包涵性肌病能治愈吗

　　膜性肾炎是能够治愈成功的!不必太担心。
　　
　　膜性肾炎和慢性肾炎的区别在于：
　　
　　膜性肾病是肾小球肾炎的一种,它是根据不同的肾小球肾炎病理表现不同而分类的.它最特征性的表现就是肾病综合征,大量蛋白尿,低蛋白血症,高血脂症,水肿.而慢性肾炎包含的类型很多,主要分为肾小球类慢性肾炎和肾盂类肾炎。
　　
　　<(希望 ￣采^纳￣谢谢)︵θ︵θ︵θ︵θ︵θ︵θ︵θ︵θ︵θ☆( >_<)~啊!

你好！首先祝你早日恢复健康！我来给你谈谈“肌肉萎缩”的问题。 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力。 动物实验证明，切断支配肌肉的神经24--36小时后，肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高，出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变，并逐渐发生萎缩，另外，肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看，支配肌肉的神经，包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病(遗传、损伤、炎症等)血液供应障碍和肌肉的活动减少(废用性)均可引起肌肉萎缩。 1）中枢性改变　 1.脑源性肌萎缩，少见。常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部(丘脑)占位性病变，炎症等，引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。　 2.原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。例如，运动神经元疾病，包括婴儿进行性脊髓肌萎缩，少年进行性球麻痹，家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。　 3.并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如关岛运动N元疾病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，慢性进行性舞蹈病，大脑叶性萎缩等。　 4.先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩，如先天性颅神经核发育不全，综合症，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，脊髓发育不全，延一脊髓空洞症等。 5.脊髓病变，如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。 2）周围神经病变　 常见：损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生，急性、亚急性或慢性失神经支配，产生肌肉萎缩，周围神经病变的原因不同，决定了肌萎缩引病的形式，但不决定其临床类型，周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征，但不影响其起病的形式，例如损伤和炎症多为急性起病，引起肌肉急性失神经支配，遗传性和变性起病缓慢，逐步进展，产生慢性失神经支配，肌肉萎缩的发生亦较慢，神经根损害所致者，表现为阶段性肌肉萎缩，神经丛损害所致者，出现一组肌肉萎缩，神经干或末梢神经损害所致者，产生局部范围或个别肌肉萎缩。 1.原发性或遗传有关的周围神经疾病，如进行性腓肌萎缩症，遗传性肥大性间质性神经病，肌萎缩性共济失调，多发性神经纤维瘤病，遗传性共济失调性多发性神经病，家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性复发性压迫性周围神经麻痹，家族性复发性周围神经病，遗传性间质性脊炎神经病等。 2.周围神经损伤，如脊神经的撕裂伤、挫伤，压迫臂丛的产伤，神经的缩窄性压迫神经电击伤，放射损伤及烧伤等。 3.周围神经的中毒性损害，包括药物、有机物、无机物、细菌毒素等。 4.周围神经炎，包括感染性、感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等。 5.其他，代谢性疾病中的周围神经病，恶性疾病中的周围神经病，周围神经肿瘤。 3）神经肌肉接头的病变 罕见，系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩，如重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病，有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变，但对于它的发病原理有最常见。 4）肌源性病变 1.遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。 2.炎症性肌病，包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎--皮肌炎、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等。 3.代谢性肌萎缩，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。 5）废用性肌肉病变 原因不清，有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌无力、老年性肌无力。 6）缺血性病变 供应肌肉的血管固炎症或损伤，或空气、脂肪等栓子栓塞，可产生肌肉无菌性梗死而萎缩，如肢体的深静脉血栓形成，长骨骨折时空气或脂肪栓塞，心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎，闭塞性脉管炎等。 爱心提示：建议进行物理及恢复性的治疗。 以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。

肌张力高的宝宝能治愈吗

　　肌张力高的宝宝能治愈吗，宝宝的身体还没有得到一个很完善的系统，而很多的宝妈在宝宝的护理还有一些注意事项里都会有一些生疏，宝宝是较弱的，为了宝宝的健康宝妈们还是要注意一下，以下是关于肌张力高的宝宝能治愈吗。

　　肌张力在临床医学上是一种神经性运动障碍疾病，它主要的表现特征就是人们不可以随意的进行肌肉收缩，进而身体会出现一些异常的表现，比方说不能随意的拿起一些物品或者行走的时候肢体僵硬，不协调，甚至是手指不能完全张开。

　　近几年来，根据妇科保健院的数据调查显示，宝宝患有肌张力高的发病率，呈现一种上升的趋势，这影响了宝宝日常正常的活动，对宝宝的身体健康也存在了很大的隐患。因此，作为家长需要掌握以下容易引起宝宝肌张力高的因素：

