肌强直病的结果是怎样
通常情况下,肌强直是指骨骼肌随意收缩或者受物理刺激收缩后不易放松的一种疾病,可能与基膜对某些离子的通透性异常有关,肌强直分为强直性肌营养不良症,先天性肌强直症先天性,腹肌强直症情况。
病情分析:小儿先天性及强直综合征是一种全身性肌肉僵硬的病,大多是在母体内就患上了。
指导意见:你好,小儿先天性及强直综合征的患儿会出现肌无力,严重者会出现肢体萎缩,建议家长带患儿多运动,活动自己的不足处。
目录1拼音2概述3病因4症状5如何诊断附:1治疗肌强直的穴位2治疗肌强直的中成药 1拼音
jī qiáng zhí
2概述肌强直(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后病状减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。当停止用力后肌肉仍处于持续收缩状态,称为肌强直。
3病因多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。
4症状先天性肌强直
最早由Thomsen于1846年记述。婴儿期开始出现症状,如由于口咽肌不能放松,可出现吞咽困难及作呕,亦可生后即出现症状。全身肌肉僵硬,情绪紧张,着凉时更为显著,握紧后常不能放松,当肌肉反复活动后强直情况逐渐缓解。肌强直症状一般能渐趋好转,但通常可见全身肌肉肥大。
先天性肌强直性痉挛
为Eulenburg于1886年最早记述。受凉时肌强直,尤以面、舌为显著,无肌肥大。可有发作性全身肌无力,类似家族性周期性麻痹,可能与高钾性周期性麻痹有关,但亦有低钾者。
先天性副肌强直症
为少见的常染色体显性遗传性疾病。幼年起病。突出表现为寒冷时诱发的肌强直和全身肌无力,进入温暖环境后症状立即改善等特点。随年龄增长可能逐步好转。
5如何诊断根据用力收缩后不易放松之体征,叩击肌肉出现肌球和肌电图检查见到巨大动作电位和摩托车样轰鸣等征,诊断肌强直并不困难。根据是否伴随肌肉萎缩和有否诱发因素等区分何种类型之强直性肌病。
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