坏疽性脓皮病怎么保养

【别名】Wegerner肉芽肿；Wegener肉芽肿病；恶性肉芽肿；动脉炎-肺-肾病变综合征；Klinger综合征；肉芽肿-动脉炎-肾小球肾炎综合征；过敏反应性肉芽肿综合征；Klinger-Wegener系统型肉芽肿；全身型恶性肉芽肿；肺源性肉芽肿；坏疽性肉芽肿；Pathergic肉芽肿。Wegerner肉芽肿是一种罕见的、特殊的全身性血管炎病变，病变广泛，可侵犯呼吸道、肺、肾、皮下、鼻及面中部等部位，2%～8%的患者累及大脑和脑膜。

【病因病理】

病因迄今不详。曾有感染，肿瘤和超敏反应等学说，至今从未自病灶中分离出特殊的致病菌和病毒，也未找到肿瘤细胞。因此，多数人认为是变态反应性疾病，类似Arthus的坏死性过敏反应。病变特点为坏死性肉芽肿、播散性小血管炎及肾小球肾炎，与多数变态反应性疾病及有关实验模型的病变特点一致，而且证明免疫抑制药治疗有效，均支持这种假说。

WG是一种波及全身小动脉和小静脉的坏死性肉芽肿性血管炎，侵犯骨及软骨少见。可有各种临床表现，最常见的是鼻部、呼吸道病变和肾小球肾炎，并可导致肾衰。WG血管损伤的发病机制是ANCA主要直接作用于一种来自中性白细胞颗粒的酶—蛋白酶3(PR3)。PR3裂解的自身耐受性动机尚不明确。光镜下WG显示三种病变：坏死、肉芽肿及真正的血管炎，其他继发改变有微脓肿和纤维化。WG的血管炎出现血管壁损伤，典型的是受累中小动静脉的纤维素样坏死。这种血管壁损伤又伴有急、慢性炎细胞浸润。WG的肺部病理改变与头颈部相似，显示坏死、肉芽肿性炎症与血管炎特点更为显著。肾脏表现常为非特异性坏死性肾小球肾炎。尚可见鼻部及面中部。

【临床表现】WG男女均可罹患，男女之比为2:1，或3:2，可发生于任何年龄，多数在20～50岁初次发病，偶见于青少年，性别差异不显著。典型表现在头颈区(ENT范围)、下呼吸道(L)及肾脏系统(K)，简称ELK，有时病变局限于1～2个部位。头颈区是WG最为专属和特异的受累部位。起病慢，最常见的表现为鼻、喉、气管和支气管发生一个或数个结痂，出现呼吸道症状，如鼻塞、鼻出血、鼻部结痂、上颌窦阻塞疼痛，咳嗽、咳痰等，随病变进展可以引起黏膜溃疡、鼻颚骨及软骨破坏，严重者可出现咽痛、声音嘶哑、胸痛、呼吸困难等。牙龈发生肿胀或增生呈草莓状表现，口腔亦可发生溃疡、牙槽嵴坏死，上腭穿孔与鼻部相通。约半数患者出现皮肤损害，主要为丘疹坏死性、结节溃疡性、水疱性瘀点或出血性脓疱，对称发生于四肢、肘、膝和臀部。亦可见坏疽性脓皮病，晚期可见全身性紫癜性或水疱性皮疹，中晚期患者肾脏几乎皆被侵犯，出现肾小球肾炎，尿毒症。同时肝、脾、心脏、肾上腺、胃肠道、周围神经等几乎均可受累。化验检查：红细胞减少、贫血，中性粒细胞和嗜酸性细胞增加，蛋白尿、血尿及管型等改变。此外尚可有发热、关节酸痛、体重减轻等全身症状。