　　 1、出生不顺利

　　俗话说生产对于女性而言是如同在鬼门关走一遭，其实对于新生儿而言也是如此。由于各种各样的原因，导致胎儿不能够正常地进行出生的现象，也被称之为异常出生。

　　比方说准妈妈们在生产的时候有难产或者宝宝脐带绕颈，羊水浑浊等现象都属于异常出生的范畴，这容易导致宝宝大脑缺氧，进而造成婴儿的肌肉张力高。因此，这类宝宝在出生之后都需要进行密切的观察，即便在日后的成长过程当中，父母一旦发现婴儿异常状况，也需要及时就医。

　　 2、神经发育不良

　　婴儿神经发育不良也容易诱发肌张力高，大部分婴儿神经系统发育在降生的初期都是不大完善的，但是这类婴幼儿会随着年龄的增长，身体的一些神经会随之完善，因此有一些婴儿神经发育的缺陷不大的，就不需要过分的担心。

　　但是有的婴儿在出生的时候就已经出现神经发育有严重的不良现象，因此也非常容易造成身体出现一些不良的反应，而肌张力高就是最典型的一种。

　　 3、脑代谢和构造异常

　　当宝宝的脑代谢和构造出现异常的时候，也会引起自身出现肌张力高的症状，这类继发性肌肉张力障碍发病的原因大多跟大脑有着非常直接的关系。因为人体的各项运动都需要大脑进行下达指令，当大脑发育不完善或者结构有问题时，就会影响人体的形态和行为。因此，家长们一旦发现孩子有类似的症状，就需要及时的治疗，能够减轻甚至治愈。

　　是否患有肌张力高的宝宝以后都不能恢复健康了呢？医生这样说：

　　每一个人的身体结构大部分相同，但是体质不一样的，因此患有肌张力的宝宝能否在后期的治疗当中痊愈，也是需要看恢复情况的，不是所有的肌张力宝宝都能够痊愈，也不是所有的肌张力宝宝都不能康复。对于未满六个月的宝宝来说

　　此时他们的大脑神经还处在飞速发展的一个状态，体内的代偿能比较强，如果是肌张力高的症状没有那么严重，此时通过相对应的康复训练，药物治疗，宝宝身体内的神经系统还是能够得到恢复的，他们的康复几率也相对比较大。

　　但是对于年龄比较大，而且发现的比较晚的肌张力高宝宝来说，没有及时有效的干预和治疗，很容易使宝宝落下脑瘫或者残疾的后果，因此，他们想要治愈的概率也是相对较低的。

　　总而言之，大脑作为人体的`一个总指挥部，如果出现了异常，就会存在一些兴奋亢进，无法控制自身肢体的情况，对于宝宝而言，比较明显的一个表现就是肌张力高。

　　因此，作为养育看护他们的准父母，在日常生活当中一定要仔细的观察宝宝们的行为和精神状态，同时也要掌握基础的一些养护知识和疾病的防御内容，以能够帮助父母们在第一时间内发现自家宝宝的一些异常状况，进而及时的到医院进行就诊，要知道，早发现早治疗才有可能得到痊愈。

　　宝宝肌张力高一般是不会自愈的，如果真的存在肌张力高的话，需要给孩子做按摩治疗。但也有可能是坐学步车引起的，如果真的是孩子已经在坐学步车，那以后就不要再坐学步车了。扶着孩子跳的时候，不要用力向上托着孩子的腋下，而应只用手扶着孩子，让孩子不要摔倒就行了，目的是让孩子全身的力量压在双脚上，这样才能避免踮足。

　　1、在平时生活中，这是比较典型的表现，宝宝肌张力高的孩子常常表现为更易激惹，闻声惊吓，持续哭叫，入睡困难，穿衣时难以将其手臂插入袖内，洗澡时难将拳头掰开，当下肢进入浴盆或水面时，孩子全身立即成僵硬姿势。宝宝肌张力高的患儿下肢伸直、内收交叉，呈剪刀状。当宝宝出现上述表现时，大家一定要注意。

　　2、有时候宝宝也会出现肌张力的，肌张力是否过高，是没有客观仪器可以测量的，完全凭借医生的手感和经验，有时宝宝不配合就可能会错判为宝宝肌张力高的表现

　　比如检查的时候，宝宝不愿意，腿绷得直直的，另外，孩子站的时候，初初都是脚尖着地，但一般孩子会慢慢将脚放平;但宝宝肌张力高的孩子一直会那样踮着，就算你用手往下按也不一定能将他的脚放平。

　　3、除了上述的症状之外，宝宝肌张力高的肌肉比一般孩子紧，活动比较疆硬，这也是宝宝肌张力高的表现。换尿布时一般的孩子两腿应该可以张开到120度，宝宝肌张力高的孩子则张不开。

　　四个多月的孩子让他站在大人肚皮上时会跳跃，但宝宝肌张力高的孩子只会直直地站着，且用脚趾使劲的陷进大人肉里。所以大家一定要及早发现，及早治疗。

　　宝宝肌张力增高一般情况下不能自愈。因为导致宝宝肌张力增高的原因大多是由于中枢神经系统出现异常，一般跟孩子围产期存在有高危因素

　　例如孩子在妈妈子宫里时存在有慢性的乏氧，或者是孩子在出生的过程当中由于产程过长，或者是孩子出生之后由于乏氧导致缺血缺氧性脑病，以及孩子有严重的低血糖或者是早产、低出生体重，都可以导致孩子出现肌张力的增高。

