3鉴别3.4检查3.5功能与主治3.6用法与用量3.7规格3.8贮藏 4花红颗粒说明书 4.1药品类型4.2药品名称4.3药品汉语拼音4.4成份4.5性状4.6花红颗粒的功能主治4.7规格4.8花红颗粒的用法用量4.9花红颗粒的禁忌4.10注意事项4.11花红颗粒与其它药物的相互作用4.12备注 5参考资料附：1古籍中的花红颗粒*花红颗粒相关药品说明书其它版本 1拼音

huā hóng kē lì

2花红颗粒药典标准2.1品名

花红颗粒

Huahong Keli

2.2处方

一点红、白花蛇舌草、鸡血藤、桃金娘根、白背叶根、地桃花、菥蓂

2.3制法

以上七味，加水煎煮二次，滤过，合并滤液并浓缩至适量，加乙醇至含醇量达65%，搅匀，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏，加入蔗糖粉适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g；或加入可溶性淀粉适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成250g（无蔗糖）[1]，即得。

2.4性状

本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦或味微苦（无蔗糖）。[1]

2.5鉴别

（1）取本品1袋[1]，研细，加乙醇30ml，浸渍30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白花蛇舌草对照药材3g，加水50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约15ml，加乙醇30ml，搅匀，滤过，滤液浓缩至约2ml，加硅藻土适量，拌匀，干燥，加乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙醇—浓氨试液（7.5：7.5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸乙醇（1→3）溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的斑点。

（2）取本品1袋[1]，研细，加40%乙醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桃金娘根对照药材2g，加水50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约15ml，加乙醇30ml，搅匀，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯—甲酸乙酯—甲酸（5：5：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁溶液与2%铁氰化钾溶液的等量混合溶液（临用配制）。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品1袋[1]，研细，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为18cm），用70%乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用95%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取鸡血藤对照药材2g，加水50ml，煎煮1小时，滤过，滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次40ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯—甲酸乙酯—甲酸—水（20：10：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨气中熏后，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光斑点。

2.6检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ C）。

2.7含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—水（4：96）为流动相；检测波长为236nm。理论板数按去乙酰车叶草酸甲酯峰计算应不低于3000。

2.7.2对照品溶液的制备

取去乙酰车叶草酸甲酯适量，精密称定，加流动相制成每1ml含30μg的溶液，即得。

2.7.3供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约5g或1.25g（无蔗糖）[1]，精密称定，置锥形瓶中，精密加水20ml，称定重量，超声处理（功率640W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，精密量取上清液10ml，通过ADS8型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为18cm），用水100ml洗脱，弃去洗脱液，继用80%甲醇200ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水适量，超声使溶解，并转移至10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.4测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每袋含白花蛇舌草以去乙酰车叶草酸甲酯（C17H24O11）计，不得少于0.33mg。

2.8功能与主治

清热解毒，燥湿止带，祛瘀止痛。用于湿热瘀滞所致带下病、月经不调，症见带下量多、色黄质稠、小腹隐痛、腰骶酸痛、经行腹痛；慢性盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎见上述证候者。

2.9用法与用量

开水冲服。一次1袋[1]，一日3次，7天为一疗程，必要时可连服2～3个疗程，每疗程之间停药3天。

2.10规格

（1）每袋装10g???（2）每袋装2.5g（无蔗糖）[1]

2.11贮藏

密封。

2.12版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3花红颗粒中药部颁标准拼音名: Huahong Keli 3.1处方

一点红 白花蛇舌草 鸡血藤 桃金娘根 白背恫 地桃花 菥[冥]

3.2性状

本品为棕黄色的颗粒；味甜、微苦。

3.3鉴别

取本品 15g，研细，加乙醇30ml，浸渍30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用甲醇5ml 溶解，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取白花蛇舌草对照药材 3g，同法制成对照药 材溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4～6μl，分别点于同一以羧甲基 纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿乙醇浓氨试液（10:5:1）为展开剂，展开，取 出,晾干，喷以盐酸乙醇溶液（ l→3），加热使斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱 相应的位置上，显相同的蓝色斑点。

3.4检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录 ⅠC）。

3.5功能与主治

清热解毒，燥湿止带，祛瘀止痛。用于湿热下注，带下黄稠，子宫内膜炎、 附件炎、盆腔炎属于湿热带下者。

3.6用法与用量

用开水冲服，一次 15g，一日3次，七日为一疗程，必要时可连服2～3 疗 程，每疗程之间停服药三天。

3.7规格

每袋装 15g（相当于原药材 28g）

3.8贮藏

密封。 广西壮族自治区药品检验所 起草 注:冥代替艸加冥

4花红颗粒说明书4.1药品类型

中药

4.2药品名称

花红颗粒

4.3药品汉语拼音

Huahong Keli

4.4成份

一点红、白花蛇舌草、鸡血藤、桃金娘根、白背叶根、地桃花、菥蓂

4.5性状

花红颗粒为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦或味微苦（无蔗糖）。

4.6花红颗粒的功能主治

清热解毒，燥湿止带，祛瘀止痛。用于湿热下注，带下黄稠；附件炎见上述证候者。

4.7规格

每袋装10克（相当于原药材28克）

4.8花红颗粒的用法用量

用开水冲服，一次10克，一日3次，七日为一疗程。

4.9花红颗粒的禁忌

孕妇禁用。糖尿病患者禁服。

4.10注意事项

1.忌食辛辣、生冷、油腻食物。

2.妇女经期、哺乳期慎用。月经过多者慎用。

3.患有其他疾病者，应在医师指导下服用。

4.带下清稀者不宜选用。伴有赤带者，应去医院就诊。

5.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。

6.对花红颗粒过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7.花红颗粒性状发生改变时禁止使用。

8.请将花红颗粒放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品，使用花红颗粒前请咨询医师或药师。

4.11药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

4.12备注