【影像学表现】

1.胸部影像学表现：

X线表现①结节与空洞：结节为肺部肉芽肿的X线反映。表现为圆形或卵圆形结节状肿块阴影，平均约2～4cm，少数为粟粒样病灶，分布以双肺上、中肺野和肺尖的内中带为著。病变少有钙化。球形病灶中央常伴有圆形空洞形成，空洞可以单房或多房，洞壁可厚可薄，内有液平面，有时肺部病变可呈游走性，此起彼伏为其特点之一。②节段性浸润：为肺部血管炎引起的肺出血和肺梗死在X线上的反映。病变可为小叶性或节段性。此种病灶较结节少见。病灶在1～2周内缩小、消失或出现新病灶。③胸膜病变：可合并少量胸腔积液，但少见。

CT表现Wegener肉芽肿最常见的肺部CT表现为多发性肺结节、结节内空洞形成、楔形病灶和片状浸润性阴影；增强扫描显示边缘性强化和“供养血管征”。这几种表现并无特异性。①多发性肺结节：在本病中最常见，几乎见于所有病例。其特点可概括为散在分布、大小不等、结节内空洞形成及边缘性强化。本病结节最大特点是有血管进入其内，形成滋养血管征。②楔形病灶：WG另一较常见的CT征象，其病理基础为出血性肺梗死。③片状浸润性阴影：较少见，多在短期内吸收可提示为肺出血。已有病理研究证实为肺泡毛细血管炎性出血。④不典型表现为肉芽肿在气管及支气管内生长，引起支气管狭窄及肺不张。胸膜增厚及胸腔积液较少，可发生气胸或支气管胸膜瘘。

2.鼻窦影像学表现：

临床怀疑本综合征者，必须常规加照鼻窦片。对副鼻窦和鼻腔出现肿块及颅底轴位片见鼻咽部软组织肿块者应高度怀疑为本综合征。恶性肉芽肿还可以引起鼻咽部骨质破坏，似鼻咽癌颅底转移。如果肺部病变加上鼻咽部病变，结合患者临床经过可以提示本综合征的诊断。

鼻窦X线改变为一开始面部中线骨质疏松；面骨和颅骨破坏；肿瘤样软组织侵犯鼻道和副鼻窦，局部反应性骨质改变(骨硬化)。进展期则为骨质溶解破坏。

CT早期单侧或双侧鼻前庭及鼻腔前部有软组织肿块，病变常近中线或偏侧，累及双侧时主要表现为中鼻道、下鼻甲为主的黏膜增厚，副鼻窦内亦可有黏膜增厚、积液或窦腔闭塞，多由于合并感染所致；晚期病变侵犯广泛，累及副鼻窦，可发生骨质破坏，多见于鼻中隔、鼻甲、上颌窦，甚至筛窦和蝶窦的骨壁也可表现为骨质硬化，其原因可能与窦腔内慢性感染有关。

3.中枢神经系统影像学表现

病变侵犯颅内时，其CT、MRI主要表现有：①脑膜增厚与强化：可分为弥散型与局灶型。前者为大脑镰、小脑幕的弥散对称性增厚与强化，后者为与鼻窦眼眶毗邻部位的局部硬脑膜增厚，是鼻窦病变直接蔓延所致。②漏斗和垂体异常：漏斗增粗，可强化。垂体前叶增大，显示为鞍区肿块，垂体后叶正常高信号消失；漏斗的增粗与强化在大剂量皮质激素治疗后可完全吸收。③脑内肉芽肿：病灶可单发或多发，于T2WI呈均匀高信号，呈均匀和环状强化；治疗后病灶可变小或消失。④脑出血。⑤脑梗死。⑥非特异性白质改变：常多发，见于脑室周围和皮质下区、基底节、脑干，于T2WI呈高信号。⑦与年龄不相称的脑萎缩：原因不明，可能与血管炎症或所用药物有关。

分类:医疗健康
问题描述:

症状：刚开始腹泻，没有意识到是什么病，买了一些药吃，中间有好过一天左右，后来继续严重，一天拉10次左右或者以上，直到大便拉血，有时全部是血。最后住院治疗，症状消失。现在想知道怎样才能彻底治愈。最好是短期治愈。

解析:

忌生食水果和蔬菜,减少对炎性结肠粘膜的机械性损伤,从而减轻症状.不含牛奶的饮食可能对某些患者有帮助,若症状无明显改善,则不需要继续限制.对于相对轻缓的腹泻,可给予抗胆碱能药,洛哌叮胺2.0mg或苯乙哌啶2.5mg,每日2~4次,口服.对于较重的腹泻,可服用较大剂量的洛哌叮胺(早晨4mg,每次大便后2mg)或苯乙哌啶(5mg,每日3~4次)或去臭阿片酊0.5~0.75ml(10~15滴),每4~6小时1次或可待因15~30mg,每4~6小时1次.这些抗腹泻药可引起中毒性肠扩张的发生,因此在严重的患者中使用时必须极其慎重.

