关键基因或许可引发女性反复性流产

最近，一项发表于国际杂志open biology上的题为“association of foxd1 variants with adverse pregnancy outcomes in mice and humans“的研究报告中，来自国外的研究人员通过研究发现，特殊基因的突变或许和女性复发性流产风险增加直接相关，相关研究或为后期科学家开发更好的诊断及治疗手段帮助受影响女性恢复健康提供一定帮助。

这种名为foxd1的基因首次在实验室小鼠机体中被发现，文章中研究者对556名复发性自然流产（rsa）的女性进行了分析，调查了是否这些患者机体中相同的基因都存在突变的情况。

如果患者在怀孕的前五周内发生过三次甚至更多次流产的话就被认为是复发性的自然流产在大约每100个孕妇中就有1位孕妇是复发性自然流产患者。文章中研究者同时以271名非复发性自然流产患者作为对照进行研究。

研究者表示，我们通过研究发现，携带foxd1突变的女性或许在统计学上患复发性自然流产的风险均较高，然而我们仅在对照组中无流产史的女性个体中发现了foxd1基因的一个突变，我们推测其或许起到了一定的保护作用。foxd1基因并不是研究者发现的参与引发重复性流产的第一个基因，尽管其所参与的机制目前研究者还未阐明，但研究者相信通过后期深入的研究他们一定能够深入解析清楚为何该基因的突变会增加女性患复发性流产的风险。

复发性流产的女性患者日益增多，是什么原因引起的？

子宫解剖异常引起的反复流产占12%～15%，子宫是胎儿在母体中生活的小房子。当房子的结构、质量和环境卫生都不正常时，胎儿怎么能在里面健康生长呢？因此，下一次成功怀孕的关键是尽快发现小房子的问题，并正确地修复和修复它。我们应该考虑夫妻双方的染色体问题。如果男性染色体异常，会引起精子的遗传异常。多多少少会导致妻子再次流产；以及男性精子DNA的完整性。高碎裂率的精子DNA就像一块松散的卵子，无法孵化出新鲜的鸡，最后变成“凤凰蛋”。

子宫畸形：主要为纵隔子宫、双角子宫、单角子宫及子宫发育不良。宫内入宫：因刮宫、人工流产等原因引起的子宫内膜及心肌病变。宫颈口的内部结构和功能导致非分娩状态下宫颈的病理性扩张，RSA在临床上越来越常见。据流行病学调查，两次或两次以上流产者约占临产妇女的5%，而三次或三次以上流产者约占1%，许多患者受到RSA的困扰，身心承受着巨大的痛苦。反复流产越来越受到医生的重视，对反复流产的研究也日益增多。

夫妇染色体异常：2%的5%的RSA夫妇中至少有一对有染色体结构异常，其中平衡染色体易位和罗氏易位最为常见。胚胎染色体异常：RSA最常见的原因是胚胎染色体异常，据报道，流产发生越早，胚胎染色体异常的发生率越高。医生说我的FOI阻断抗体呈阴性，让我接受免疫治疗，于是我开始了免疫治疗。12次后，阻断抗体DEU呈阳性。我以为我终于有机会生孩子了！2014年6月，我再次怀孕。不幸的是，怀孕8周后，我再次流产。

任何配偶的染色体缺陷都可能导致通常的流产。常见的胚胎着色异常包括三倍体、多倍体、X单体和其他结构或数量异常。

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