我怎么才能知道我肚子里的宝宝是否有血友病

白血病是会导致流鼻血的，但是流鼻血却不一定就是白血病的，单纯将流鼻血判定为白血病很不科学。那么宝宝流鼻血的原因有哪些呢？下面让我们具体来看看吧！
宝宝流鼻血是白血病吗
不一定的。
白血病是会导致流鼻血的，但是流鼻血却不一定就是白血病的。儿童鼻腔黏膜血供丰富，流鼻血的现象并不少见。但是，这种出血多为一侧鼻腔出血，而且出血通常能自动停止。白血病引起的鼻血多为双侧鼻腔出血，难以自动停止，同时还可能伴随其他部位的出血征象。所以，单纯将流鼻血判定为白血病很不科学。
白血病都有什么症状
白血病是造血系统的恶性肿瘤，又称血癌，是造血组织中异常血细胞过度增生并进入血流，甚至浸润到全身各组织和器官而引起的，早期多表现为发热、贫血和出血。出血的部位以皮肤和黏膜最多见，常常表现为皮肤出血点或淤斑、鼻血、牙龈出血、口腔舌头血泡等。如果孩子出现了上面提及的症状，务必带孩子去医院检查。
宝宝流鼻血是什么原因
鼻腔炎症会流鼻血
宝宝鼻腔局部有炎症，如急慢性鼻炎、鼻窦炎，可使鼻黏膜血管扩张或溃烂，不时有粘脓性鼻涕排出，在脓性鼻涕的刺激下，粘膜下的血管也会发生出血。
经常挖鼻会引起流鼻血
轻微的外伤或宝宝用力挖鼻，家长给宝宝清洁鼻腔不当时，都可能损伤鼻中隔的黏膜，导致鼻出血。
高热会引起流鼻血
宝宝患感冒、扁桃体炎、肺炎或腮腺炎等疾病时，会出现高热的症状，此时，鼻黏膜的血管会充血肿胀，甚至造成毛细血管破裂而出现鼻出血。
血液病常流鼻血
一些血液病，如血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、血友病、白血病等，鼻出血常常是最早出现的症状。如果宝宝常常不明原因地鼻出血，家长应格外注意，并及早带宝宝就医。
鼻腔异物可致鼻出血
儿童由于嬉戏好玩，喜欢将一些细小物体塞在鼻腔内，如花生仁、瓜子、果核、黄豆、塑料纸、金属小玩具等。一旦这些物体塞入鼻内，成为异物，孩子自己取不出来，又不敢声张，时间一长，便被遗忘而留在鼻腔内。有的异物在鼻腔内遇水膨胀、发霉，引起鼻腔粘膜感染、糜烂而出血，有时在异物的不良刺激下，鼻粘膜也会引起外伤性出血。
天气干燥容易流鼻血
幼儿鼻黏膜脆弱，在干燥的天气下，需要更多血液流经鼻腔以提高温度与湿度，因此容易造成鼻黏膜充血而导致出血。
维生素缺乏流鼻血
如果孩子有挑食、偏食的习惯，由于维生素的缺乏也可导致鼻出血。而生活作息不正常许多孩子因为作息不正常，睡眠时间比较少，身体虚弱，容易引发流鼻血。
宝宝流鼻血怎么办
指压法止血
宝宝流鼻血时，让宝宝先坐下，用拇指和食指紧紧压住宝宝两侧的鼻翼，压向鼻中隔部，一般压迫5-10分钟左右，出血即可止住。
止血时，应耐心安慰宝宝不要哭闹，并张大嘴呼吸，头稍向前倾，尽量将从鼻咽腔咽到口腔的血吐出，这样既可以知道出血量的多少也可以避免将鼻血咽进胃里，刺激胃部引起腹痛及呕吐。
填塞法止血
用无菌棉球粘上云南白药，塞进鼻孔，或用止血海绵填塞。同时，在鼻梁或颈部两侧大血管处放上冷水浸湿的毛巾做冷敷，使血管遇冷刺激而收缩，从而达到止血目的。此时需注意观察咽部，若咽部有血向下流，说明鼻出血没有止住。
局部治疗止血
如果宝宝出血量较大，有面色苍白、出虚汗、心率快、精神差等出血性休克前兆症状时，应采用半卧位，同时尽快送到医院进行治疗。医生会根据鼻出的部位及血量的多少给予相应的处理。若此处反复出血可用冷冻、微波及化学药品进行局部治疗。较少量的鼻出血也可用含1%麻黄素的滴鼻剂滴鼻，通过收缩血管达到止血的目的。
止血正确姿势
流鼻血时让宝宝低头并举起上肢，以增加上腔静脉的回心血量，从而减少鼻腔供血以达到止血的目的。
忌把头仰着。仰头的时候，前鼻孔流出的血液就会畅通无阻地流向后鼻孔，再经后鼻孔流向口腔，这样，血液不容易凝固成块，难以止血。
按病因止血
无论是什么原因引起的鼻出血，即便出血被止住了，也应该带宝宝去看医生，查明原因，防止再次出现鼻出血。
鼻出血的治疗要从病因着手，如果是各种鼻炎引起的鼻出血要先治疗鼻炎；外伤或鼻异物引起的鼻出血就要处理外伤，取出异物；如果是全血性疾病引起鼻出血，如猩红热、上呼吸道感染以及血液病，包括白血病、血友病、血小板减少性紫癜等则要针对这些疾病治疗。
宝宝流鼻血后注意事项
1、鼻出血后两周内要避免打喷嚏和大便干结。
2、尽量避免碰伤鼻部。
3、切忌用力擤鼻、提重物，并暂忌参加剧烈的体育运动。
4、忌挖鼻孔。
5、忌过量服用阿司匹林之类的解热镇痛药。
6、少吃或忌吃辛辣刺激和油炸食物，以防诱发再度出血。
如何预防宝宝鼻出血
1、如果宝宝患鼻炎、鼻窦炎，应及早治疗。
2、滋润鼻腔：当小孩鼻腔干燥时，可用石蜡油、甘油滴鼻，或用棉团蘸净水擦拭鼻腔。
3、帮助孩子改掉抠鼻子的坏习惯。
4、注意饮食：空气干燥时节，饮食上应少吃煎炸肥腻食物，多吃55、室内空气干燥，可以使用加湿器来保持房间的湿度，应经常开窗使房间通风，并注意不要让室温过高。
6、纠正孩子偏食的习惯，多喝水，多吃蔬菜，合理科学地安排孩子的饮食。
7、一旦发生鼻出血，可以用干净的脱脂棉充填鼻腔止血，如没有脱脂棉也可用手指压迫鼻翼两侧5分钟。