无论是轻度或严重的患者,只要结肠炎向上蔓延不超过脾曲,则可应用氢化考地松灌肠以代替口服皮质类固醇激素,有时也可达到缓解,开始时每日1~2次,经直肠灌注氢化考地松(100mg溶于60ml等渗盐水中),药物保留在直肠内的时间越长越好.在晚上灌注时,嘱患者抬高臀部,这样可延长药物保留的时间并可扩大分布范围.若治疗有效,可每天进行一次,1周后改为隔日1次,维持1~2周,然后于1~2周后逐渐停止.由于与口服皮质类固醇激素一样会产生全身性副作用,因此具有表面效力强而全身活性小的新型皮质类固醇激素灌肠制剂(如布地奈德)在美国以外的各国得到越来越广泛的应用.

美沙拉敏也可通过灌肠给予,对许多复发性直乙状结肠炎和左侧结肠炎有效.标准剂量为美沙拉敏4g溶于60~100ml液体中,夜间给予,但最近研究显示给予1g美沙拉敏也同样有效.美沙拉敏栓剂500mg应用于直肠炎甚至是直乙状结肠炎也是有效的,而且患者乐于接受.当临床以及内镜证实病情已得到缓解(通常在治疗后的数周)后,给药的频率可逐渐减少,但需要长期给予表面的或口服的维持剂量以防止复发.

比较广泛的轻度或中度溃疡性结肠炎与局限性病变一样,可对口服柳氮磺胺吡啶有反应.因为胃肠道对该药的不耐受常见,所以应与食物一起服用；而且如有必要,还可口服其肠溶性剂型.为了将常见的副反应(如恶心,消化不良,头痛)降低到最低限度,初始剂量应小(如0.5g,每日2次,口服),然后在数天内逐渐增加到每日3~6g,分若干次服用.高达80%的男性患者可发生可逆性 *** 数量减少和活性降低,如出现更严重的副作用(如血液成分紊乱,溶血性贫血,结肠炎反复恶化和罕见的肝炎),则应停用柳氮磺胺吡啶.

一旦获得缓解,则可长期应用柳氮磺胺吡啶维持治疗(1~3g/d)以预防复发.由于柳氮磺胺吡啶的磺胺吡啶成分可干扰叶酸的吸收,所以一般推荐补充叶酸盐1~2mg/d,伴有慢性便血的患者也需要补铁以防止贫血.新的柳氮磺胺吡啶的口服类似药已经生产,这种药物剔除了引起大多数常见副反应的磺胺吡啶部分,同时仍能将5-氨基水杨酸运送至小肠和结肠的病变区.临床试验已证实,奥沙拉素(olsalazine)-5-氨基水杨酸二聚物,对治疗轻至中度的结肠炎有效,而且能维持缓解.与柳氮磺胺吡啶一样,奥沙拉素依靠一个偶氮键,避免其在胃肠道近端被吸收并维持在肠腔内直至抵达下段回肠和结肠,经肠道菌丛的酶促作用,该药的偶氮键被水解并释放有活性的5-氨基水杨酸.该药经细菌分解后释放出二倍量的5-氨基水杨酸而没有一点磺胺.另一个以5-氨基水杨酸为基础的偶氮化合物bal-salzide也被证实是有效的,并在美国以外的其他几个国家中获准使用.