　　而且还可以伴有异常姿势的出现，比如孩子表现为角弓反张、尖足、剪刀步等，如果不给予治疗一般是很难自愈的。大多肌张力增高都需要早期综合的进行康复训练，才能使宝宝达到正常儿童的发育标准。

　　引起宝宝肌张力高的原因是有很多的，有病理性的肌张力高。常见引起宝宝肌张力高的疾病就是先天性脑瘫和脊髓损伤；也有生理性肌张力高，比如激素水平偏高等；还有一些宝宝是暂时性的肌张力高，比如在宝宝紧张、害怕的时候，肌肉和神经会条件反射的收缩，使肌肉张力变大。

　　因此，宝宝如果出现肌张力高，应该及时到医院检查。排查引起肌张力升高的原因，一般生理性和暂时性的肌张力高是比较容易治愈的，而病理性肌张力高就不容易治疗了，但是可以进行康复训练。

　　那如何判断宝宝的肌张力是否正常呢？将宝宝侧身平放到硬床上，如果宝宝的身体向后挺，出现反弓形，那宝宝的肌张力就偏高；双手搂住宝宝的腰部，使宝宝面朝下呈悬空状。这时候如果宝宝的头部和腰部不能抬起来，出现弓形，那说明宝宝肌张力偏低。

　　宝宝肌张力高是可以治愈的。可以通过局部按摩配合全身理疗等方式进行综合的康复训练，也可以及时使用营养脑细胞的药物来进行治疗。但是如果患儿肌张力高比较严重，并伴有脑损伤。上述方式，可以改善孩子肌张力高的情况，但是很难治愈。宝宝肌张力高主要是因为在宫内缺氧或者胎儿出生的过程中出现缺氧所引起的脑损伤所导致。

　　平时家长要注意孩子的个人卫生，饭前便后让孩子养成洗手的好习惯，每天带孩子到大自然去呼吸新鲜的空气，适当让孩子进行体育锻炼。

肌炎是神经肌病门诊中的常见肌病，在所有肌病中所占比例最大。对于大多数肌炎患者来说，其临床表现典型，大多表现为急性或亚急性发病的累及肢体近端为主的对称性肌肉无力，可伴有肌痛和压痛。肌炎的分类方法较多，为了便于临床工作中的开展，可简单地分为多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎，因包涵体肌炎相对少见，在此我们不做具体介绍。
多发性肌和皮肌炎可以单独发生，也可以合并其他的结缔组织疾病和恶性肿瘤，因此，对于合并其他疾病的患者需要进行仔细的体格检查并选择适当的辅助检查，特别是对于成人起病的多肌炎和皮肌炎患者，应当认真筛查有无合并肿瘤的可能，并需要对患者进行随访。常见可以合并的肿瘤包括小细胞肺癌、肠癌、乳腺癌及前列腺癌等。肌炎患者可以合并其他的结缔组织疾病，包括类风湿关节炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、系统性硬化等，需要仔细检查。
多肌炎和皮肌炎患者除了表现为突出了肢体肌肉无力伴或者不伴肌痛外，还可以有其他组织器官受累的表现，比如咀嚼费力、吞咽困难、关节疼痛、皮疹、皮下钙化、呼吸费力（间质性肺炎）、周围神经受累等，在临床上需要与重症肌无力、吉兰巴雷综合征、代谢性肌病、免疫介导坏死性肌病、中毒性肌病等疾病相鉴别。通过肌肉组织活检，组织学与酶学染色甚至免疫组化染色能很好地进行鉴别，在没有此项技术手段之前，肌炎患者有时很难与代谢性肌病、免疫介导坏死性肌病相鉴别，而后者的临床表现、血清肌酶检查及肌电图电生理表现与肌炎甚为相似。事实上，许多代谢性肌病患者在没有肌肉病理结果之前常被误诊为肌炎而给予了错误的治疗。
多肌炎和皮肌炎的治疗主要是给予糖皮质激素的免疫抑制治疗，激素治疗的疗程较长，在疾病早期充分足量激素治疗后，通常需要根据病情逐渐缓慢减量，而后小剂量维持。本病治疗的难点在于，大约有1/4患者单用激素治疗效果欠佳，且部分患者激素减量困难，还有部分患者在治疗过程中产生类固醇肌病，而后者的识别对于临床医生具有十足的挑战性，需要与激素无效或是疾病复发相鉴别，因为会采取截然不同的处理方法。部分患者需要联合使用免疫抑制剂，比如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环磷酰胺等，更是需要由经验丰富的专病医师根据患者具体情况进行处方，并密切监测。此外，如果皮肌炎患者皮疹严重，可给予羟氯喹，存在间质性肺炎及肺纤维化的患者可适当给予乙酰半胱氨酸。患者在日常生活中需要避免过度活动，减少日光照射。