由于血友病是一种具备X染色体隐性遗传的先天性疾病，患者的妈妈是血友病dna的病毒携带者，换句话说，妈妈的一个X染色体是常规的，另一个X染色体带上血友病dna。孩子从妈妈那儿有一条出现异常的X染色体，爸爸获得一条Y染色体，这条出现异常的X染色体造成孩子的病症发生。血友病确实和基因遗传有一定关联，女性为传送者;一切正常男士与传送者女性配婚，儿女中男士过半数为患者女性半数为传送者;患者男士与传送者女性配婚，所怀男孩过半数有血友病，所生女儿过半数为血友病半数为传送者

血友病为一组遗传凝血功能障碍的出血病症，其相同的基本特征是活力凝血功能活酶转化成阻碍，凝血时间增加，终生具备轻度外伤后出血趋向，血友病并不是一种常见病，是因为人体内的凝血因子缺少或是彻底欠缺，造成血管破裂的时侯，凝血因子没法发挥出没问题的功效，造成裂口出血不仅，临床医学上凝血因子轻微减少为轻形血友病，轻中度减少为中小型血友病，假如凝血因子降至了1%下列，则称之为超重型血友病，其表现通常十分比较严重。

血友病是一种遗传疾病，现阶段还没有高效的防范措施。但临产前开展血友病基因检测技术，可以协助分辨将来小孩患血友病的几率。针对已诊断血友病的患者，采用防止医治可以有效的降低骨关节、内脏器官和肌肉组织出血事情的产生，提升患者的存活品质

血友病现阶段没有除根的方法，针对部分外伤造成的出血，加压包扎，关节囊内出血的过程中应当降低主题活动、部分做冰敷、发胀不会再再次加剧的情况下改成敷热,推动消化吸收，不断关节囊出血的患者,可以考虑到放射性核素滑囊摘除术开展医治。血友病最有效的治疗方法是凝血因子的代替医治，欠缺哪些凝血因子，就填补哪些凝血因子，是最后停止出血的首要对策

您好，中国血友之家，乐意为您解答。

您的孩子绝对不会有血友病！

血友病是X染色体遗传。通俗来说，男性的染色体是一个X，一个Y。女性是两条X。

你的母亲是携带者，但是没有发病，说明两条X中，有一条X是携带血友病，有问题的。另外一个X是正常的。您和您哥哥的染色体都是一个X，一个Y：X来源于母亲，Y来源于父亲。

您哥哥有血有病，说明母亲将有问题的X染色体遗传给了您的哥哥。
您没有血友病：说明您母亲遗传给您了正常的X。

所以您的后代基因是没有问题的，不论男孩女孩都不会有血有病。 除非再次出现基因变异。

遗传疾病就是指会代代相传的疾病，生生世世受到影响的不只有个人，而是整个家族！过去，要嘛不知道家族有遗传基因，往往等孩子生下来，才知道将带着遗传疾病过日子；不然就是有家族史，了解自身背负遗传宿命的可能，很怕生下有问题的孩子，所以干脆选择不婚不育。然而，在基因医学发达的今天，即使有基因携带者，也能有更好的做法，孕育出健康的下一代！