其他的5-氨基水杨酸剂型有各种缓释的肠溶剂.Asacol是单体的5-氨基水杨酸,外包丙烯酸多聚体,其pH溶解性使药物进入远端回肠和结肠后才开始释放.Claversal和Salofalk(在美国不能得到)同样是5-氨基水杨酸制剂,具有pH依赖的丙烯酸外衣,使5-氨基水杨酸释放相对较靠近端.Pentasa是5-氨基水杨酸配方的一种不同类型,以乙基纤维素微粒形式被制成胶囊,可使药物在小肠更近端被定时释放.这些新型的5-氨基水杨酸类似物已被证明在治疗轻或中度的活动性病变是有效的,而且能维持缓解.下列各药可分次口服,Olsalazine1.5~3.0g/d,Asacol2.4~4.8g/d,Pentasa1.5~4.0g/d.

非卧床的中重度患者往往需要系统的皮质类固醇治疗.相对强化疗法(口服强的松40~60mg/d,一次性或分次给予)往往可引起明显的缓解,1~2周后,日剂量以每周递减5~10mg的速度逐渐减量.当每天20mg强的松能控制结肠炎时,可加用柳氮磺胺吡啶(每日2~4g,分次口服),这样就可非常缓慢地逐渐减少皮质类固醇激素的剂量以至最后停用该药.

每日排血便10次以上且有心动过速,高热或严重腹痛的重症患者,需要住院治疗.若患者在入院时已经接受激素治疗达30天以上,则应继续静滴氢化考地松300mg/d.若患者近期未接受过激素治疗,则较为有效的初始治疗可能是连续静滴ACTH75~120u/d,但有时会出现肾上腺出血的并发症.无论使用上述哪一种疗法,药物给予的时间为7~10天,并通过记录排便次数和大便的性状以监测其疗效.开始时就应进行腹部X线平片检查,以评估结肠受累的范围和程度,而且必须密切观察中毒性巨结肠发生的可能.

除非由腹泻引起的脱水是危急的,否则不主张用0.9%氯化钠溶液溶解氢化考地松或ACTH,因为浮肿是常见的并发症.在静脉注射液中加入氯化钾20~40mmol/L常有助于预防低钾血症.贫血者需要输血.有时可使用胃肠外高营养以补充营养物,但将其作为主要疗法是无价值的.实际上,对能耐受饮食的患者,若能进食是最好的.

经7~10天疗程的胃肠外治疗使病情缓解后,可改用口服强的松60mg/d,若口服治疗3~4天后患者病情稳定,则可出院,而皮质类固醇激素的剂量可在家中由医务人员严密监督之下逐渐减少.

对一些顽固性或皮质类固醇激素依赖的患者可采用免疫调节药物治疗.硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤可抑制T细胞功能,使自然杀伤K细胞和细胞毒T细胞减少与临床应答相关.硫唑嘌呤(每日2~3.5mg/kg)或6-巯基嘌呤(每日1.5~2.5mg/kg)的完全效果在3~6个月内可能达不到,因为这些药物作用缓慢.并发症包括胰腺炎(继续应用的绝对禁忌证)和可逆性的中性粒细胞减少,后者仅需要减少用量并定期监测白细胞计数.

环孢菌素起效快,主要适用于对大剂量静滴皮质类固醇激素无反应的急性重症溃疡性结肠炎患者,连续静滴环孢菌素能诱导缓解,使80%的患者避免施行手术,另口服6个月的环孢菌素治疗,最终改为硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤能使50%~60%患者保持长期的缓解.由于可发生严重的甚至是致命的并发症(如肾脏毒性,癫痫发作,机会性感染),所以一般不应用环孢菌素治疗,除非患者不适宜或不适用选择更安全有效的结肠切除术,使用环孢菌素治疗应到在这方面有经验的治疗中心进行.

中毒性结肠炎是一种严重的急症.一旦有中毒性结肠炎的征象或察觉即将发生中毒性结肠炎时,应立即采取下列步骤：(1)停用所有的止泻药；(2)禁止经口进食并插入一根长的肠管以便进行间歇性抽吸；(3)经静脉大量补充液体和电解质,根据需要输以0.9%氯化钠,氯化钾,白蛋白和血液；(4)连续静滴ACTH120u/d或氢化考地松300mg/d；(5)使用抗生素(如每4~6小时静注氨苄青霉素2g或每4~6小时静注头孢唑啉1g).

