请问，我全家人都没有地中海贫血，那为什么我会被检查出有地中海

你好：地中海性贫血是一种遗传性溶血性贫血，血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。如果用常规的检查方法如血常规，只会出血贫血血象，不能准确告诉你具体是什么病因，因此之前的一些检查是不能证明地中海贫血的。

这是有可能的。因此建议父母需要做好地中海贫血的基因筛查，尤其是地中海贫血的高发地区。
地中海贫血是遗传因素造成的，这一类遗传其实很复杂，例如基因的缺失、基因的突变都可以造成，而不同的缺失、突变加上其各种组合，地中海贫血的症状表现差异非常大。轻型的地中海贫血人体可以完全没有任何症状，如果没有做专门的检查很可能终生不知道携带地中海贫血的基因。假设父母双方都是携带地中海贫血基因而又属于轻型没有任何症状，在没有任何检查的情况下，所出生的婴儿可能会因为基因的重新组合而发展为重症的地中海贫血甚至死胎。地中海贫血目前是无法根治的，因此做好预防最重要。

首先， 问题本身并不正确。 地贫是遗传疾病，地贫患者的父母中一定也有一位是地贫患者。 后天患地贫不是不可能， 但不是你们这种情况。 所以应该是父母中有一位是地贫患者， 可能只进行了地贫筛查灵敏度不够， 漏检了地贫。 而孩子进行了更进一步的检查， 而发现了地贫。 另外你们对突变的理解可能也有偏差。 突变不是指孩子出生后突然的变化，而仅指变化。 造成地贫的突变是在几千几万年前出现的， 一代一代传到现在。 所以孩子的地贫是先天的， 不是得了地贫而是遗传到地贫。 你说前三代无此病情， 请问前三代有谁做了孩子做过的检查？

一楼的回答是信口开河，引用的材料和他/她的回答自相矛盾。 轻度地贫对患者的影响不大， 虽然因为是基因疾病现阶段无法治愈， 但因为症状轻微， 一般无需治疗。 重复一遍， 父母中起码有一人患地贫， 你们今天的健康状况就大概是孩子将来的情况（对于地贫来说）。