‘龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞’，可说是一句最能表达遗传意义的俗谚。当然，比起最能看出遗传的样貌、习性，其实更令人担忧的是，莫过于会遗传的疾病。遗传疾病，对健康的影响相当大，因为终其一生受疾病所苦，无法治愈，而且将一代传一代，所有家族成员都有机会受到波及。

认识遗传疾病

人类的基因都来自父母，若父母某一方的基因有所缺损，那么，遗传给下一代的也将是有缺损的基因。其实每个人都未竟完美，总有一些基因些有所变异，而这些突变处重要与否，端看是否与疾病有关。

根据基因影响关系的多少，可以分为单一基因疾病、多基因或多因素疾病。目前临床研究相对容易的是单一基因疾病，是指由单一基因突变所引起的遗传性疾病，目前已知1万多种，虽然单一疾病发生率低，但综合发生率却高达1/100，而许多的单基因遗传病会导致患者的外观或构造的异常、智能障碍，甚至早夭的状况，其中仅有5%疾病有治疗药物，且治疗费用昂贵，多需终生使用。

依据单一基因在染色体上的位置以及遗传模式，其疾病可约略区别以下4大类：

体染色体显性：如：成骨不全症（玻璃娃娃）、马凡氏症、侏儒症等。能从外观明显看出异常，有家族史可追踪。

体染色体隐性：如：海洋性贫血、脊髓性肌肉萎缩症及黏多糖症等。父母各为带有缺陷基因的携带者，虽然本人没有发病，却可能生下患病的宝宝。这一类的遗传疾病最容易被忽略，因为夫妻双方都没有发病的患者，没有家族史，所以往往要生下一个患重症的小孩以后才会发现家族的这个问题。

X染色体隐性：如：肌肉萎缩症、血友病和蚕豆症（G6PD缺乏症），缺陷基因位在X染色体上，即会遗传至下一代，因女性有两条X染色体，只要一条正常，另一条虽然带有缺陷基因，也不至于患病，女性为携带者，发病则都是男生。

X染色体显性：如：色素失调症、低磷酸盐血症（一种佝偻症）。只要有一条X染色体带有基因突变便会发病，即称为性联显性遗传。但女性有两条染色体，虽然一条有缺陷，但另一条正常，即使发病也不致太严重，往往可带病存活；男性发病症状通常极为严重而无法存活。

携带基因者不发病更需要提早预防

携带基因者未必会发病，如果夫妻都为同一自体隐性遗传疾病的带因者，每一胎将有1/4的机会患重症！若为性联遗传，儿子发病机会为1/2，且为重症，所生女儿的携带基因者机率则为1/2。由于带因者不发病，任谁都不会有任何警觉，只是当生下的宝宝有遗传疾病时，很难不感叹千金难买早知道！

以脊髓性肌肉萎缩症（SMA）为例，这是属于自体隐性遗传疾病，每个人带有一个突变基因的机率高达1/50，如果父母都是携带基因者，每一胎都有1/4的机会生下重症宝宝；每一个孩子都是宝，每一个孩子也都不能少，要父母如何接受怀胎十月的孩子，却只有短暂的生命，必须靠筛检，才能预防憾事的发生。

孕前或产前检查，意义不一样

关于小生命的健康，相信父母无不重视，总想在产前尽可能接受各种检查，确认胎儿的健康状况。的确，通过相关检查可了解胎儿的健康状况，然而，万一检查出胎儿有异常，父母就不免陷入天人交战的挣扎。

当然，比起怀孕后才知道原来自己是携带基因者，不仅要接受侵入性检查，更让内心纠结的是，该如何思考小生命的未来；现在就算是没有特别家族史的夫妻，也可通过筛检了解自身的带因状况。建议在孕前先接受携带基因者筛检，如果有带因并确定点位，可事先掌握孕育下一代时将可能面临的问题，让身体受到的伤害更小。例如：不以自然受孕的方式怀孕，改以人工生殖，利用胚胎着床前基因诊断技术（PGD），筛选没有基因异常的胚胎植入母体，一方面降低流产机会，也同时避免怀上有遗传疾病的胎儿。

若妈妈高龄才怀孕，却生下了一个有遗传疾病的孩子，辛苦照顾了好几年，孩子仍不敌病魔而永远离开人世。好不容易擦干眼泪，走出伤痛，想要再生一个孩子时，往往因为年纪很大，难以如愿。

检查时间与方式，受检

关于携带基因者筛检的最佳时间，若是在孕前，任何时间都可以，最好夫妻双方一起检查。检查方式则是抽血，约2、3c.c.的血即可进行检验。

建议接受携带基因者筛检前，应先了解遗传，清楚检查的意义与目的，筛检可了解自身是否有罕见疾病的带因风险，只是未必每个人都想知道这么多，所以要让受检者知道接受检查的好处与可能有的坏处，由于每一项检查都有极限，不是所有的疾病都可在一项检查被查出。

当检查结果出来后，特别是携带基因者，由于下一代的患病风险提高，因此对于孕育下一代必须有更完善的规划，以确保孩子的健康，尽可能远离带因所造成的影响。