让患者每2~3小时在床上翻身一次,从仰卧位改为俯卧位,这样有助于结肠内气体的重新分布和防止进一步的结肠扩张.直肠内置软管对某些患者有益,但须谨慎操作以免穿孔.

必须严密观察患者发生腹膜炎或穿孔的征象.在肝脏部位进行叩诊十分重要,因为肝脏部位浊音的消失可能是肠穿孔的最初临床征象,尤其当腹膜 *** 征象为大量的皮质类固醇激素所抑制时.应该每1~2天进行一次腹部X线检查,以跟踪观察结肠扩张程度和发现游离气体或壁内气体.如果采取了积极的内科治疗仍不能在24~48小时内使病情明显好转,则需立即施行手术治疗,否则患者将因穿孔和伴随的败血症而死亡.

急症结肠切除术适用于大出血,暴发性中毒性结肠炎或穿孔的患者.首选的术式是兼作回肠切除和直肠乙状结肠造瘘的次全结肠切除术,因为绝大多数患者不能耐受兼作腹会阴切除的直肠乙状结肠全切除术.直肠乙状结肠的残段可在以后择期切除或可用于进行或不进行直肠粘膜剥离的回肠 *** 吻合术操作,后者伴有盆腔内肠道贮留或盲囊.不管怎样,完整的直肠残段不应无限期保留,因为有疾病复发和恶变的危险.

择期手术适用于粘膜异常增生或临床上怀疑癌肿时；所有有症状的狭窄；儿童生长发育停滞或最常见的顽固性慢性疾病导致病残或对皮质类固醇激素有依赖性时.偶尔严重的结肠炎相关的肠道外表现(如坏疽性脓皮病)也可作为手术指征.虽然有许多替代的方法(如保留性回肠造瘘,伴有盆腔内肠道贮留或盲囊的回肠 *** 吻合术)可供选择,但直肠结肠全切除术可永久地治愈溃疡性结肠炎,而这种治愈的代价是永久性的回肠造瘘.必须认识到任何一种结肠切除术所引起的肉体上和精神上的负担,因此必须关心患者,使他们得到指导和心理上的支持,这在术前和术后都十分必要.

1.支持、对症治疗增强营养，改善患者的全身状况；积极治疗原发性内在疾病；避免皮肤损伤及创伤性操作；切忌摄入碘化钾以防病情加重。2.药物治疗（1）糖皮质激素??适用于病情较重的急性病例。泼尼松口服，多数患者有显著疗效。当常规剂量治疗无效时，可考虑甲泼尼龙冲击疗法，待病情控制后，改为泼尼松维持治疗。（2）免疫抑制剂??适用于糖皮质激素治疗无效、或出现严重不良反应以及不能耐受者。（3）柳氮磺胺吡啶??适用于伴活动性肠病的患者。（4）氨苯砜??适用于慢性、顽固性病例。（5）沙利度胺??晚间一次顿服，病情控制后，逐渐减至维持剂量。（6）抗生素??伴细菌感染者，可试用抗生素，如二甲胺四环素，具有抗炎及抗感染作用。3.其他雷公藤制剂、利福平、赛庚啶、转移因子、胸腺肽等均有报道用于治疗本病。4.特殊治疗包括大剂量静脉输注丙种球蛋白、血浆置换、高压氧疗法等。适用于其他方法无效的患者。5.局部治疗目的在于清洁创面、预防继发感染、促进溃疡愈合。6.手术治疗由于手术可诱发本病，原则上不适用于本病的治疗。但如溃疡底部有较多坏死组织，可行手术清除病灶坏死组织，以保持局部的清洁。当皮损被有效控制后，可立即进行植皮手术，修复创面。

问题一：皮肤抓破后溃烂红肿怎么办?你好，根据你的情况，溃烂后最主要的是要防止感染的，建议外用消炎药物比如罗红霉素，然后保持伤口干燥。

问题二：皮肤溃烂用什么药最好不要乱用药 去医院查查

问题三：皮肤病严重发炎溃烂怎么办可用外用药物治疗，外敷纯中药熬制的膏药，可拔毒生肌，消淤止痛，清热解毒，化腐敛疮，可迅速修复溃疡组织而达到治愈目的。 膏药能由内向外提毒生肌，清除坏死组织，伤口逐渐从里向外生肌长肉长平至愈合。药和皮肤之间保持油性湿润便于换药，没有疼痛。所以膏药具有消除伤口疼痛的功效。膏药帖服后，通过皮肤孔窍药物分子直达病灶处，经渗透和吸收，达到透皮给药，引起皮肤和患处血管的扩张，促进新陈代谢和再生。对久治不愈的伤口及其他各种原因引起的皮肤感染溃烂等疾病疗效高。
不过建议您还是去医院好好的查查，看看到底是什么皮肤病，不能老是这么拖着啊。

问题四：皮肤感染溃烂怎么办，用什么药多长时间了？

问题五：皮肤溃烂的鉴别皮肤溃烂的成因1．皮肤疖肿、痈、蜂窝织炎这三种感染的炎性肿块可化脓破溃后形成皮肤溃烂。2．汗腺炎为发生于大汗腺部位的感染，女性多见。炎性硬结破后排脓，形成皮肤溃烂，愈后结疤。3．寻常狼疮为皮肤结核最常见的类型，儿童和青年多见，常见于面部，初为小结节、质软，苹果酱色可自行破溃形成皮肤溃烂，愈后形成萎缩性癫痕。4．疼痛性皮肤结核多发生于儿童、青年，女性多见。为皮肤下方的淋巴结、骨、及关节的结核病灶，经淋巴蔓延至皮肤而发病。初为皮肤结节、质硬，增多粘连融合成块，出现干酪样坏死、软化、破溃形成皮肤溃烂。5．麻风皮肤溃烂麻风患者神经功能障碍所引起的营养性皮肤溃烂。皮肤溃烂呈穿凿状、无痛、基底暗红，肉芽陈旧不易出血，表面有腐败坏死组织。 1．孢子丝菌病皮下结节不红不痛，结节扩大以后软化、破溃、形成皮肤溃烂、愈后结疤。2．皮肤隐球菌病开始可为软疣样或粉刺样丘疹，结节、脓肿，不久中央溃破，边缘界限清楚。3.组织胞浆菌病由组织胞浆菌引起。皮肤黏膜损害开始为坚实之硬性斑块，进而化脓，破溃形成有痛性潜在性皮肤溃烂。4.放线菌病、足菌肿、如卡氏菌病为慢性化脓性疾病，结节破溃后流出有颗粒的脓液。5.黄癣、脓癣为头部真菌感染，可有浅皮肤溃烂发生。 1.雷诺征多见于女性，好发于双手，由阵发性小动脉痉挛所致。双手末端皮肤苍白即而呈紫绀色，发红、肿胀、自觉麻木、发冷或刺痛，反复发作肢端可发生点状坏死皮肤溃烂。2.静脉曲张综合征可见于经常站立或下肢用力过多的成人，先有下肢静脉曲张，以后发生皮肤溃烂，患肢肿胀，局部皮肤表现湿疹样变。3．变应性血管炎常为多形性损害，可发生皮肤溃烂。4．闭塞性血栓性脉管炎好发于下肢，下肢麻木、苍白、发作性疼痛、间歇破行，严重者出现肢端皮肤溃烂和坏死。5．Wegener肉芽肿病为一种坏死性血管炎，免疫反应可能为发病机理。好发于成年人，男性多于女性，全身症状明显，鼻咽、气管发生数个结节，鼻部结节通常溃破形成皮肤溃烂。6．致死性中线肉芽肿本病多发于20－50岁男性，病因不明，损害发生于面部，尤其是鼻部出现进行性、破坏性肉芽肿性皮肤溃烂。7．坏疽性脓皮病一种皮肤复发性破坏性皮肤溃烂，初起为丘疹，水疱、小结节，很快中心坏死形成皮肤溃烂。8．硬红斑病因不明，可能与结核和血管炎有关，多见于女性，小腿屈侧好发，对称数日不定，皮下结节呈紫红色，坚实可溃破形成皮肤溃烂。 1．放射线皮炎急性放射线皮炎的III度损害可出现皮肤溃烂。2．冻疮冻疮为充血性紫红色水肿性斑，破后产生皮肤溃烂。3．褥疮体表长期受压所致，好发于背、骰、髓、坐骨结节和足跟处，形成大小不等缺血性皮肤溃烂。 在平时，由于周围血管多种伤病或不明原因所引起肢体血液循环障碍，发生局部缺血缺氧，最终导致肢体皮肤及皮下组织坏死、溃疡、甚至坏疽，并形成经久不愈的溃疡创面，在临床相当常见。一般来说，可概括为两种类型，即动脉性的，通常由管腔狭窄或闭塞引起供血不足所致，如动脉栓塞、血栓闭塞性脉管和雷诺氏综合征：静脉性的，通常由于管腔阻塞而引起回流障碍所致，如下肢静脉曲张、肢体深部静脉血栓形成等。虽然其病因各异，但均具有基本相似的病变和修复愈合过程。本类病中，普通的皮肤溃烂较容易治疗，治疗较困难的是老年人慢性溃烂。本病发于小腿下1/3胫骨两旁的慢性溃疡。文献有“裤边疮”、“裙边疮”之称，多发生于长期站立、负重行走，伴有下肢静脉曲张的患者。过去我们治疗下肢慢性溃疡多采用传统中药生肌橡皮膏外敷，对积脓较多而又不易去除的创面则采用含汞化合物的组升丹、五五丹、九一丹等祛腐。由于汞制剂对人体有害，故现在临床已不能采用。但目前又找不到较好祛腐产......>>

问题六：纹身皮肤感染，溃烂了怎么办医院皮肤科就诊。
纹身后注意事项
1.纹身之后至少三个小时才能拿下上面的保鲜膜，然后用温水和少许沐浴露或肥皂轻轻的将纹身部分的血迹和药膏擦拭干净；
2.完成清洗工作以后，就是涂药膏，一定要用纹身师给你的或指定专用的药膏，一直到纹身部分开始结痂，途中不能换药膏；
3.当纹身开始慢慢结痂以后，纹身部分会慢慢发痒，而且开始脱皮，这属于正常现象，无需担心，但切记用手扰，那样会损坏纹身的颜色，使其掉落；
4.纹身没有完全痊愈之前，不可以去蒸桑拿或者是游泳，防止感染，也不能长时间在太阳下面暴晒；
5.纹身未好之前最好不要穿紧身衣，保持纹身部位干燥。

问题七：皮肤因手抓烂感染发炎怎么治拜托了各位 谢谢用用平安软膏,估计7-20天就OK了. 复方樟脑软膏(原名平安软膏)--家庭小药箱 人体细胞潜能激活剂系列产品之一 本品系纯天然中草药萃取液精制而成，通过皮肤与机体接触，促使人体细胞生成一种蛋白促生长因子，调节人体各系统功能的需求，便可以提高人体免疫功能，增强吞噬细胞活性1.97-2.61倍，提高血清溶菌酶含量2.01-2.88倍。改善人体非正常状态。由于它独特的激活人体的潜在能量。使他的用途和范围在实践中不断地得到了延伸。因此，以时尚无法划定他的应用范围。 一、本品特性： 止血、止痛、消肿、止痒、预防感染、加速伤口愈合、提高人体免疫力。本品对一些疑难病有辅助治疗作用，使用本品不会产生抗药性。本品携带方便，适用范围广，故被誉为“家庭小药箱”实为旅游、外出、家庭保健常备之佳品。 二、使用方法及使用部位： 一日二次，病灶周围5倍的面积薄薄一层，皮肤未破者病灶处也可以使用（禁止接触眼球）。 使用疗效的关键是：5倍于病灶的面积，一定要轻轻搓揉10分钟。（便于病灶周围正常皮肤的吸收，更好激活细胞的潜能。千万切记！！）